周甜
- 作品数：16 被引量：26H指数：3
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿胶补血软胶囊对小鼠失血性贫血的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:观察阿胶补血软胶囊对小鼠失血性贫血的影响。方法:采用小鼠眼底后静脉丛放血法,造成失血性贫血动物模型,观察给药后各组小鼠红细胞(RBC)和血红蛋白(Hb)和游泳时间,并用ELISA方法测定血清中促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)。结果:小鼠造成失血性贫血模型以后,体能明显下降,负重游泳时间缩短,RBC数目和Hb含量明显降低,EPO反馈性相对增加。阿胶补血软胶囊在提高动物体能的同时,其RBC和Hb异常明显改善,并可使血清EPO进一步升高。结论:本实验条件下,阿胶补血软胶囊具有抗贫血功能,能提高小鼠的体力,增加失血性贫血小鼠的RBC数目和Hb含量,这些作用可能与其增加血中EPO含量有关。
- 朱路平赵宜红孙曼杨景华周甜赵新年张雁冰李寅超
- 关键词：失血性贫血中医药疗法红细胞血红蛋白
- 低氧习服兔高原重度足冻伤模型的研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立低氧习服兔高原重度足冻伤模型。方法利用动物低压舱群,对兔进行低氧(模拟高原环境)习服训练,在(-25±0.5)℃的条件下致兔后足重度冻伤,考察兔一般状况和体质量,观测兔足高原重度冻伤模型的冻伤兔后足存活面积及其病理改变。结果造模兔平均体质量明显受造模因素(损伤性因素)影响,且一般状态欠佳;冻区的活存面积为(26.24±12.24)%;病理观察显示,冻区皮肤层和肌肉层均出现明显异常。结论本文建立的兔足高原重度冻伤模型,适于作为深入研究冻伤治疗药物疗效的可靠动物模型。
- 周旭孙曼韩晋李寅超周甜
- 关键词：低氧习服重度冻伤
- 阿胶补血软胶囊原料对小鼠的急性毒性及耐缺氧作用被引量：4
- 2011年
- 目的:观察阿胶补血软胶囊原料对小鼠的急性毒性及耐缺氧作用。方法:采用小鼠灌胃途径,评价阿胶补血软胶囊原料的急性毒性;另取小鼠随机分为7组,试验组给予2.21,1.10,0.55,0.28 g.kg-1剂量的阿胶补血软胶囊原料,阳性对照组给予18 mL.kg-1的复方阿胶浆,原剂型对照组给予12 g.kg-1阿胶补血膏,阴性对照组给予等容量的纯化水,均灌胃(ig)14 d,观察、检测常压下小鼠的耐缺氧情况。结果:阿胶补血软胶囊原料对小鼠的最大给药量为79.2 g.kg-1,约为模拟临床剂量的1 292倍,动物未见死亡,至实验结束剖检主要脏器未见明显病理变化;阿胶补血软胶囊原料药1.10,0.28 g.kg-1剂量组小鼠的平均存活时间(min)和平均延长率(%)较阿胶补血膏组呈明显增加趋势,但无统计学差异(P>0.05)。结论:本实验条件下阿胶补血软胶囊原料未见明显毒性,且对小鼠耐缺氧能力有明显的增强作用,值得进一步探讨。
- 李寅超吴翠萍杨景华周甜赵新年陈富君赵宜红陈蕴张雁冰
- 关键词：急性毒性耐缺氧小鼠
- 十二味穿甲片对大鼠免疫性肝纤维化模型的影响
- 2016年
- 目的:研究十二味穿甲片对大鼠免疫性肝纤维化模型的影响,并探讨其相关的作用机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性药组(秋水仙碱,0.1 mg·kg-1),中药十二味穿甲片2.8,1.4,0.7 g·kg-1剂量组。除正常组外,其余各组采用猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化模型,造模同时给药进行抗肝纤维化干预,共6周。通过计算体重、肝脏指数,检测肝功能丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),总蛋白(TP),白蛋白(ALB),球蛋白(GLO)水平和白球比(A/G),酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清透明质酸(HA)含量。