尹磊
- 作品数：19 被引量：48H指数：5
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：郑州市科技攻关计划项目河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- 核干细胞因子基因siRNA表达载体的构建及鉴定被引量：7
- 2008年
- 目的构建针对核干细胞因子(NS)基因的小干扰RNA(siRNA)真核表达载体。方法根据GenBank提供的NS基因AY825265mRNA序列及siRNA设计原则设计siRNA,筛选得到126-144nt,199-217nt和487-505nt3个19bp片段为靶序列;合成带有BamHI、XhoI酶切位点的发夹结构寡核苷酸序列,经过退火,将此序列克隆至载体pRNAT-U6.1中构建重组表达载体;转化DH5α,提取质粒,应用PCR技术和测序方法鉴定重组克隆。转染入食管癌EC9706细胞,检测NS基因沉默情况。结果PCR筛选得到3个目的片段的阳性重组克隆,测序证实重组表达载体中插入序列与设计一致。RT-PCR和Westernblot检测显示构建的siRNA表达载体可显著降低EC9706细胞中NSmRNA和蛋白水平的表达。结论成功构建出一组针对NS基因的siRNA表达载体,为下一步NS基因的RNA干扰研究鉴定了基础。
- 张功员赵国强尹磊张钦宪
- 关键词：核干细胞因子RNA干扰基因克隆EC9706
- 大肠癌细胞线粒体DNA与NIH3T3细胞核基因组整合的荧光原位杂交分析
- 2007年
- 目的:观察大肠癌细胞突变的线粒体DNA(mtDNA)转染小鼠胚胎成纤维细胞NIH3T3后,mtDNA与转染细胞核内基因组的整合情况。方法:将携带大肠癌细胞突变mtDNA的重组质粒pcDNA3.1(+)-Sw480 mtDNA、pcDNA3.1(+)-NHWBC mtDNA及空质粒pcDNA3.1(+)通过脂质体法转染NIH3T3细胞。同时用PCR法制备3条相应的绿色荧光蛋白标记的mtDNA探针。分离转染的NIH3T3细胞核内染色体,用荧光原位杂交(FISH)法检测mtDNA探针与核内基因组的整合情况。结果与结论:瞬时转染的NIH3T3细胞核基因组上存在mtDNA的同源序列。外源肿瘤细胞mtDNA与NIH3T3细胞核内基因组发生整合。
- 姬宏莉肖冰尹磊陈佳奇张宇声宋卫兵姬宏娟
- 关键词：线粒体DNA荧光原位杂交
- 一种防滑拐杖
- 本实用新型涉及一种防滑拐杖，属于拐杖技术领域，包括拐杖立杆、安置筒、主扶手和副扶手，主扶手固定安装在拐杖立杆的顶部。本实用新型，拐杖立杆可在安置筒的内壁滑动调节长度，并通过螺纹旋杆进行定位，主防滑橡胶垫套设在连接螺杆后可...
- 何梦帆王鹏云嶷宋玉霞闫双双张琰晓范优优赵地武楚桥郭攀攀尹磊刘世豪
- 汉字笔迹特征与职业倾向的相关研究
- 2017年
- 目的:为了探讨汉字笔迹特征与职业倾向之间的关系.方法:经过多轮实验确定笔迹采集工具电子签字屏(ESP1020)和汉字抄写材料.由经过培训的笔迹资料采集员从多个地区进行资料采集,获得有效笔迹资料及职业兴趣测评资料467份.采用汉字笔迹特征量化系统(CCQAS5.0)量化被试的38个笔迹特征和4个整体笔迹特征.结果:汉字笔迹特征与不同职业兴趣类型之间存在显著相关(P<0.05,P<0.01).结论:书写平均压力、标题平均字压等35项笔迹特征分别与不同的职业兴趣类型之间存在联系.
- 王宇中袁悦尹磊尹磊尹磊
- NTN与5G NR集成的潜在障碍与解决方案
- 2022年
- 在5G网络演进的过程中,覆盖一直是移动网络需要解决的问题,目前全球大部分地区已经享受了较为完善的地面网络覆盖,但是在沙漠、森林、海洋等地区,或是飞机上、高铁等高速移动的交通工具上,移动网络覆盖由于成本或物理条件限制,很难采用传统的地面基站方式覆盖,因此5G NTN技术应运而生。NTN全称是Non-terrestrial Network,意为非地面网络,相对于传统的地面网络而言,其采用典型的如卫星和高空平台(HAP:satellites and High-Altitude Platforms)来扩展地面网络的覆盖范围[1]。在军事上,通过机载或基于卫星的5G系统,可将战术通信和应用服务扩展到缺少基础设施的联合作战区域,同时5G NTN在平时可为海陆空联合作战提供3D移动性数据收集,将会大大提高战斗力。本文在简单介绍5G NTN标准化的基础上,分析NTN与5G NR集成的潜在障碍,最后提出相应的解决方案。
- 张晓广尹磊
- 关键词：NTN
- 食管鳞状细胞癌组织中核干细胞因子基因mRNA的表达被引量：2
- 2008年
- 目的探讨食管鳞状细胞癌组织中核干细胞因子（NS）基因mRNA的表达水平。方法应用实时定量PCR检测62例食管鳞状细胞癌组织及其配对正常食管黏膜组织（62例）中NS基因mRNA表达水平，分析核干细胞因子mRNA表达水平与食管鳞状细胞癌患者临床病理参数间的关系。结果62例食管鳞状细胞癌组织中NS基因mRNA表达水平（4．5±2．1）高于其配对正常食管黏膜组织（2.1±1．3）表达水平（t=-5．045，P=0．000）。NS基因mRNA表达水平与病理分级、浸润深度和淋巴结转移等临床参数有关（均P〈0．05），与性别、年龄、病理类型等参数无关（均P〉0．05）。多元线型回归分析显示，临床病理参数在NS基因mRNA表达中起重要作用（P=0．000），NS基因mRNA的表达主要受浸润深度和淋巴结转移的影响（P〈0．05）。结论食管鳞状细胞癌的发生发展和增殖过程中NS基因mRNA起重要作用。
- 张功员陈萍萍李晟磊尹磊高冬玲乐晓萍陈奎生张云汉张钦宪
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞干细胞因子
- 沉默核干细胞因子对食管癌细胞生物学特性的影响
- 张功员张钦宪庞霞王峰郑国香郭凤玲王亚莉尹磊闫俊宇岳保红
- 所属科学技术领域：本项目属医药卫生领域，对食管癌的诊断、浸润、转移及发生、发展的判断和基因治疗具有重要意义。主要研究内容：①分别采用免疫组织化学、原位杂交方法、RT-PCR、Real-time PCR检测食管鳞状细胞癌组...
