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姚帮本: 作品数：28 被引量：111H指数：7; 供职机构：安徽省产品质量监督检验研究院更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>

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亚甲基蓝介导的电化学传感界面PCR鼠伤寒沙门氏菌检测方法: 2023年; 文章研究一种可用于快速检测牛奶中鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的方法,通过在聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增体系中加入嵌入式氧化/还原指示剂亚甲基蓝可以实现对扩增产物的电化学检测。文中所提出的基于丝网印刷电极的电化学检测方法可在120 min内完成对鼠伤寒沙门氏菌的检测,线性范围为3×10^(1)~3×10^(7)CFU/mL,且不受牛奶基质影响。该方法快速、简便、特异性好,有望应用于食源性致病菌现场快速检测。; 高洁陈伟洪婷姚帮本姚丽徐建国; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌亚甲基蓝电化学

超高效液相色谱–串联质谱法测定湿巾中5种异噻唑啉酮类防腐剂被引量：9: 2018年; 建立超高效液相色谱–串联质谱法快速测定湿巾中2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮和4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮5种异噻唑啉酮类防腐剂的含量。样品经甲醇超声提取后用超高效液相色谱–串联质谱法测定。以甲醇–水为流动相,梯度洗脱,在多反应监测(MRM)模式下定性,外标法定量。5种异噻唑啉酮的质量浓度在1.0~100.0μg/L范围内与色谱峰面积均呈良好的线性关系,r≥0.999 5,方法定量限均为0.005 mg/kg。平均加标回收率为91.1%~103.5%,测定结果的相对标准偏差为2.11%~3.27%(n=6)。该方法样品前处理简单,检测灵敏度高,能快速测定湿巾中异噻唑啉酮的含量。; 姚帮本包磊韩枫郭佳佳; 关键词：异噻唑啉酮湿巾防腐剂

有机磷酸酯类阻燃剂检测方法研究进展被引量：2: 2018年; 有机磷酸酯类阻燃剂作为溴类阻燃剂的替代物,近年来被广泛使用。但由于其分子结构类似有机磷,对人体、环境都有潜在风险,近年有关其使用安全和检测方法的研究成为热点。综述了有机磷酸酯类阻燃剂的研究现状,包括其污染与危害情况以及现有定性、定量检测方法,并对未来研究方向提出展望。; 郭佳佳姚帮本祝红蕾; 关键词：有机磷酸酯阻燃剂污染

海产干货中克罗诺杆菌污染分布调查及生物学特性研究被引量：2: 2018年; 克罗诺杆菌是一种革兰氏阴性菌,该菌主要寄生于人和动物的肠道,易引发新生儿脑膜炎、菌血症及坏死性小肠结肠炎等一系列高致死率疾病。通过改进的国家标准检测方法开展120种海产干制品中克罗诺杆菌的污染调查,并对分离菌株进行生物学特性研究。结果显示:克罗诺杆菌的检出率为17.83%,进一步研究23株分离菌株的菌膜形成能力与鞭毛运动能力,11号菌株的菌膜形成能力最强并且有较强的运动性。研究表明:海产干货制品中克罗诺杆菌污染具有较高的污染率,菌株表现出不同程度的生物膜形成能力和运动性,说明该菌污染干燥海产品干货可能与生物膜形成有关,为预防与控制海产干货制品中克罗诺杆菌的污染提供了基础数据。; 姚帮本焦芮叶应旺; 关键词：抽样调查生物学特性运动性

高效液相色谱法测定食品中5种防腐剂和甜味剂被引量：12: 2016年; [目的]建立食品中5种防腐剂和甜味剂（苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、安赛蜜、糖精钠）同时检测的高效液相色谱分析方法。[方法]对现行国标方法进行优化,采用ZORBAX SB-C18柱（5μm,4.6 mm×150 mm）分离,甲醇-0.02 mol/L乙酸铵为流动相等度洗脱,230nm波长下进行检测。[结果]试验显示,在高、中、低3个添加浓度下,样品的回收率在74.3%~105.6%,相对标准偏差（n=6）1.09%~6.88%。同时该方法通过基质适用性的研究。[结论]该试验建立的方法准确、高效,能够同时分析测定多种不同种类食品中的防腐剂、甜味剂。; 罗亮姚帮本吴巧; 关键词：食品防腐剂甜味剂