苏木素-伊红(HE)染色以观察肝组织病理变化及马松(Masson)三色染色观察胶原纤维增生情况,评价药物的抗纤维化作用。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT,HA水平明显升高,肝指数明显升高(P<0.01),ALB,A/G明显降低(P<0.01),模型组肝组织的病变较明显;与模型组比较,十二味穿甲片除对血清AST,GLO的变化无明显影响外,能够显著降低肝纤维化大鼠血清ALT和纤维化指标HA水平(P<0.01),不同程度地升高血清TP,ALB和A/G,并能显著地减轻肝组织的病变,尤以十二味穿甲片2.8 g·kg-1剂量效果最显著。结论:十二味穿甲片可明显改善模型大鼠肝纤维化程度,显示出一定的抗肝纤维化作用。
- 李寅超邓莉徐平华唐风蛟石金金孙曼周甜袁海龙韩晋
- 关键词：猪血清免疫性肝纤维化肝功能透明质酸
- 2-甲氧基雌二醇对小鼠急性毒性研究
- 2012年
- 目的:观察2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-ME)灌胃给药的小鼠急性毒性反应。方法:经预试确定按最大给药量法设计试验,小鼠40只,♀♂各半,随机分为给药组和阴性对照组,给药组以2-ME2 000 mg.kg-1为最大给药剂量,40mL.kg-1为最大给药容量,在24 h内一次灌胃,阴性对照组以等容积的纯化水一次灌胃,给药后自由饮食饮水,连续2周观察小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。结果:给药组小鼠观察期间内体质量及行为活动异常无变化,未见死亡。结论:2-ME灌胃给药对小鼠急性毒性甚低,提示该药为低毒化学物。
- 李寅超孙曼陈慧芳周甜徐平华张超峰张振中
- 关键词：急性毒性实验最大给药量2-甲氧基雌二醇
- 阿胶补血软胶囊对小鼠免疫功能的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨阿胶补血软胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法:选取健康KM小鼠以阿胶补血软胶囊不同剂量连续14 d灌胃。对比分析阿胶补血软胶囊不同剂量和各对照组之间,在促进小鼠非特异性免疫,体液免疫和细胞免疫作用上的差异及对小鼠迟发性变态反应的影响。结果:阿胶补血软胶囊能够提高正常小鼠单核巨噬细胞吞噬速率和吞噬指数;阿胶补血软胶囊可提高小鼠血清溶血素含量;小鼠迟发型变态反应试验中,阿胶补血软胶囊各剂量均可明显促进模型小鼠耳肿胀,使肿胀度升高,表明阿胶补血软胶囊具有增强机体细胞免疫活性的作用,但未呈现出明显的量效关联性,阿胶补血软胶囊中剂量在促进小鼠的免疫功能方面与阿胶补血膏效果相当。结论:阿胶补血软胶囊可增强小鼠非特异免疫,细胞免疫和体液免疫作用,且阿胶补血软胶囊中剂量药效与阿胶补血膏接近。
- 刘子明何永侠杨景华周甜赵新年李寅超
- 关键词：免疫功能非特异性免疫功能溶血素迟发性变态反应KM小鼠
- 冠心Ⅱ号方不同制备方法对丹参素、阿魏酸在犬体内药代动力学的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究冠心Ⅱ号方不同制备方法对主要有效成分丹参素、阿魏酸在犬体内药代动力学过程的影响。方法:比格犬分别灌服冠心Ⅱ号全方汤剂(全方混煎制备)和全方有效组分重组复方(全方中各药材有效组分提取物的混合),应用液相色谱-质谱/质谱联用的方法(LC-MS/MS),检测药前及药后不同时间点时血浆中丹参素和阿魏酸的含量。利用药代动力学软件计算药代动力学参数,并进行组间比较。结果:对于丹参素,全方汤剂组达峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)均显著高于全方有效组分重组复方组(均P<0.05),达峰时间(Tmax)和清除半衰期(t1/2)与全方有效组分重组复方组无显著性差异;而对于阿魏酸,则全方汤剂组的Cmax显著低于全方有效组分重组复方组(P<0.05),Tmax较全方有效组分重组复方组显著延长(均P<0.05),AUC和t1/2与全方有效组分重组复方组比无统计学差异。结论:冠心Ⅱ号全方汤剂的丹参素入血浓度高、生物利用度高,但阿魏酸入血浓度低、达峰时间长,生物利用度低。即冠心Ⅱ号不同制备方法对方中不同有效成分药代动力学过程的影响不同,应结合药效学指标确定最佳制备方法。
