周海波
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：东北农业大学食品学院乳品科学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 牛源乳铁蛋白体外抗HBsAg分泌的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨牛源乳铁蛋白(BLF)体外抑制HbsAg分泌作用。方法以天然HBV感染HepG2细胞为模型,应用ELISA法测定细胞上清中的HBsAg水平,并用MTT法对BLF对HepG2细胞的毒性进行研究。结果BLF对细胞的最大无毒剂量(TD0)为3.0g/L,半数中毒剂量(TD50)为11.08g/L;先用HBV对HepG2细胞进行感染,再加入BLF,各浓度组BLF均对HBsAg分泌有一定抑制作用,BLF浓度3.0g/L时对HBsAg的抑制率达58.34%;将BLF与HBV阳性血清作用后再接种于细胞,各实验组均不能抑制HBsAg分泌,将BLF先与细胞作用后洗去BLF,在接种病毒后,BLF浓度0.5g/L以上各组均能显著抑制HBsAg分泌,但BLF0.1g/L组不能抑制HBsAg分泌。乳铁蛋白水解物不能抑制HBsAg分泌。结论牛源乳铁蛋白不能通过与HBV结合来阻断对HepG2细胞的感染,但可以通过对HepG2细胞的保护来阻断感染;当HepG2细胞感染HBV后,牛源乳铁蛋白仍可抑制HBsAg分泌,将乳铁蛋白水解后无抑制作用,说明是乳铁蛋特有结构起作用。
- 李松涛黄桂荣周海波刘宁
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原HEPG2细胞系
- 锌、铁和锰离子与乳铁蛋白联合对乙肝病毒体外作用的研究
- 本研究采用天然HBV感染HepG2细胞建立病毒细胞模型，通过四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定天然乳铁蛋白、缺铁乳铁蛋白以及锌、铁、锰饱和乳铁蛋白对细胞的毒性并确定最大无毒作用剂量，并以此剂量作梯度稀释进行抗病毒研究;试...
- 周海波
- 关键词：牛乳铁蛋白抗病毒作用
- 文献传递
- 缺铁乳铁蛋白体外抗HBsAg分泌的研究
- 2008年
- 研究缺铁乳铁蛋白体外抑制HBsAg作用,为乳铁蛋白应用于临床治疗乙肝病毒感染提供理论和实验依据。以天然HBV感染HepG2细胞为模型,通过应用ELISA法测定细胞上清中的HBsAg水平来检测缺铁乳铁蛋白抗HBsAg分泌效果,并用MTT法进行缺铁乳铁蛋白对HepG2细胞毒性研究。结果表明,缺铁乳铁蛋白对细胞的半数中毒剂量(TD50)为8.312 g/L,最大无毒剂量(TD0)为1.5 g/L;用乙肝病毒对HepG2细胞进行感染,分别加入不同浓度的缺铁乳铁蛋白,24,36,48 h测定HBsAg水平,各实验组蛋白对HBsAg分泌几乎没有抑制作用。当HepG2细胞感染乙肝病毒后,缺铁乳铁蛋白不能抑制HBsAg分泌,乳铁蛋白抗HBsAg分泌与其铁饱和度有关,但其机理有待进一步深入研究。
- 诸晓强周海波李松涛黄桂荣刘宁
- 关键词：体外乙型肝炎表面抗原HEPG2细胞系ELISA
- 锌、铁、锰饱和乳铁蛋白体外抑制乙型肝炎病毒DNA的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨锌、铁、锰饱和乳铁蛋白体外抑制乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)作用。方法以天然HBV感染HepG2细胞为模型,通过应用荧光定量PCR法测定细胞中HBV-DNA水平来检测锌、铁、锰饱和乳铁蛋白抑制HBV效果,并应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)进行锌、铁、锰饱和乳铁蛋白对HepG2细胞的毒性研究。结果锌、铁、锰饱和乳铁蛋白对细胞的最大无毒剂量(TD0)分别为1.5、3.0和1.5g/L;用HBV感染HepG2细胞,分别加入锌、铁、锰饱和乳铁蛋白,各实验组对HBV-DNA均有显著抑制作用,浓度为1.5g/L的锌、铁、锰饱和乳铁蛋白抗HBV-DNA结果经对数转换后分别为:(5.746±0.114)、(6.446±0.103)和(5.999±0.725)。结论当HepG2细胞感染乙肝病毒后,锌、铁、锰饱和乳铁蛋白可以显著抑制HBV-DNA,抑制作用强弱依次为:锌饱和乳铁蛋白>锰饱和乳铁蛋白>铁饱和乳铁蛋白。
- 周海波李松涛黄桂荣刘宁
- 关键词：HBV-DNAHEPG2细胞系荧光定量PCR
- 锌、铁饱和乳铁蛋白体外抗HBsAg分泌的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨锌饱和乳铁蛋白(Zn2+-BLF)、铁饱和乳铁蛋白(Fe2+-BLF)体外抑制乙型肝炎表面抗原分泌作用,为锌、铁乳铁蛋白应用于临床治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染提供理论和试验依据。方法:以天然HBV感染HepG2细胞为模型,通过应用ELISA法测定细胞上清中的HBsAg水平来检测Zn2+-BLF、Fe2+-BLF的抗HBsAg分泌效果,并用MTT法对Zn2+-BLF、Fe2+-BLF对HepG2细胞的毒性进行研究。结果:Zn2+-BLF、Fe2+-BLF对细胞的最大无毒剂量(TD0)分别为1.5g/L、3.0g/L;先用HBV对HepG2细胞进行感染,再分别加入Zn2+-BLF、Fe2+-BLF,各浓度组Zn2+-BLF均对HBsAg分泌有一定抑制作用,Zn2+-BLF浓度1.0g/L时对HBsAg的抑制率达60.49%;浓度为1.0g/L、0.5g/L的Fe2+-BLF能显著抑制HBsAg的分泌,但0.1g/L的Fe2+-BLF不能显著抑制HBsAg的分泌。结论:当HepG2细胞感染HBV后,Zn2+-BLF、Fe2+-BLF可以显著抑制HBsAg的分泌,Zn2+-BLF对HBsAg的抑制作用强于Fe2+-BLF,但其作用机理有待深入研究。
- 李松涛周海波黄桂荣刘宁
- 关键词：体外乙型肝炎表面抗原HEPG2细胞系
