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文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇活性
  • 3篇活性测定
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇麦芽糖结合蛋...
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇活性鉴定
  • 1篇AD
  • 1篇E基因

机构

  • 3篇吉林大学

作者

  • 3篇岳晓婧
  • 1篇崔银秋
  • 1篇李敏
  • 1篇周慧
  • 1篇付玉芹

传媒

  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇吉林省第三届...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
枯草芽孢杆菌的ade基因在大肠杆菌中的MBP融合表达及活性鉴定被引量:1
2006年
扩增了枯草芽孢杆菌的ade基因,重组入载体pMal-c2x中,构建了麦芽糖结合蛋白(MBP)融合蛋白的表达体系.通过IPTG诱导表达,用MBP亲和层析法,纯化该融合蛋白(104 700),并通过SDS-PAGE对表达及纯化结果进行检验,对其酶学性质进行了初步研究.分析结果表明:该融合酶蛋白具有显著的腺嘌呤脱氨酶活性,证明了ade基因是枯草芽孢杆菌中编码腺嘌呤脱氨酶的基因.
付玉芹李敏岳晓婧崔银秋周慧
关键词:活性测定
腺嘌呤脱氨酶在大肠杆菌中的MBP融合表达及活性测定
我们扩增了枯草芽孢杆菌的ade基因,重组入克隆载体pMal-c2x中,转化入大肠杆菌TB1,构建过量表达MBP(麦芽糖结合蛋白)融合蛋白的表达体系。通过IPTG诱导表达,并用MBP亲和层析法,纯化该融合蛋白,通过SDS-...
岳晓婧谢承志崔银秋Sunny Zhou周慧
关键词:活性测定
文献传递
腺嘌呤脱氨酶在大肠杆菌中的MBP融合表达及活性测定
我们扩增了枯草芽孢杆菌的ade基因,重组入克隆载体pMal-c2x中,转化入大肠杆菌TB1,构建过量表达MBP(麦芽糖结合蛋白)融合蛋白的表达体系.通过IPTG诱导表达,并用MBP亲和层析法,纯化该融合蛋白,通过SDS-...
岳晓婧谢承志崔银秋Sunny Zhou周慧
关键词:活性测定大肠杆菌麦芽糖结合蛋白融合蛋白
文献传递
共1页<1>
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