- 李寅超周甜孙曼陈慧芳吴翠萍谷艳彭娟范斌
- 关键词：药代动力学丹参素阿魏酸
- 冬凌草醇提物体外肝肾细胞毒性的MTT法测定
- 2012年
- 目的用MTT法评价冬凌草醇提物及水提物对HL-7702细胞和HEK-293细胞的毒性。方法采用MTT法进行研究。结果 HL-7702细胞分别经柴胡皂苷d、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,柴胡皂苷d的IC50分别为3.42,1.98μg/ml,冬凌草醇提物的IC50分别为295.167,78.349μg/ml,冬凌草水提物的IC50分别为4 357.310,2 134.194μg/ml。HEK-293细胞分别经马兜铃酸I、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,测得马兜铃酸I的IC50为34.708,15.274μg/ml,冬凌草醇提物的IC50为224.544,106.292μg/ml,冬凌草水提物的IC50为2 252.899,1 153.267μg/ml。结论冬凌草醇提物和水提物的体外肝肾细胞毒性均不明显。
- 李寅超陈慧芳孙曼周甜吴翠萍刘宏民
- 关键词：MTT体外细胞毒性
- 紫杉醇与JD27联合用药在大鼠体内的药代动力学研究
- 采用UPLC-MS/MS法建立了以甲基叔丁基醚为萃取溶剂、以非那西汀为内标的同时检测JD27与紫杉醇的分析方法,考察并验证了方法的专属性、准确度、精密度、回收率、基质效应、稳定性等。该方法成功应用于JD27与紫杉醇联合用...
- 李娟粟颍倩王清利周甜周飘可钰刘宏民
- 关键词：紫杉醇LC-MS/MS药代动力学
- 文献传递
- 十二味穿甲片原料抗大鼠高脂性脂肪肝的作用被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨十二味穿甲片对高脂性大鼠脂肪肝模型的防治作用。方法:将SD鼠随机分为空白对照组、模型对照组、十二味穿甲片原料2.8,1.4,0.7 g·kg^(-1)剂量组和阳性对照组。除空白对照组灌胃(ig)生理盐水外,其余各组大鼠灌胃脂肪乳剂,每日早上9:00给予1次、连续5周,建立高脂性脂肪肝大鼠模型。造模同时灌胃给药(供试药采用十二味穿甲片的原料浸膏粉),每日下午16:00给予1次,5周后称取体质量、肝湿重,计算肝指数,检测大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)含量,镜下观察各组大鼠肝组织形态学变化。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠血清TC、TG和肝湿重显著增加,肝指数上升,差异具有统计学意义(P<0.05或0.01);血清ALT、AST明显升高,但无统计学意义(P>0.05);镜下观肝小叶细胞内弥漫性密集细小的脂滴空泡。与模型对照组比较,十二味穿甲片原料2.8,1.4,0.7 g·kg^(-1)剂量组肝湿重、肝指数,以及血清TC、TG、ALT均有下降,其中十二味穿甲片原料0.7 g·kg^(-1)剂量组肝指数差异显著(P<0.05)、十二味穿甲片原料各剂量组血清TC,以及1.4,0.7 g·kg^(-1)剂量组血清TG差异显著(P<0.05或0.01);镜下观十二味穿甲片原料2.8,1.4 g·kg^(-1)剂量组大鼠肝细胞索排列整齐,肝窦清晰可见,细胞质内脂滴消失,肝细胞结构正常,较模型对照组显著改善,十二味穿甲片原料0.7 g·kg^(-1)剂量组肝脂肪变性与模型对照组比无明显改善。结论:十二味穿甲片原料具有良好的抗高脂性脂肪肝作用,并呈现一定的量效关系。
- 李寅超邓莉李承平徐平华孙曼陈慧芳周甜袁海龙韩晋
- 关键词：脂肪乳剂高脂性脂肪肝
