崔运勇
- 作品数：10 被引量：31H指数：4
- 供职机构：深圳市慢性病防治中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PCR熔解曲线法筛查结核分枝杆菌链霉素和乙胺丁醇耐药性被引量：4
- 2012年
- 目的利用PCR熔解曲线法快速筛查结核分枝杆菌（MTB）对链霉素、乙胺丁醇耐药性，并与药敏试验结果比较，评价其应用价值。方法收集深圳市2007-2009年331株MTB临床分离株，应用PCR熔解曲线法检测embB基因306、378-380、406和497、rpsL基因43、88及r阳基因513-517、905-908位点耐药突变，并与药敏试验结果比较。结果以药敏试验结果为标准，PCR熔解曲线法检测MTB链霉素耐药突变的敏感性为78．6％、特异性为90．1％、准确性为86．7％；检测MTB乙胺丁醇耐药突变的敏感性为83．0％、特异性为93．3％、准确性为91．8％。PCR熔解曲线法与药敏试验检测结果具有很好的一致性。结论PCR熔解曲线法能够快速、特异地检测MTB对链霉素、乙胺丁醇耐药突变，可用于临床筛查。
- 王峰胡思玉桂静崔运勇刘小立李庆阁
- 关键词：结核分枝杆菌耐药性链霉素乙胺丁醇
- 实时聚合酶链反应熔解曲线法快速检测耐多药结核分枝杆菌被引量：9
- 2011年
- 目的应用实时PCR熔解曲线法快速检测MTB对利福平和异烟肼的耐药性，并与比例法检测结果进行比较。方法收集深圳市2007--2009年耐药监测项目、全国耐药基线调查项目和深圳市慢性病防治中心门诊患者临床分离株311株，采用实时PCR熔解曲线法检On,0rpoB基因耐药突变热点区、ahpC启动子区（硝～30及-15～-3位点）、inhA启动子区（-7～-8位点）、inhA94和katG315位耐药突变，并与耐药基因测序及表型药敏试验结果进行比较。以比例法药敏试验结果作为MTB药敏试验的金标准，评价实时PCR熔解曲线法的敏感度、特异度与金标准的符合率。结果实时PCR熔解曲线法2～3h即可完成检测，扩增和结果判定在1个反应管内完成。检测利福平耐药的敏感度为97．8％，特异度为97．1％，准确性为97．4％；检测异烟肼耐药的敏感度为86．6％，特异度为98．7％，准确性为92．6％。对耐多药MTB的检测敏感度为88．6％，特异度为100．O％，重复性为100．0％。结论实时PCR熔解曲线法检测MTB对利福平和异烟肼耐药性，与比例法检测结果比较具有很好的一致性，且具有快速、准确的优点，有较好的临床应用价值。
- 王峰崔运勇胡思玉桂静杨慧李庆阁刘小立
- 关键词：利福平异烟肼聚合酶链反应
- 纳米粒子-DNA疫苗治疗屋尘螨抗原过敏的研究进展
- 2010年
- 在屋尘螨多种变应原中,Derp1和Derp2是研制屋尘螨变应原疫苗主要的特异性抗原,而Derp2由于较Derp1更稳定和耐降解正逐渐取代后者。传统的过敏原特异性治疗的周期长、易产生不良反应、患者依从性差,口服DNA疫苗可以消除上述困难,但又难以克服消化道中的各种屏障,利用纳米粒子包被DNA疫苗可以有效保护DNA疫苗不被降解,因此得到了广泛认可。本文就纳米粒子-DNA疫苗治疗屋尘螨抗原过敏的研究进展作一综述。
- 崔运勇杨慧
- 关键词：屋尘螨过敏
- 深圳市结核分枝杆菌异烟肼耐药流行株的基因分析被引量：2
- 2010年
- 异烟肼（INH）和利福平（RFP）是抗结核药中的一线药物,近年来出现了大量耐药结核分枝杆菌,在中国INH-耐药率高达17.6%[1].INH耐药相关的最主要基因为katG,其次为inhA、ahpC和inhA94.为了解深圳地区INH耐药流行株的主要基因突变类型,本研究对深圳地区303株结核分枝杆菌的katG、inbA、oxyR-ahpC基因进行序列分析.
