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张丹丹

作品数:10 被引量:5H指数:1
供职机构:山东农业大学更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学天文地球更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇天文地球

主题

  • 6篇病毒
  • 5篇囊膜
  • 5篇囊膜蛋白
  • 4篇疫苗
  • 4篇禽白血病
  • 4篇禽白血病病毒
  • 4篇免疫
  • 4篇白血病病毒
  • 3篇抗体
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇亚单位疫苗
  • 2篇亚群
  • 2篇杂交
  • 2篇杂交瘤
  • 2篇杂交瘤细胞
  • 2篇杂交瘤细胞株
  • 2篇生物技术
  • 2篇生物技术领域
  • 2篇免疫原性

机构

  • 9篇山东农业大学

作者

  • 9篇张丹丹
  • 7篇郭慧君
  • 4篇李宏梅
  • 4篇任庆亚
  • 3篇聂杰
  • 3篇井维芳
  • 2篇王春阳
  • 1篇崔治中
  • 1篇邱建华

传媒

  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇全国动物生理...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
A亚群禽白血病病毒gp85囊膜蛋白原核表达及初步应用
A亚群禽白血病(Avian leukosis,AL)是由A亚群禽白血病病毒(ALV-A)引起的传染性肿瘤病病,可造成感染鸡群的免疫力下降、产蛋率和蛋品质降低、生长迟缓等。该病在我国鸡群中广泛流行,对我国养禽业造成严重威胁...
张丹丹
关键词:原核表达亚单位疫苗
文献传递
ALV-Jgp85基因重组真核表达质粒的构建及免疫原性研究
目的构建用于制备ALV-J DAN疫苗的重组真和表达载体并探讨其免疫原性。方法利用设计合成的引物从ALV-J毒株全基因组中扩增囊膜蛋白gp85基因,连接真核表达载体pVAX1,构建包含ALV-J gp85基因的重组DNA...
井维芳张丹丹聂杰任庆亚崔治中郭慧君
关键词:J亚群禽白血病病毒DNA疫苗免疫原性
基于遥感的平原区农村居民点格局演化探究——以山东省德州市为例
土地利用/土地覆被变化研究是全球环境变化的重要组成部分,也是众多国家科研、教育部门重点关注和研究的问题。近年来随着农民生活水平的提高,农村居民点问题在土地利用/覆被变化中越来越占据主要位置,也越来越引起相关学者的注意。农...
张丹丹
关键词:地籍管理农村居民点土地利用遥感测绘
ALV-Jgp85重组蛋白亚单位疫苗免疫条件优化
实验室前期研究表明,使用ALV-Jgp85重组亚单位疫苗能够诱导雏鸡和种母鸡产生中和抗体,对雏鸡具有一定的保护作用,为了能够用于种鸡的净化,需要对免疫原和佐剂的剂量进行条件优化。本研究利用本实验室制备的ALV-Jgp85...
聂杰张丹丹张忠胜袁霏井维芳任庆亚王春阳郭慧君
文献传递
一种杂交瘤细胞株及其产生的单克隆抗体和应用
本发明涉及生物技术领域,公开了一种杂交瘤细胞株及其产生的单克隆抗体和应用。本发明所述的杂交瘤细胞株的保藏编号为CGMCC NO.14290。该杂交瘤细胞株所产生的单克隆抗体能够识别A亚群禽白血病病毒gp85囊膜蛋白,可以...
郭慧君郭晗璞李宏梅张丹丹胡卫国闫泽一
一种杂交瘤细胞株及其产生的单克隆抗体和应用
本发明涉及生物技术领域,公开了一种杂交瘤细胞株及其产生的单克隆抗体和应用。本发明所述的杂交瘤细胞株的保藏编号为CGMCC NO.14290。该杂交瘤细胞株所产生的单克隆抗体能够识别A亚群禽白血病病毒gp85囊膜蛋白,可以...
郭慧君郭晗璞李宏梅张丹丹胡卫国闫泽一
文献传递
鸡CpG核酸免疫活性分子的筛选及其对ALV亚单位疫苗的免疫增强作用
<正>CpG ODNs是一类以非甲基化的CpG为核心的DNA序列,能够激活哺乳动物Toll样受体9(TLR9)和鸡TLR21,促进T/B淋巴细胞增殖,诱导单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞活化以及细胞因子的表达,调节免疫反应...
任庆亚袁霏张忠胜张丹丹王春阳郭慧君
文献传递
一种检测A亚群禽白血病病毒的胶体金试纸条及其制备方法
本发明公开了一种检测A亚群禽白血病病毒的胶体金试纸条,所述胶体金试纸条包括底板,依次搭接固定于底板上的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸;所述金标垫上包被有胶体金标记的鼠抗ALV‑A gp85囊膜蛋白的单克隆抗体;所述...
郭慧君李宏梅邱建华郭晗璞胡卫国张丹丹王呈呈闫泽一
文献传递
表达J亚群禽白血病病毒gp85蛋白重组表达质粒的免疫原性研究被引量:1
2014年
为评价J亚群禽白血病病毒(ALV-J)囊膜蛋白gp85基因作为ALV-J DNA疫苗的免疫原性,本研究通过PCR扩增ALV-J的gp85基因(930 bp),将其克隆于真核表达载体pVAX1中构建重组真核表达质粒pVAX1-gp85。间接免疫荧光检测结果显示gp85在转染的哺乳动物Hela细胞和鸡成纤维细胞均能够表达。将该重组质粒免疫雏鸡,利用ELISA试剂盒动态检测血清ALV-J抗体,结果显示pVAX1-gp85能够诱导大部分鸡只产生ALV-J抗体,并且抗体效价随加强免疫次数逐渐升高。本研究为开展ALV-J DNA疫苗的研究提供了实验依据。
井维芳任庆亚聂杰张丹丹郭慧君李宏梅
关键词:J亚群禽白血病病毒GP85基因DNA疫苗免疫原性
共1页<1>
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