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任庆亚

作品数:7 被引量:5H指数:1
供职机构:山东农业大学更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 6篇免疫
  • 5篇疫苗
  • 3篇禽白血病
  • 3篇禽白血病病毒
  • 3篇白血病病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇亚单位疫苗
  • 2篇免疫原性
  • 2篇免疫原性研究
  • 2篇免疫增强
  • 2篇免疫增强作用
  • 2篇ALV
  • 2篇ALV-J
  • 2篇DNA疫苗
  • 2篇GP85基因
  • 2篇J亚群
  • 2篇J亚群禽白血...
  • 2篇J亚群禽白血...
  • 1篇疫苗抗原
  • 1篇增殖

机构

  • 6篇山东农业大学

作者

  • 6篇任庆亚
  • 5篇郭慧君
  • 4篇聂杰
  • 4篇张丹丹
  • 3篇井维芳
  • 2篇李宏梅
  • 2篇王春阳
  • 1篇赵康
  • 1篇刘伟
  • 1篇崔治中
  • 1篇袁霏
  • 1篇解云霞

传媒

  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇全国动物生理...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
ALV-Jgp85重组蛋白亚单位疫苗免疫条件优化
实验室前期研究表明,使用ALV-Jgp85重组亚单位疫苗能够诱导雏鸡和种母鸡产生中和抗体,对雏鸡具有一定的保护作用,为了能够用于种鸡的净化,需要对免疫原和佐剂的剂量进行条件优化。本研究利用本实验室制备的ALV-Jgp85...
聂杰张丹丹张忠胜袁霏井维芳任庆亚王春阳郭慧君
文献传递
ALV-Jgp85基因重组真核表达质粒的构建及免疫原性研究
目的构建用于制备ALV-J DAN疫苗的重组真和表达载体并探讨其免疫原性。方法利用设计合成的引物从ALV-J毒株全基因组中扩增囊膜蛋白gp85基因,连接真核表达载体pVAX1,构建包含ALV-J gp85基因的重组DNA...
井维芳张丹丹聂杰任庆亚崔治中郭慧君
关键词:J亚群禽白血病病毒DNA疫苗免疫原性
一种核酸缓释佐剂及其制备和使用方法
本发明涉及生物制剂领域,提供了一种核酸缓释佐剂及其制备和使用方法,该核酸缓释佐剂可用于增强动物疫苗免疫反应性,其包括如下组分:全硫代修饰的5‘?TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT?3’核酸分子;7号白油;硬...
郭慧君袁霏李宏梅任庆亚聂杰刘伟解云霞赵康
文献传递
鸡CpG核酸免疫活性分子的筛选及其对ALV亚单位疫苗的免疫增强作用
CpG寡聚核苷酸(CpG oligodexynucleotides,CpG ODN)是一类以非甲基化的CpG为核心的DNA序列,能够激活哺乳动物Toll样受体9(Toll-like receptor,TLR9)和鸡TLR...
任庆亚
关键词:淋巴细胞增殖反应
文献传递
鸡CpG核酸免疫活性分子的筛选及其对ALV亚单位疫苗的免疫增强作用
<正>CpG ODNs是一类以非甲基化的CpG为核心的DNA序列,能够激活哺乳动物Toll样受体9(TLR9)和鸡TLR21,促进T/B淋巴细胞增殖,诱导单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞活化以及细胞因子的表达,调节免疫反应...
任庆亚袁霏张忠胜张丹丹王春阳郭慧君
文献传递
表达J亚群禽白血病病毒gp85蛋白重组表达质粒的免疫原性研究被引量:1
2014年
为评价J亚群禽白血病病毒(ALV-J)囊膜蛋白gp85基因作为ALV-J DNA疫苗的免疫原性,本研究通过PCR扩增ALV-J的gp85基因(930 bp),将其克隆于真核表达载体pVAX1中构建重组真核表达质粒pVAX1-gp85。间接免疫荧光检测结果显示gp85在转染的哺乳动物Hela细胞和鸡成纤维细胞均能够表达。将该重组质粒免疫雏鸡,利用ELISA试剂盒动态检测血清ALV-J抗体,结果显示pVAX1-gp85能够诱导大部分鸡只产生ALV-J抗体,并且抗体效价随加强免疫次数逐渐升高。本研究为开展ALV-J DNA疫苗的研究提供了实验依据。
井维芳任庆亚聂杰张丹丹郭慧君李宏梅
关键词:J亚群禽白血病病毒GP85基因DNA疫苗免疫原性
共1页<1>
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