- 崔运勇王峰刘小立桂静胡思玉杨慧
- 关键词：结核分枝杆菌耐药异烟肼
- 基因芯片检测结核分枝杆菌利福平异烟肼耐药性的应用评价被引量：8
- 2012年
- 目的评价基因芯片检测结核分枝杆菌临床株对利福平和异烟肼耐药性的效果，探讨耐多药结核分枝杆菌基因检测合适的靶位点。方法回顾性收集深圳市慢性病防治中心2009年门诊患者痰标本菌株24株及2007至2009年深圳市耐药监测项目痰标本培养分离菌株127株。采用基因芯片检测其对利福平和异烟肼耐药性，与比例法药敏试验结果比较，评价其敏感度、特异度和准确性。Kappa检验评价芯片检测和表型药敏结果的一致性。对结核分枝杆菌利福平、异烟肼主要耐药相关基因rpoB、katG、inhA编码区、inhA启动子区和ahpC启动子区测序，分析耐药相关突变位点及频率。结果基因芯片检测利福平耐药的敏感度为94．4％，特异度为97．5％，准确性为96．0％；检测异烟肼耐药的敏感度为79．1％，特异度为100％，准确性为86．8％。耐利福平菌株中97．2％（70／72）在rpoB突变热点区域发生突变，位点包括531、526、516、511和533位密码子。耐异烟肼菌株中，70．3％（64／91）发生katG315密码子突变，11．0％（10／91）发生inhA-15突变，还有9株（9．9％）在ahpC启动子区发生突变，包括ahpC-9（4株）、ahpC-10（2株）、ahpC-6（2株）、ahpC-12（1株）和ahpC-32（1株）。结论基因芯片系统可以快速检测结核分枝杆菌对利福平和异烟肼耐药性，对利福平的检测具有良好的敏感度和特异度，检测异烟肼敏感度稍低。ahpC启动子区可以作为异烟肼耐药突变检测靶基因，联合筛选katG315密码子、inhA-15和ahpC启动子区突变可以显著提高异烟肼耐药性检测敏感度。
- 王峰桂静赵广录崔运勇刘小立
- 关键词：利福平异烟肼寡核苷酸序列分析
- 高分辨探针熔解曲线快速检测耐药结构分枝杆菌的研究
- 研究背景：
结核病是一种由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，MTB)引起的疾病，它流行于世界各国家与地区，在经济欠发达地区情况尤甚。由于结核病病程长、患者依从性差，加上抗结核药物的...
- 崔运勇
- 关键词：结核分枝杆菌突变位点
- 文献传递
- 耐药结核分枝杆菌快速检测方法的研究进展被引量：1
- 2010年
- 传统的耐药结核分枝杆菌的诊断依赖药物敏感试验.近年来,随着技术的进步,出现了大量的先进检测手段,在敏感性、特异性、检测周期方面皆优于传统方法.基于核酸扩增的分子生物学技术为临床耐药结核分枝杆菌的快速检测打开了一个广阔的前景.在自动测序分析的帮助下,耐药结核的确诊越来越简便、准确,对结核菌基因中耐药突变位点的快速检测还能够为临床诊疗提供早期的帮助信息,甚至能识别潜在的感染.本文对目前已有的快速检测方法的研究进展进行综述.
- 崔运勇杨慧
- 关键词：结核分枝杆菌耐药性
- 深圳市耐多药结核分枝杆菌流行株耐药基因序列分析被引量：8
- 2011年
- 目的了解深圳市耐多药结核分枝杆菌(multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis,MDR-TB)的分子流行病学特征。方法参照WHO/I UATLD标准,使用L-J药敏培养基,采用1%比例法药敏试验筛选出敏感株和异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)双耐药临床分离株,通过DNA测序检测深圳地区153株敏感株与132株MDR-TB的INH耐药基因katG、inhA、oxyR-ahpC基因间区域及RFP耐药基因rpoB碱基排列顺序,运用DNASTAR和blastn进行序列分析。结果 153株敏感株突变率为27.5%(42/153)。132株MDR-TB突变率为98.5%(130/132),其中katG基因突变率为73.5%(97/132),68.9%(91/132)为katG315位突变;inhA基因突变率为18.2%(24/132),11.4%(15/132)为启动子区域突变,未发现inhA94特异突变株;ahpC基因突变率为16.7%(22/132),10.6%(14/132)为启动子区域突变;rpoB基因81 bp核心区域突变率为93.2%(123/132)。结论 katG315、inhA启动子区域、ahpC启动子区域以及rpoB 81 bp核心区域突变为深圳地区耐多药结核分枝杆菌主要突变类型,与其他国家和地区差异无统计学意义;但深圳地区未见inhA94突变株。
- 崔运勇王峰刘小立杨慧桂静胡思玉
- 关键词：突变
- 纳米粒子-DNA疫苗治疗屋尘螨抗原过敏的研究进展
- 2011年
- 在屋尘螨多种变应原中,Der p1和Der p2是研制屋尘螨变应原疫苗主要的特异性抗原,而Der p2由于较Der p1更稳定和耐降解正逐渐取代后者.传统的过敏原特异性治疗的周期长、易产生不良反应、患者依从性差,口服DNA疫苗可以消除上述困难,但又难以克服消化道中的各种屏障,利用纳米粒子包被DNA疫苗可以有效保护DNA疫苗不被降解,因此得到了广泛认可.本文就纳米粒子-DNA疫苗治疗屋尘螨抗原过敏的研究进展作一综述.
- 崔运勇杨慧
- 关键词：屋尘螨过敏
- 高分辨探针熔解曲线快速检测耐药结核分枝杆菌的研究
- 研究背景： 结核病是一种由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)引起的疾病,它流行于世界各国家与地区,在经济欠发达地区情况尤甚。由于结核病病程长、患者依从性差,加上抗结核药物的不当...
- 崔运勇
- 关键词：结核分枝杆菌耐药
- 文献传递
