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剪切力对鼠脑微血管内皮细胞骨架蛋白和黏附分子的影响及其机制研究: 为探索剪切力对内皮细胞作用的信号传导途径,以鼠脑微血管内皮细胞为研究对象,运用荧光染色、免疫组化染色等定性定量方法辅以计算机图象处理,对微血管骨架结构和黏附分子ICAM-1在剪切力作用下的变化规律进行了研究.对揭示剪切力...; 宋晓燕; 关键词：剪切力脑微血管内皮细胞黏附分子; 文献传递

剪切力诱导微血管内皮细胞形态学改变及其信号转导机制的初步研究: 采用流动小室的方法,在体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞上对剪切力诱导内皮细胞形态学改变及其信号转导的可能机制进行了初步的综合研究.施加的剪切力为0.19,0.35,0.70和1.41dyn/cm; 胡金麟常小飞宋晓燕李玉珍宋欣; 文献传递

剪切力诱导微血管内皮细胞K^+通道的开放被引量：2: 2000年; 利用膜片钳及内皮细胞流动小室方法对大鼠脑微血管内皮细胞在剪切力作用下内皮细胞膜K+ 通道的开放进行了初步研究 ,结果提示脑微血管内皮细胞膜上存在剪切力敏感的K+ 通道 ,剪切力作用后 ,内皮细胞膜上K +电流明显增大 ,此电流有明显的短暂延迟现象 ,也可以被胞外施加的TEA抑制 ,符合IKv特征。流动剪切力可以通过影响内皮细胞膜上的K +通道的开放引起穿细胞的离子通透性的增加 ,进而引起细胞内Ca2 + 的变化。在K+ 、Ca2 + 等离子浓度改变的诱导下可以促使G -Actin装配为F -Actin。同时诱导内皮细胞内钙库调节机制的激活 ,这些变化都可以进一步引起细胞信号转导机制的激活。该工作为进一步开展剪切力对微血管内皮细胞信号转导机制的影响提供了实验数据。; 胡金麟常小飞宋晓燕李玉珍宋欣; 关键词：剪切力膜片钳 K^+微血管内皮细胞

流动剪切力对鼠脑微血管内皮细胞ICAM-1表达的影响被引量：11: 2001年; 利用内皮细胞流动小室方法 ,对大鼠脑微血管内皮细胞在剪切力作用下细胞内粘附分子 1(ICAM 1,intercellularadhesionmolecule 1)的表达进行了研究。图像分析结果提示 ,脑微血管内皮细胞在剪切力作用下ICAM 1的表达呈特异上调 ,且存在着时间依赖性 ,与一定范围内的剪切力强度无关。用对细胞施加剪切力作用后提取上清液孵育内皮细胞的方法证明 :剪切力对鼠脑微血管内皮细胞ICAM 1表达的影响 ,是直接作用于内皮细胞引起的细胞内的直接反应 ,而不是剪切力导致细胞先释放细胞因子 ,释放的细胞因子再引起ICAM 1变化的间接反应。; 宋晓燕曾衍钧李彩霞廖东华胡金麟郝延磊; 关键词：剪切力内皮细胞粘附分子

流动力对细胞原癌基因c-fos和c-myc表达的影响: 2006年; 目的研究流体力对脑微血管内皮细胞原癌基因cf-os和c-myc表达的影响,为探索微血管疾病机理提供一定实验依据。方法获取Wistar大鼠脑微血管进行细胞培养,在平行板流动小室中对所培养的细胞施加力学作用,并应用免役组织化学技术观察微血管内皮细胞原癌基因cf-os和c-myc的表达。结果不同的流动力对体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞cf-os和c-myc蛋白表达产生了不同的影响。cf-os蛋白表达在静态时非常低,但在4dynes/cm2和10dynes/cm2的流体力的作用下可诱导cf-os蛋白水平迅速增加,尤其是10dynes/cm2的流体力,并随着时间的延长而增加,到1h时达到高峰,随后cf-os蛋白表达量出现下降,2.5h时接近基础水平。c-myc蛋白在静态时表达也非常低,经流体力作用后缓慢增多。结论流体力的大小会影响cf-os和c-myc的表达,血液的力学信号传入细胞内并引起细胞的一些应答,也印证了cf-os和c-myc是被血液流体力作用短暂上调的基因,流体力与内皮细胞生长、增殖、损伤也有直接关系。; 丁库克许莉莉王春燕黄菊英胡金麟宋晓燕曾衍钧; 关键词：原癌基因 C-FOS C-MYC

剪切力诱导微血管内皮细胞形态学改变及信号转导机制的初步研究: ＜正＞血管的腔侧面被覆一层内皮细胞,血液流动对其形态学及功能都有一定的影响,但已有的报道主要研究剪切力对大血管内皮细胞形态、功能的影响,对微血管内皮细胞在剪切力作用下的形态、功能、代谢等方面改变的研究尚少见报道。我们利用...; 胡金麟常小飞宋晓燕李玉珍宋欣; 文献传递

细胞力学研究: 曾衍钧胡金麟廖东华于红梅常小飞宋晓燕丁库克李秀峰王淳怡黄昆; 该课题首次研究了血流情况（剪应力）下离子通道的通透性问题。定量了解到在剪应力作用下，脑微血管内皮细胞细胞内粘附分子（ICAM-1）的表达、单核细胞趋化蛋白（MCP-1）在内皮细胞下聚集情况、原癌基因（c-fos和c-my...; 关键词：; 关键词：细胞力学原癌基因通透性

剪切力诱导微血管内皮细胞c-fos蛋白的表达被引量：7: 2000年; 利用内皮细胞流动小室方法对大鼠脑微血管内皮细胞在剪切力作用下细胞核内原癌基因c -fos蛋白的翻译水平的表达进行了初步研究 ,结果提示脑微血管内皮细胞在剪切力作用下 ,c -fos蛋白有明显的表达且显示了剪切力水平的非依赖性和作用时间的依赖性。流动剪切力诱导的c -fos的适度表达可以导致内皮细胞伸展、细胞骨架蛋白合成、细胞骨架重排等 ,以适应流动剪切力的作用。但过度的剪切力作用可以引起内皮细胞皱缩、损伤、脱落 ,这时的c-fos会有过度的表达。如何控制c -fos蛋白的表达量 ,可能是阻断内皮细胞损伤的可能途径之一。该工作为进一步开展剪切力对微血管内皮细胞信号转导机制的影响提供了实验数据。; 胡金麟常小飞宋晓燕李玉珍宋欣赵军平; 关键词：剪切力内皮细胞原癌基因微血管

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宋晓燕