周杭城
- 作品数：26 被引量：98H指数：5
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省科技攻关计划安徽省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 提高胰腺神经内分泌肿瘤诊断水平的方法分析被引量：2
- 2012年
- 胰腺是神经内分泌肿瘤（neuroendocri neoplasm，NEN）的好发部位，近年来胰腺神经内分泌肿瘤（pancreaticneuroendocrineneoplasms，P-NENs）的发病率呈不断上升趋势。P—NENs因其总的发病率低、生物学行为独特、临床表现多样化，常难与具有相同临床症状的其他疾病鉴别，早期确诊难度大，但是部分P—NENs恶性程度低，如能及早确诊、及时治疗，预后较好。现将提高P-NENs的诊断水平的方法介绍如下。
- 陈炯周杭城
- 关键词：胰腺肿瘤神经内分泌瘤
- 面部基底细胞癌临床病理分析及安全切缘的关系被引量：20
- 2017年
- 目的探讨面部不同分型基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)的临床病理特征、切缘情况及影响因素。方法回顾性分析300例BCC的临床病理特征及不同手术切缘下的术中冷冻切缘情况及影响因素,并复习相关文献。利用Logistic多元回归模型分析BCC病理分型、手术切缘、肿瘤直径及发生位置等对首次术中冷冻切缘阳性率的影响。结果 Logistic多元回归分析显示病理分型是首次术中冷冻切缘阳性率的主要危险因素;浸润型(OR=4.463,95%CI=1.919~10.380,P<0.05)和硬斑病样型(OR=5.018,95%CI=2.025~16.623,P<0.05)与结节型BCC相比,发生切缘阳性的风险较高;在不同切缘下,结节型、浅表型BCC切缘阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论病理分型是影响BCC手术切缘安全的独立因素;面部结节型、浅表型BCC,采用3 mm手术切缘可达理想手术效果。
- 张娅王明刚周杭城
- 关键词：切缘
- 韧带样型纤维瘤病21例临床病理分析被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨韧带样型纤维瘤病(DTF)的临床病理特征及诊断与鉴别诊断。方法:对21例DTF进行临床病理观察及免疫组化染色。结果:组织学特点:瘤细胞由梭形的纤维母细胞和胶原纤维组成,核分裂相少见,向周围组织内浸润性生长。免疫组化:21例DTF瘤细胞胞浆均弥漫性表达SMA和Vim,部分病例中的瘤细胞散在性表达S-100和Desmin,而CD34和CD117均阴性。结论:DTF是一种具有局部侵袭性的中间型肿瘤,联合应用SMA、Vim、Desmin、S-100、CD34和CD117标记物对其诊断和鉴别诊断具有重要意义。
- 周杭城王志华吴海波陈晶晶
- 关键词：韧带样型纤维瘤病临床病理特征免疫组织化学
- 胰腺癌神经侵犯研究进展被引量：4
- 2011年
- 神经侵犯是胰腺癌侵袭的一种重要方式，最新研究表明，胰腺癌的神经侵犯是在相关基因序贯作用下，通过细胞信号转导，调控特异性的生长因子、黏附分子、基质金属蛋白酶等相关系统的生成和变化，最终导致了癌细胞对神经组织的侵犯。本文就胰腺癌神经侵犯研究进展作一综述。
- 周杭城陈炯
- 关键词：胰腺癌神经侵犯
- 胰腺癌患者血清的比较蛋白质组学研究及其意义被引量：3
- 2013年
- 目的利用比较蛋白质组学方法鉴定胰腺癌早期诊断的差异表达蛋白，筛选出潜在的特异性候选标志物。方法采用双向差异凝胶电泳（2D—DIGE）分离2007年5月至2008年9月收治的20例胰腺癌患者、10例慢性胰腺炎患者和20名健康体检者外周血清蛋白质，利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF—MS）技术对差异显著的蛋白进行鉴定，并对鉴定出的差异表达蛋白进行Western blot验证。结果成功鉴定出胰腺癌差异表达蛋白补体3（C3）。C3在胰腺癌组织中的灰度比为1．63±0．28，高于正常胰腺的0．65±0．13（t=11．81，P=0．00）和慢性胰腺炎的0．88±0．19（t=9．93，P=0．00）。结论应用2D—DIGE联合MALDF—TOF—MS技术筛选胰腺癌患者外周血清中的特异性生物标志物的方法快速、有效。检测鉴定的差异蛋白质C3可能是胰腺癌早期诊断潜在的血清特异性生物标志物。
- 陈炯武文汤厚阔郑春生夏云连周杭城杨仁保陈龙江胡立威
- 关键词：胰腺肿瘤蛋白质组学生物学标记
- 嗜铬素A、突触素联合神经内分泌激素检测对胃肠胰神经内分泌肿瘤诊断及预后临床价值被引量：8
- 2015年
