官兴颖
- 作品数：11 被引量：58H指数：4
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅自然科学科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 基质金属蛋白酶8在食管鳞癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨食管鳞状细胞癌中基质金属蛋白酶-8(matrix metalloproteinase 8,MMP-8)的表达及其与肿瘤浸润、转移的关系。方法实时荧光定量PCR方法检测67例食管鳞癌组织和27例远癌组织中MMP-8 mRNA的表达;Western blot法检测其中15例食管鳞癌组织及其配对的15例远癌组织中MMP-8蛋白的表达,统计分析MMP-8表达水平与食管鳞癌的临床分期以及浸润转移的关系。结果①MMP-8在食管鳞癌组织和远癌组织中均有不同程度的表达,在癌组织的表达水平显著低于远癌组织(mRNA表达水平P=0.003,蛋白表达水平P=0.031)。②T1、T2、T3、T4期食管鳞癌组织中MMP-8 mRNA表达存在显著差异(P=0.002),MMP-8表达随着肿瘤浸润程度的加深而升高;MMP-8蛋白表达量在T1～T4期中也呈增加的趋势。③MMP-8 mRNA和蛋白表达水平在食管鳞癌的不同淋巴结转移组之间没有显著差异。结论 MMP-8在食管鳞癌组织中低表达,但又随肿瘤浸润加深而表达升高,可能反映了MMP-8在食管鳞癌发生和浸润中的不同作用。
- 王冬梅郭洪陈雪丹官兴颖刘丹白云
- 关键词：食管鳞状细胞癌基质金属蛋白酶8
- 内切葡聚糖酶基因在巨大芽孢杆菌中的表达及其酶学性质研究被引量：18
- 2008年
- 通过PCR方法将已克隆的内切葡聚糖酶基因(GenBank No.DQ782954)信号肽编码序列去除,然后与表达载体pHIS1525连接后转化大肠杆菌DH5α,筛选出阳性转化子DH5α-pHIS1525-G7并提取质粒进一步转化巨大芽孢杆菌WH320原生质体,获得基因工程菌WH320-pHIS1525-G7。刚果红染色和SDS-PAGE分析表明该基因在巨大芽孢杆菌中得到了有效表达。基因工程菌经优化培养后,胞外上清液中的酶活力可达889U,是出发菌株(即枯草芽孢杆菌C-36)的11.22倍。酶学性质研究表明:该酶的最适反应温度与pH值分别为65℃与pH6.0,在pH4.5～10.0范围内50℃保温30min可保持在最高酶活的80%以上。
- 陈惠胥兵廖俊华官兴颖吴琦
- 关键词：巨大芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因表达酶学性质
- TCF4N剪接异构体在食管癌细胞中的表达研究被引量：1
- 2014年
- 目的证实食管癌中TCF4N剪接异构体的存在,并初步探讨其功能。方法采用RT-PCR方法扩增,并PCR产物测序鉴定。克隆TCF4N剪接异构体并构建真核表达载体,将其转染EC109细胞高效表达,检测其对细胞生物学特性的影响。结果在癌细胞株中,TCF4N剪接异构体被证实存在。对比食管癌组织与癌旁组织发现TCF4N异构体在癌组织中表达显著降低(P<0.05)。成功构建了TCF4N表达载体,在EC109细胞中获得高效表达。功能分析显示:增强TCF4N表达可抑制EC109细胞的增殖,影响细胞周期的分布,并抑制TCF4的转录活性。结论在人食管癌中具有抑制功能的TCF4N剪接异构体与食管癌的发生有一定关联。
- 罗超何刚官兴颖唐敏刘双甘生敏李娟彭志平章波
- 关键词：TCF4剪接异构体食管癌转录活性
- 枯草芽孢杆菌C-36内切葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达
- 纤维素酶是一组复合酶的统称，主要包括内切葡聚糖酶，外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶，这三种酶协同作用将纤维素转化成葡萄糖。近年来随着纤维素酶在棉织品水洗整理工艺及洗涤剂工业中的成功应用，细菌纤维素酶制剂已显示出良好的使用性能...
