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刘小利

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:新疆农业大学农学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇盐穗木
  • 2篇玉米
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇基因
  • 2篇核表达
  • 1篇盐生植物
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇植物
  • 1篇抗逆
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因真核
  • 1篇基因真核表达
  • 1篇功能分析
  • 1篇光合系统
  • 1篇杆菌
  • 1篇肠杆菌

机构

  • 4篇新疆农业大学
  • 3篇新疆农业科学...

作者

  • 4篇刘小利
  • 3篇足木热木
  • 3篇郝晓燕
  • 2篇张毓露
  • 2篇黄全生
  • 1篇邵琳
  • 1篇陈勋基
  • 1篇陈果

传媒

  • 2篇新疆农业科学
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
盐生植物盐穗木HcPS_H基因大肠杆菌表达载体的构建
2012年
[目的]构建盐穗木HcPS_H基因的大肠杆菌表达载体。[方法]以质粒pGEM-T-HcPS_H为模板,HcPS_H-pET28a-F、HcPS_H-pET28a-R为引物进行PCR扩增,获得两端含酶切位点的HcPS_H基因目的片段。将该目的片段与大肠杆菌表达载体pET-28a通过T4DNA连接酶连接,并转化大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α,得到重组子克隆,抽质粒进行测序鉴定。[结果]扩增出HcPS_H基因片段长度为441 bp,将其连接到大肠杆菌表达载体pET-28a上后,得到重组子质粒,经PCR检测、双酶切验证及测序鉴定,表明成功构建原核表达载体。[结论]该研究成功构建了盐穗木HcPS_H基因的大肠杆菌表达载体,为进一步进行该基因功能的研究奠定了基础。
郝晓燕张毓露足木热木刘小利
关键词:盐生植物盐穗木原核表达载体
玉米光合系统ⅠZmPsaH基因的克隆及抗逆功能分析
PsaH是光合系统Ⅰ中的一个亚基,主要存在于绿藻和高等植物等真核生物中,在植物光合系统中起着重要的作用。本研究从玉米中克隆得到一个光合系统Ⅰ基因,命名为ZmPsaH(photosystem I reaction cent...
刘小利
关键词:玉米基因克隆
文献传递
盐穗木HcPS_H基因真核表达载体的构建及转化被引量:1
2012年
【目的】盐穗木(Halostachys caspica)属藜科盐生植物,是广泛分布于新疆干旱或半干旱荒漠盐碱环境中的一种极端耐盐的多年生稀盐多汁半灌木,对盐分适应性极强。PS_H基因是一个参与光合反应光系统的基因,在植物光合作用中起着重要的作用。构建盐穗木HcPS_H基因真核表达载体对于了解该基因在盐穗木耐盐过程中的作用有着重要意义。【方法】利用PCR技术扩增得到大小为441 bp的盐穗木HcPS_H基因,经限制性内切酶SalI和NotI进行消化,将目的基因与真核表达质粒pREP-5N连接,获得重组真核表达质粒HcPS_H-5N。【结果】通过菌落PCR、双酶切及测序等方法进行鉴定,重组真核表达质粒HcPS_H-5N构建成功。制备酵母感受态,将重组质粒电击转入酵母中,酵母菌落PCR结果显示电击转化成功。【结论】成功构建盐穗木HcPS_H基因真核表达载体,并且能在真核细胞中正常表达。
郝晓燕张毓露足木热木刘小利黄全生
关键词:盐穗木真核表达载体
玉米ZmPsaH基因真核表达载体的构建及转化
2013年
【目的】PsaH是光合系统Ⅰ(PSI)中的一个亚基,在植物光合系统中起着重要的作用。为研究玉米ZmPsaH基因在抗逆中的作用提供基础。【方法】构建玉米ZmPsaH基因真核表达载体是了解玉米中该基因功能的重要途径之一。利用RT-PCR技术扩增得到大小约为420 bp的玉米ZmPsaH基因,经限制性内切酶SalI和NotI进行消化,将目的基因与真核表达质粒pREP-5N连接,获得重组真核表达质粒ZmPsaH-5N。【结果】通过菌落PCR、双酶切及测序等方法进行鉴定,重组真核表达质粒ZmPsaH-5N构建成功。制备酵母感受态,将重组质粒电击转入酵母中,酵母菌落PCR结果显示电击转化成功。【结论】成功构建了玉米ZmPsaH基因真核表达载体,并且成功转化了酵母。
刘小利郝晓燕陈勋基陈果足木热木邵琳黄全生
关键词:玉米真核表达载体
共1页<1>
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