- 目的探讨胰产神经内分泌激素联合嗜铬素A和突触素在胃肠胰神经内分泌肿瘤组织中的表达及临床意义。方法收集安徽省立医院2010年1月至2014年1月收治的31例GEP-NENs患者临床资料,分析GEP-NENs的发生部位、临床表现、病理特点、治疗及预后情况。通过对31例GEP-NENs的病理标本重新染色,分析嗜铬素A和突触素内分泌激素及胰产神经内分泌激素Gastrin、Insulin、Glucagon、Somatostatin在组织中的表达及临床意义,按组织学和增殖活性明确肿瘤分级(G1、G2、G3、G4),探讨其临床特点及预后情况。结果 22例(71.0%)肿瘤发生在胰腺,其他依次为十二指肠4例(12.9%)、胃3例(9.7%)、直肠1例(3.2%)、腹膜后1例(3.2%)。Cg A和Syn的免疫组织化学染色阳性率分别为77.4%(24/31)和83.3%(25/30),19例(63.3%)患者同时表达Cg A和Syn。胃泌素染色阳性率为35.5%(11/31),胰岛素表达阳性率为54.8%(17/31),生长抑素表达阳性率为22.6%(7/31),1例患者胰高糖素表达为阳性(3.2%)。NET和NEC中位生存时间分别为44个月和18个月,两者间差异有统计学意义(x2=10.877,P=0.001)。Cg A染色阳性为18例,阴性5例,两者间生存期差异有统计学意义(χ2=6.698,P=0.01)。结论 GEP-NENs可发生在消化系统的任何部位,临床表现多样,Cg A和Syn可作为诊断GEP-NENs的广谱性神经内分泌标志物,检测胰产神经内分泌激素可以有助于确定GEP-NENs的分类和判断预后及指导治疗。
- 钱小星杨仁保周杭城
- 关键词：胃肠肿瘤神经内分泌肿瘤
- DNT细胞的扩增及其对胰腺癌Panc-1细胞的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨TCR+CD3+CD4-CD8-(DNT)双阴T细胞对人胰腺癌细胞系Panc-1的影响。方法应用抗体吸附法扩增人外周血DNT细胞,采用流式细胞仪检测所得细胞表型,选择多组对照观察DNT细胞对裸鼠荷瘤的生长曲线和抑瘤率的影响,应用RT-PCR检测不同浓度DNT细胞与Panc-1细胞体外培养后Fas/FasL的表达情况。结果经过12 d左右的培养,每孔细胞数量可达1.0×106个以上。流式细胞仪鉴定细胞表型为CD3+CD4-CD8-。与阴性对照组比较,实验组和阳性对照组对裸鼠荷瘤的肿瘤生长曲线及抑瘤率的差异有统计学意义,实验组的抑瘤率达44.75%。DNT细胞与胰腺癌细胞共培养后,胰腺癌细胞在mRNA水平的Fas表达量明显上升,差异有统计学意义;FasL表达略有下调,差异无统计学意义。结论 DNT细胞能抑制胰腺癌Panc-1细胞株增殖,Fas/FasL途径为其作用机制之一。
- 杨仁保陈炯卢寅武文周杭城陈龙江胡立威
- 关键词：胰腺癌DNT细胞免疫治疗
- 蛋白质组学技术在胰腺癌诊断中的研究进展被引量：3
- 2012年
- 胰腺癌是一种常见的恶性消化道肿瘤，近年来其发病率有明显上升的趋势。由于早期症状不明显，临床确诊的胰腺癌患者多已处于中晚期，大多失去手术治疗机会，预后极差。因此，提高胰腺癌的早期诊断率非常重要。近年来，蛋白质组学发展迅速，广泛应用于临床研究，特别是胰腺癌肿瘤标志物的研究。本文就蛋白质组学技术在胰腺癌血清、胰液、胰腺癌组织细胞和胰腺癌细胞中的应用作一综述。
- 武文陈炯夏云连周杭城卢寅杨仁保陈龙江胡立威
- 关键词：蛋白质组学胰腺肿瘤肿瘤标志物
- 血浆K-ras基因突变检测对胰腺癌早期诊断价值的影响被引量：3
- 2013年
- 目的采用Meta分析方法系统评价检测血浆K-ras基因第12密码子点突变对胰腺癌早期诊断的价值。方法由两名统计人员电子检索PubMed数据库、EMbase数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网,文献检索起止时间均为建库至2012年5月31日。按照纳入与排除标准筛选文献,同时逐篇进行质量评价和诊断准确度的资料提取。应用Meta-DiSc1.4软件进行Meta分析,Stata12.0软件进行发表偏倚评价。结果共纳入10篇文献,包括690例研究对象。异质性检验无阈值效应,但是存在其他异质性。对PCR-RFLP亚组进行分析,敏感性为0.714(95%CI:0.649-0.773),特异性为0.868(95%CI:0.781-0.930),SROC中AUC=0.8544,Q*=0.7853。结论现有资料表明检测血浆K-ras基因突变对胰腺癌早期诊断效能中等,单独作为胰腺癌早期诊断指标尚有不足,可以作为胰腺癌早期诊断检测方法的重要补充,是胰腺癌早期诊断的可选检查方法。
- 武文陈炯杨仁保周杭城陈龙江胡立威
- 关键词：胰腺肿瘤K-RASMETA分析
- 胃癌组织中抑癌基因RUNX3和CHFR启动子异常甲基化的临床意义被引量：5
- 2010年
- 目的检测胃癌患者肿瘤组织中RUNX3和CHFR基因启动子区域甲基化状态,并探讨它们甲基化状态的改变与胃癌临床病理特征的关系。方法收集61例胃癌患者的肿瘤组织标本,胃癌患者术前均未行放疗和化疗。采用甲基化特异性PCR方法 (MSP法)检测RUNX3、CHFR基因启动子区的甲基化状态。分析这两个基因甲基化与胃癌患者临床病理特征之间的关系。结果 54.0%和40.9%的胃癌组织中分别存在RUNX3和CHFR基因启动子的异常甲基化,在≥5cm的胃癌组织中,RUNX3和CHFR的甲基化频率分别显著高于它们在<5cm胃癌组织的甲基化频率;RUNX3和CHFR基因的异常甲基化与其他临床病理特征如年龄、性别、病理分期、浸润深度、组织分化程度以及淋巴结转移无相关性。结论 RUNX3和CHFR基因的甲基化状态可作为评估胃癌患者临床病理特征的分子标志物。
- 孙玉蓓胡冰沈干胡世莲黄大兵陈炯周杭城陈柯徐修才
