张慧
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 去分化间充质干细胞成骨再分化潜能的实验研究被引量：6
- 2013年
- 目的:研究去分化间充质干细胞(de-differentiated mesenchymal stem cells,De-MSCs)成骨再分化能力。方法:以MSCs为对照,分别采用Cell Count Kit(CCK8)法、实时定量PCR(qPCR)、碱性磷酸酶(ALP)活性和茜素红染色法检测De-MSCs增殖能力、成骨相关基因、成骨再分化能力等。结果:De-MSCs可表达干细胞表面标志,在成骨培养基中增殖能力高于MSCs(P<0.05),成骨相关基因(Runx2、Osterix、Bmp2)表达明显增加(P<0.05),ALP活性检测发现De-MSCs明显高于MSCs组(P<0.05),28 d后茜素红染色可见红色结节。结论:De-MSCs具备某些MSCs特征,但是体外再次成骨效率明显提高,De-MSCs可作为更优质种子细胞,为再生医学开拓新的思路。
- 张慧王贵超韩兴龙顾巧丽黄晨谢芳施勤
- 关键词：间充质干细胞
- 人胎盘间充质干细胞成骨分化过程中免疫原性上调的研究
- 2013年
- 为探讨间充质干细胞在成骨分化过程中的免疫原性改变及其意义,利用酶消化法获得胎盘间充质干细胞(PMSC),经鉴定后诱导成骨,用流式细胞术检测细胞表面协同刺激分子的表达并与T细胞共培养,3 H-TdR掺入法检测T细胞的增殖。结果表明,PMSC成功向成骨细胞分化,未分化的PMSC不表达CD28、CD80、CD83、CD86等正性共刺激分子,但经成骨诱导分化后其表达上调,并刺激了T细胞增殖,而未诱导分化的PMSC则未能促进。因此,未分化的PMSC具有低免疫原性,但是在经成骨诱导分化后其免疫原性上调,这对间充质干细胞今后在临床的应用有一定指导意义。
- 王贵超张慧韩兴龙古彦铮顾巧丽谢芳杨惠林施勤
- 关键词：胎盘间充质干细胞成骨诱导协同刺激分子T细胞增殖
