嵇汝运
- 作品数：186 被引量：588H指数：12
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 一种制备抗抑郁药物米氮平的方法
- 本发明提供一种制备抗抑郁药物米氮平的简便方法。根据本发明2－氯－3－氰基吡啶和1－甲基－3－苯基哌嗪反应得1－(3－氰基吡啶基－2)－2－苯基－4－甲基哌嗪(I)，I催化还原得1－(3－醛基吡啶基－2)－2－苯基－4－甲...
- 杨玉社郭柏淑陈凯先嵇汝运
- 文献传递
- 来氟米特的合成被引量：6
- 2001年
- 以价廉易得的乙酰乙酸乙酯为起始原料 ,缩合、环合后中间产物 3不分离 ,水解得到 6 8%的 5 -甲基 - 4-异唑甲酸 ,经氯化、纯化后与对三氟甲基苯胺反应得到来氟米特 ,两步收率 6 0 .8% ,总收率 41%。操作简便 。
- 沈敬山王斌李剑峰雷厉军嵇汝运
- 关键词：来氟米特类风湿性关节炎
- 有机光功能材料分子设计研究 Ⅰ.俘精酸酐类光致变色材料量子化学研究被引量：3
- 1999年
- 用AM1对呋喃基取代的六种俘精酸酐类分子开环体、闭环体基态与激发态的结构进行了优化,所得俘精酸酐1的开环体基态平衡几何结构与已有的实验结果一致.计算结果能较好地解释俘精酸酐的热稳定性和光致变色性能,对取代基对俘精酸酐结构的影响取得了一些新的认识.根据俘精酸酐1开环体上各碳原子的净电荷密度,讨论了它的^(13)CNMR波谱.
- 周伟良罗小民蒋华良顾健德陈建忠陈凯先嵇汝运
- 关键词：光致变色材料俘精酸酐AM1量子化学
- 新一代非甾体类抗炎药─—2型环氧化酶抑制剂被引量：11
- 1999年
- 阿司匹林等非甾体类抗炎药物的消炎效应是由于抑制了环氧化酶，进而阻止了有炎症效应的前列腺素的生物合成。近年鉴定的环氧化酶有两种异型，即1型与2型环氧化酶。抑制2型酶能有效阻止炎症组织前列腺素的形成，从而产生消炎作用；而抑制1型酶则阻止胃、肠、肾等多处前列腺素的形成，从而干扰后者的细胞保护生理功能，造成药物的多种不良反应。特异性2型环氧化酶抑制剂既保持了消炎作用，又减轻了对胃、肠、肾等的毒性。本文列举了近年开发的10余种特异性抑制2型环氧化酶的消炎药物。
- 嵇汝运
- 关键词：阿司匹林前列腺素非甾体类抗炎药
- 一种基于配体-受体相互作用的活性构象搜寻方法
- 1997年
- 配体-受体生物大分子相互作用的理论计算研究在生命科学的许多领域中发挥着重要的作用,特别是在设计一个新的药物时,要在合成和药理测试前对其活性进行预测,配体-受体相互作用的理论研究尤为重要.从能量的角度来看。
- 蒋华良陈凯先陈建忠顾健德胡增建刘东祥朱维良嵇汝运
- 关键词：配体受体相互作用药理学
- 全文增补中
- 一类磺酰胺苯烷胺类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类通式如下的磺酰胺苯烷类化合物，采用一种反应条件温和，原料易得的制备方法制得，经药理试验证实该类化合物为钾离子通道抑制剂，对离体大鼠心脏再灌注心律失常模型有较好的疗效，具有抗心律失常的活性，达到对症治疗心律...
- 柳红蒋华良王逸平陈凯先嵇汝运孙伟康
- 文献传递
- 一类取代哌嗪化合物的制备方法
- 本发明提供一种通式为：右式的哌嗪类化合物的一种简便制备方法，其中R<Sub>1</Sub>代表H、取代或非取代烷基、烷氧基、芳基、烷基或芳基酰基、烷基或芳基磺酰基；R<Sub>2</Sub>代表H、取代或非取代烷基、烷氧...
- 杨玉社郭柏淑嵇汝运陈凯先
- 文献传递
- 石杉碱甲-E2020拼合物的合成及药理研究
- 2000年
- 合成了石杉碱甲-E2020的拼合物(1),并测定了1和中间产物10和11抑制乙酰胆碱酯酶的生物活性,它们的活性均低于E2020.对E2020和其中活性最高的10的8个异构体分别进行了构象分析及与TcAChE分子对接研究,结果表明,10的各异构体中只有RRZ型与AChE的结合能比E2020高,其它异构体的结合能均远小于E2020,这可能是10的活性比E2020低的原因.对异构体RRZ还进行了与TcAChE作用方式的研究,对接结果和结合能都说明10的RRZ型异构体的活性可能比E2020高.
- 曾繁星蒋华良翟宇峰刘东祥章海燕陈凯先嵇汝运
- 关键词：石杉碱甲药理
- 分子间相互作用的量子化学研究方法被引量：61
- 1999年
- 分子间相互作用是一类十分重要的作用，这类作用的实验和理论研究越来越受到化学家、生物学家、材料科学家等的重视。本文综述了这种相互作用的量子化学研究现状和特点，主要集中于常见的３种量子化学方法。
- 朱维良蒋华良陈凯先嵇汝运嵇汝运
- 关键词：分子间相互作用超分子量子化学
- 丙氨酸类化合物、其制备方法和用途
- 本发明提供式(I)所示的丙氨酸类化合物或其盐：式(I)中，丙氨酸α位碳原子的构型为R或S型；R<Sub>1</Sub>表示氢原子、可被取代的C<Sub>1－6</Sub>烷基或可被取代的芳香环基或芳香杂环基；R<Sub>...
- 杨玉社汤磊嵇汝运陈凯先
- 文献传递
