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张毓露

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:新疆农业大学农学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆维吾尔自治区重大科技专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇盐穗木
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇真核表达载体
  • 3篇核表达
  • 2篇玉米
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇盐生植物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇植物
  • 1篇细胞定位
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇酵母

机构

  • 5篇新疆农业大学
  • 4篇新疆农业科学...

作者

  • 5篇张毓露
  • 4篇足木热木
  • 4篇郝晓燕
  • 3篇黄全生
  • 2篇陈果
  • 2篇刘小利
  • 1篇危晓薇
  • 1篇邵琳
  • 1篇陈勋基

传媒

  • 3篇新疆农业科学
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 5篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
盐生植物盐穗木HcPS_H基因大肠杆菌表达载体的构建
2012年
[目的]构建盐穗木HcPS_H基因的大肠杆菌表达载体。[方法]以质粒pGEM-T-HcPS_H为模板,HcPS_H-pET28a-F、HcPS_H-pET28a-R为引物进行PCR扩增,获得两端含酶切位点的HcPS_H基因目的片段。将该目的片段与大肠杆菌表达载体pET-28a通过T4DNA连接酶连接,并转化大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α,得到重组子克隆,抽质粒进行测序鉴定。[结果]扩增出HcPS_H基因片段长度为441 bp,将其连接到大肠杆菌表达载体pET-28a上后,得到重组子质粒,经PCR检测、双酶切验证及测序鉴定,表明成功构建原核表达载体。[结论]该研究成功构建了盐穗木HcPS_H基因的大肠杆菌表达载体,为进一步进行该基因功能的研究奠定了基础。
郝晓燕张毓露足木热木刘小利
关键词:盐生植物盐穗木原核表达载体
玉米CDPK基因家族的克隆、表达分析及ZmCPK12功能初探
在植物中,目前已知的蛋白激酶至少有30多种,它们的作用也表现在多个方面,包括向光性、抗寒、抗病、光合作用以及细胞分裂等等,其中CDPK /(calcium-dependent protein kinase/)是研究的较多...
张毓露
关键词:玉米抗旱性
文献传递
盐穗木HcPS_H基因真核表达载体的构建及转化被引量:1
2012年
【目的】盐穗木(Halostachys caspica)属藜科盐生植物,是广泛分布于新疆干旱或半干旱荒漠盐碱环境中的一种极端耐盐的多年生稀盐多汁半灌木,对盐分适应性极强。PS_H基因是一个参与光合反应光系统的基因,在植物光合作用中起着重要的作用。构建盐穗木HcPS_H基因真核表达载体对于了解该基因在盐穗木耐盐过程中的作用有着重要意义。【方法】利用PCR技术扩增得到大小为441 bp的盐穗木HcPS_H基因,经限制性内切酶SalI和NotI进行消化,将目的基因与真核表达质粒pREP-5N连接,获得重组真核表达质粒HcPS_H-5N。【结果】通过菌落PCR、双酶切及测序等方法进行鉴定,重组真核表达质粒HcPS_H-5N构建成功。制备酵母感受态,将重组质粒电击转入酵母中,酵母菌落PCR结果显示电击转化成功。【结论】成功构建盐穗木HcPS_H基因真核表达载体,并且能在真核细胞中正常表达。
郝晓燕张毓露足木热木刘小利黄全生
关键词:盐穗木真核表达载体
玉米ZmCPK12基因真核表达载体的构建及转化
2012年
[目的]CDPK是一类依赖于Ca^(2+)而不依赖CaM及磷脂的蛋白激酶,或类钙调素结构域的蛋白激酶,是植物和低等动物所特有。研究为玉米CDPK基因家族在抗逆中的作用提供基础。[方法]构建玉米ZmCPK12基因真核表达载体是了解玉米中该基因功能的重要途径之一。实验利用RT-PCR技术扩增得到大小为1 533 bp的玉米ZmCPK12基因,经限制性内切酶SdI和NotI进行消化,将目的基因与真核表达质粒pREP-5N连接,获得重组真核表达质粒ZmCPK12-5N。[结果]通过菌落PCR、双酶切及测序等方法进行鉴定,重组真核表达质粒ZmCPK12-5N构建成功。制备酵母感受态,将重组质粒电击转入酵母中,酵母菌落PCR结果显示电击转化成功。[结论]成功构建了玉米ZmCPK12基因真核表达载体,并且成功转化了酵母。
张毓露郝晓燕足木热木刘小利陈果陈勋基黄全生
关键词:玉米基因真核表达载体
盐穗木HcGKR基因亚细胞定位表达载体的构建及定位分析
2012年
【目的】以GFP基因为报告基因,构建HcGKR基因的亚细胞定位表达载体。【方法】采用PCR方法和基因枪法。【结果】用PCR法,以pGEM-T-HcGKR质粒为模板,获得HcGKR基因的目的片段。然后将其克隆到亚细胞定位表达载体35S:GFP中,获得由CaMV35S启动子调控目的基因的35S-GFP-HcGKR融合表达载体,使目的基因能够和GFP融合同时表达。采用基因枪法将35S-GFP-HcGKR转化到洋葱表皮细胞中,暗培养24 h后,经共聚焦显微镜观察确定发出绿色荧光的位置,对HcGKR基因进行亚细胞定位。【结论】构建的亚细胞定位表达载体可在植物细胞中表达,通过洋葱细胞中绿色荧光的位置确定目的基因定位在细胞膜上,为进一步盐穗木HcGKR基因的功能奠定了理论基础。
郝晓燕张毓露足木热木危晓薇邵琳陈果黄全生
关键词:盐穗木亚细胞定位
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