- 关键词：
- 关键词：食管癌细胞生物学特性
- 食管鳞状细胞癌组织中核干细胞因子、表皮生长因子和表皮生长因子受体mRNA的表达被引量：5
- 2008年
- 目的探讨食管鳞状细胞癌组织中核干细胞因子(NS),表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)mRNA的表达及其相互关系。方法采用原位杂交技术检测62例食管鳞状细胞癌组织,31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中NS、EGF和EGFR mRNA的表达阳性率,并分析食管鳞状细胞癌患者不同临床病理参数间NS、EGF和EGFR mRNA的表达阳性率及三者之间的相关性。结果正常食管黏膜组织、癌旁不典型增生组织及食管鳞状细胞癌组织中NSmRNA的阳性表达率分别为21.0(13/62)、25.8(8/31)和69.4(43/62);EGFmRNA阳性表达率分别是40.3(25/62)、48.4(15/31)和77.4(48/62);EGFR mRNA阳性表达率分别是30.6(19/62),45.2(14/31)和75.8(47/62)。食管鳞状细胞癌组织中NS、EGF和EGFR mRNA的阳性表达率与肿瘤的组织学分级,浸润深度及淋巴结转移有关(均P<0.05)。食管鳞状细胞癌组织中NS mRNA表达与EGFmRNA和EGFR mRNA的表达呈正相关(分别为r=0.394,r=0.604,P<0.05)。结论食管鳞状细胞癌组织中NS mRNA与EGFmRNA和EGFR mRNA的表达呈正相关,NS mRNA、EGF mRNA和EGFR mRNA在食管癌的发生、发展过程中可能起重要作用。
- 张功员尹磊李晟磊吴卫东陈奎生张云汉张钦宪
- 关键词：鳞状细胞癌表皮生长因子
- 食管鳞状细胞癌组织中核干细胞因子蛋白的表达被引量：11
- 2007年
- 目的:检测食管鳞状细胞癌组织中核干细胞因子(NS)蛋白的表达。方法:应用免疫组化SABC法检测62例食管鳞状细胞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中NS蛋白的表达,并分析其与食管鳞状细胞癌患者病理分级、淋巴结转移等临床指标的关系。结果:食管鳞状细胞癌组织、癌旁不典型增生组织和正常食管黏膜组织中NS蛋白的阳性表达率分别为69.4%,41.9%和17.7%,3组间比较差异有统计学意义(χ2=33.676,P<0.01)。NS蛋白阳性表达率与食管鳞状细胞癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移有关(P均<0.05),与年龄、性别无关(P>0.05)。结论:NS在食管癌的发生发展和增殖过程中起重要作用,NS蛋白检测可望成为食管鳞状细胞癌早期诊断的重要指标之一。
- 张功员尹磊李晟磊赵秋民刘宗文陈奎生高冬玲张云汉张钦宪
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌
- 河南农村肥胖成年人酪酪肽基因rs2880416位点多态性分析被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨河南农村成年居民酪酪肽（PYY）基因rs2880416位点多态性与肥胖易感性的关系。方法：抽取河南省某农村地区18岁以上的肥胖和非肥胖居民各410名,进行血液生化指标测定、体格检查及PYY基因rs2880416位点多态性检测。结果：共检出PYY基因rs2880416位点2个等位基因（G和C）及3种基因型（GG、CC、CG）,肥胖和非肥胖组等位基因频率和基因型频率分布差异均有统计学意义（χ2=53.110和56.842,P〈0.001）,肥胖组C等位基因频率高于非肥胖组（P〈0.001）。经调整体育锻炼情况,在隐性模型中,CC型携带者肥胖的患病风险是GG/CG型携带者的2.327倍（OR=2.327,95%CI=1.338-4.047）;在显性模型中,CC/CG型携带者肥胖的患病风险是GG型携带者的3.013倍（OR=3.013,95%CI=2.257-4.023）;在相加模型中,C等位基因携带者肥胖的患病风险增加1.337倍（OR=2.337,95%CI=1.845-2.961）。肥胖组不同基因型携带者BMI、腰围、腰围身高比差异均无统计学意义（F=1.931、0.235、0.115,P均〉0.05）。结论：PYY基因rs2880416位点C等位基因可能是河南农村成年居民肥胖发生的危险因素。
- 王娟卫红赵景志李琳琳尹磊张功员刘卫刚暴磊
- 关键词：酪酪肽基因多态性肥胖成年人
