姚竹
- 作品数:9 被引量:17H指数:4
- 供职机构:同济医科大学更多>>
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- 相关领域:医药卫生自然科学总论生物学更多>>
- 中国人HLA-Ⅲ的遗传多态性被引量:6
- 1990年
- 从1983年起,武汉同济医科大学中澳友谊补体实验室率先对中国人的补体成分(C4A、C4B、Bf、C2)的遗传多态现象进行了探测,确证我国人补体具有自己的遗传背景。《中国人HLA-Ⅲ的遗传多态性》是这方面的一篇综述。
- 赵修竹张文杰田延武程健华翦必希洪涛姜晓丹吴锋汪策邓利娟姚竹吴雄文贺冶冰聂晓波
- 关键词:遗传多态性HLA基因频率单倍型全身性红斑狼疮家系调查
- 中国湖北地区23个汉族家系88条染色体MHC扩展单倍型的检测
- 1991年
- 人MHC-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类抗原的诸基因座位是紧密连锁的,一起构成MHC-扩展单倍型。我们对我国湖北地区23个家系,共88条染色体的这种单倍型进行了检测,发现仅有HLA-[A11-Cw3-B27-CS31-DR11]两条完全相同,有10条部分相同。此外对HLA-A、C、B、DR与补体型相关情况进行了分析。
- 吴锋姜晓丹张文杰汪策姚竹聂晓波田廷武JoeWilliamsonRLDawkin
- 关键词:MHC
- 全身性红斑狼疮病人HLA-Ⅲ补体单倍型频率的初步检测被引量:1
- 1990年
- 对18个SLE病人家系的HLA-Ⅲ补体单倍型进行检测,得出36个补体型,分类归属于14种类型。发现病人补体型CS00的频率较正常对照显著增高,这可能与SLE的发病有关。还有一些型别也有变化,与SLE发病的关系有待进一步探讨。
- 汪策姚竹吴雄文赵修竹孙曾拯胡长发
- 关键词:红斑狼疮多态性
- 中国湖北地区汉族人群补体型的检测
- 1991年
- 人补体成分C2、Bf、C4A、C4B的基因紧密连锁,位于6号染色体短臂HLA-B与HLA-DR之间(6p21.31~6p21.33),组成MHC第3组(HLA-Ⅲ).它的单倍型称为补体型(complotype)。这些成分与HLA-Ⅰ、HLA-Ⅱ中各成分相似,亦呈现复杂的遗传多态现象。这种多态性的检测。
- 姚竹汪策田延武赵修竹
- 关键词:遗传多态现象单倍型体成分短臂法医鉴定
- 中国人HLA-Ⅲ(C4A、C4B、Bf、C2)的遗传多态性及其与疾病的关系被引量:5
- 1990年
- C4、Bf、C2均为补体的固有成份,为形成两条途径C3转化酶与C5转化酶的关键分子。这三个补体蛋白的基因紧密连锁,定位于人第6染色体短臂(6p21.3)。
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- 关键词:补体遗传多态性
- 补体C_4静息基因的结构基础及其与疾病的关系被引量:4
- 1991年
- 补体C4基因是补体遗传学研究的重要课题之一。现有资料表明C4基因具有下列特征: 1.C4基因位于人类第6号染色体短臂,与补体C2、Bf基因紧密连锁,共同组成HLA一Ⅲ类基因,居于HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因之间。
- 陈芳琦姚竹赵修竹
- 关键词:补体C4疾病
- 中国湖北地区汉族人群MHC第三组补体型的检测被引量:2
- 1989年
- 人补体成分C2、B因子(factor B,BF)、C4A与C4B的基因紧密连锁,位于第六染色体短臂主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)第一组和第二组之间,组成人MHC第三组。这些成分与MHC第一、二组中各成分相似,亦呈现复杂的遗传多态现象。利用这种多态性的检测,不仅可以探讨疾病的遗传易感性,且与人类源流、法医鉴定及免疫调控有关。因此现在成为一些科学工作者研究的热门领域。
- 姚竹汪策田延武吴锋赵修竹
- 关键词:汉族人MHC多态性
- 中国湖北地区汉族家系补体第四成分(C4)单倍型的检测被引量:2
- 1991年
- 用我室仿国际标准C4定型程序改进后建立的方法及羧肽酶B处理后C4分型方法对湖北地区93个无血缘关系的汉族家系进行C4单倍型的检测,对310个C4单倍型分析可见,我国汉族以A3B1频率最高(0.4194),A3B2次之(0.1161),A2B1与A4B2均为0.0903。以下依次是AQOB1(0.0645)、A3BQO(0.0548)、AQOBQO(0.0322)、A2B2(0.0256)、A4B1(0.0161)、A2B92(0.0129)等。从连锁不平衡参数(Δ)的卡方数值可见,A4B2、AQOBQO及A2B92具有极显著意义的阳性△值;而A4B1与AQOB2则具有极显著意义的阴性△值。将我们的结果与日本人、美国及德国白人,南非黑人的资料进行了对比,并进行了一些讨论。
- 汪策姚竹张文杰聂晓波赵修竹
- 关键词:补体C4单倍型汉族
- 羧肽酶B消除C4副带后对湖北地区C4基因频率及家系C4单体型与补体型的检测被引量:4
- 1991年
- 人的补体第四成份(C4)具有高度多态性,其别型的经典检测法仅用神经氨酸酶预处理血浆,这样电泳后每一C4别型表现3条区带,一主两副,定型困难。最新发现,加用羧肽酶B预处理血浆,可以消除副带,使定型变易,且更准确。我们用新的方法重新对湖北地区汉族人的C4基因频率、C4单体型与补体型进行了测定,发现两法结果基本类似,略有区别。鉴于新法优越,建议今后作为检测C4多态性的常规方法。
- 聂晓波张文杰汪策姚竹吴峰姜晓丹赵修竹
- 关键词:羧肽酶B遗传多态性