- 官兴颖
- 关键词：枯草芽孢杆菌内切葡聚糖酶大肠杆菌基因表达纤维素酶
- 文献传递
- 枯草芽孢杆菌C-36纤维素酶的纯化及酶学性质被引量：16
- 2006年
- 枯草芽孢杆菌C-36纤维素酶经硫酸铵、SephadexG-75、SephadexG-100分离纯化后,得到一个电泳纯的葡聚糖内切酶。SDS-PAGE结果表明,该酶分子量约为35kD。最适反应温度和pH分别为65℃和pH6.8,Zn2+、Pb2+、Fe3+对酶有抑制作用,Ba2+、Fe2+对酶有激活作用,在50℃,pH6.8条件下,酶对CMC-Na的米氏常数Km为0.34g/L,最大反应速度Vmax为0.17mg/(min.mL)。
- 胥兵陈惠韩学易官兴颖吴琦
- 关键词：枯草芽孢杆菌纤维素酶纯化
- 内切葡聚糖酶基因工程菌pET-C36表达条件的研究被引量：1
- 2007年
- 为了提高内切葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达量,通过实验研究了重组菌Pet-C36的表达条件,结果表明重组菌的培养条件为:最适培养温度43℃,最适培养时间5 h,IPTG诱导终浓度0.1 mmol/L或乳糖诱导终浓度0.1%。基因工程菌在此条件下诱导培养后酶活力比未优化表达条件时提高了2倍,可达141.22 U/mL。
- 官兴颖陈惠吴琦胥兵
- 关键词：内切葡聚糖酶重组菌株
- 产纤维素酶芽孢杆菌C-36的分离筛选及其鉴定被引量：17
- 2006年
- 以羧甲基纤维素钠为唯一碳源，从废泥浆中经反复筛选及刚果红鉴定，获得一株高活力纤维素酶生产菌株C-36。与枯草芽孢杆菌标准菌株进行了参比试验，初步鉴定该细菌为枯草芽孢杆菌。生长条件的测定显示该菌生长pH范围较宽，在pH7．0生长最好，在pH8．0～10．0的碱性条件下长势较好。摇瓶发酵粗酶液的性质测定表明，该菌所产生的内切酶在pH7．0左右酶活较高，酶活力为1．280IU/mL。
- 高凤菊陈惠吴琦梁如玉韩学易官兴颖
- 关键词：芽孢杆菌纤维素酶
- Bax基因P53结合位点多态性与食管鳞癌易感性的关联研究
- 2012年
- 目的探讨Bax基因P53结合位点多态性与我国西南地区食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carci-noma,ESCC)发病的关联性。方法利用SNaPshot技术检测201例食管鳞癌病例组及183例健康对照的Bax基因rs1009316位点多态性的分布情况,分析不同基因型与食管鳞癌易感性的关联。结果食管鳞癌病例组和对照组中rs1009316的CC和CT/TT基因型频率分别为59.2%、40.8%和73.2%、26.8%,CT/TT相比CC增加食管鳞癌的发病风险(OR值为1.884,95%CI为1.224～2.901),T等位基因增加食管鳞癌的发病风险(OR值1.620,95%CI为1.103～2.379)。分层分析发现,无吸烟史群体中,T等位基因(OR值为1.858,95%CI为1.050～3.288)及CT/TT基因型(OR值为2.178,95%CI为1.143～4.147)分别增加食管鳞癌的发病风险。结论在中国西南地区人群中,Bax基因P53结合区域的多态性位点rs1009316是食管鳞癌的危险因素之一。
- 刘波涛王凯许雪青熊刚郭洪官兴颖白云
- 关键词：BAX食管鳞状细胞癌
- Bax基因的P53结合区域SNP位点与中国汉族人群食管鳞癌发病风险相关
- 刘波涛王凯郭洪官兴颖许雪青杨康白云
- 关键词：BAX
- Variation_91720拷贝数变异与食管鳞癌易感性的关联研究
- 2014年
- 目的探讨PIK3CA基因中Variation_91720拷贝数变异（copy number variation,CNV）与中国西南地区汉族人群食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）易感性的关联。方法选取149例中国西南地区ESCC患者和205例年龄、性别相匹配的健康人群作为研究对象,采用基于Taq Man实时定量PCR检测外周血中Variation_91720拷贝数;基于SYBR Green实时定量PCR检测34例ESCC患者癌及癌旁组织中PIK3CA基因mRNA表达量。结果Variation_91720拷贝数在ESCC患者和对照人群中分布有显著差异（P〈0.01）,ESCC患者中Variation_91720拷贝数减少频率显著高于对照人群（P〈0.01,OR=5.617,95%CI=2.750-11.470）,是ESCC发生的危险因素;Variation_91720拷贝数增加显著低于对照人群（P=0.028,OR=0.419,95%CI=0.193-0.911）,是ESCC发生的保护因素。34例ESCC患者中癌组织的PIK3CA基因mRNA表达量显著高于癌旁组织（P=0.038）,基因表达差异与相应的外周血基因组Variation_91720拷贝数变异之间无显著统计学差异（P=0.066）。结论 Variation_91720拷贝数变异与中国西南地区汉族人群ESCC的易感性相关联;其拷贝数减少与增加ESCC的易感性相关而其拷贝数增加与降低ESCC的易感性相关,可能成为ESCC的高危人群筛选和早期诊断生物标记物。
- 刘曦吴园园张坤陶桓晟官兴颖杨康
- 关键词：食管鳞状细胞癌拷贝数变异易感性