气相分子吸收法快速测定工业废水中硫化物: 2023年; 建立气相分子吸收法快速测定工业废水中硫化物的方法。水样经乙酸锌溶液固定后转化成硫化锌沉淀,硫化锌沉淀与盐酸反应转化成硫化氢,用载气将硫化氢气体载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,于202.6nm波长处测定吸光度,吸光度与硫化物质量浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。硫化物质量浓度在0.02~10.0mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.9996,方法检出限为0.005mg/L。采用所建方法分别对水质硫化物标准样品、硫化物标准溶液和加标工业废水平行测定6次,测定值的相对标准偏差为1.3%~7.9%。对水质硫化物标准样品和硫化物标准溶液进行测定,测定值与标准值基本一致,相对误差为-5.0%~2.3%。含硫和不含硫工业废水实际样品的加标回收率分别为85.6%和80.1%。该方法快速、灵敏、准确,可用于工业废水中硫化物的检测。; 王昭赵彬姚帮本; 关键词：硫化物工业废水

高效液相色谱-串联质谱法测定植物性食品中多种农药残留被引量：7: 2017年; 建立了一种同时检测植物性食品中多种不同种类农药残留的方法,采用乙腈提取,SPE净化,UPLC-MS/MS分析,在4种不同基质中添加的3个浓度的回收率在70.3%~108.5%之间,相对标准偏差(n=6)均小于7%。; 林森罗亮姚帮本郭佳佳祝红蕾丁燕; 关键词：高效液相色谱-串联质谱植物性食品农药残留

一种利用侧向免疫层析技术检测农产品中生物毒素的装置: 本实用新型公开了一种利用侧向免疫层析技术检测农产品中生物毒素的装置，包括壳体、滑动设置于壳体内的拆卸式试剂卡、和用于将拆卸式试剂卡固定在壳体内的定位机构。在本实用新型中，通过将试剂卡设置在安装座内，再通过定位机构将安装座...; 何汉翔姚帮本郭佳佳闫超陈赵然童宁汪龙余; 文献传递

固相萃取–气相色谱–串联质谱法测定塑料食品包装材料中3种抗氧化剂的残留量被引量：12: 2014年; 建立了气相色谱-串联质谱法测定塑料食品包装材料中抗氧化剂二丁基羟基甲苯（BHT）、丁基羟基茴香醚（BHA）和特丁基对苯二酚（TBHQ）残留量的分析方法。样品采用环己炕-乙酸乙酯混合溶剂超声萃取，经固相萃取法富集和净化，采用气相色谱-串联质谱在多反应监测模式下进行测定。结果表明，3种抗氧化剂质量浓度在0．05～20mg／L范围内线性关系良好，线性相关系数大于0．999；BHT，BHA，TBHQ的检出限分别为0．005，0．01，0．03mg／kg；平均添加回收率为88．7％～104．0％；测定结果的相对标准偏差小于5．5％（n=6）。该方法操作简便，灵敏度高，重复性好，可用于塑料食品包装材料中抗氧化剂BHT，BHA，TBHQ残留量的测定。; 姚帮本王道俊储大勇; 关键词：固相萃取抗氧化剂塑料食品包装材料

超高效液相色谱串联质谱法同时检测13种植物生长激素残留物被引量：6: 2020年; 目的采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱技术,建立促进农作物生长的13种植物生长激素残留的检测方法。方法样品加甲醇超声提取,离心净化后进样分析,分析物经C18色谱柱分离,以甲酸铵-乙腈溶液作为流动相梯度洗脱,在电喷雾正、负离子扫描、多反应监测模式下,外标法定量分析,同时探讨了前处理和仪器分析条件对检测的影响。结果13种常见植物生长调节剂在1~1000μg/L范围内,峰面积与质量浓度的线性关系良好;当添加浓度水平在50、100、500μg/kg时,13种植物生长调节剂的平均回收率为92.5%~103.5%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.7%~5.6%,检出限(limit of detection,LOD)为0.8~4.2μg/kg。结论本方法简化了样品前处理步骤,具有良好的可靠性和灵敏度,适于植物源性食品中植物生长激素的快速检验与分析。; 姚帮本乔东晴童宁陈伟; 关键词：超高效液相色谱串联质谱法植物源性食品植物生长激素植物营养剂

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