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张永

作品数:48 被引量:171H指数:8
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  • 1篇2015
  • 2篇2010
  • 4篇2005
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
北京市206例境外输入性新冠病毒感染者流行病学特征对比分析
2023年
目的分析比较不同新型冠状病毒(SARS-CoV-2)变异株流行时期北京市境外输入性新型冠状病毒感染者的流行病学特征,为进一步做好"外防输入"的疫情防控工作提供数据支撑。方法将2021年10月1日至2022年2月28日由首都机场口岸入境的新型冠状病毒感染者分为2组,入境日期在2021年12月17日之前的为D组,之后的为O组,分析2组感染者在来源的国家/地区、发病特征和在院时间等方面的差异。采用WPS Office软件整理数据,应用R 4.0.2软件进行统计分析。结果共纳入新型冠状病毒感染者206例,其中D组53例,主要来自瑞典、奥地利等欧洲国家/地区,O组153例,主要来自中国香港地区和韩国等亚洲国家/地区。D组中普通型病例的比例(20.75%,11/53)较O组(10.46%,16/153)高,两组感染者分类情况的差异有统计学意义(χ^(2)=29.07,P<0.05)。D组入境至核酸首次阳性的时间间隔M(Q1,Q3)为3(1,7)d,较O组M(Q1,Q3)1(1,4)d长(Z=3.54,P<0.05),在入境后7 d内核酸首次阳性的比例O组(92.81%,142/153)较D组(75.47%,40/53)高,两组入境至核酸首次阳性的时间间隔的分布差异有统计学意义(P<0.05)。D组的在院时间M(Q1,Q3)为6(3,15)d,O组在院时间的M(Q1,Q3)为14(8,19)d,其差异有统计学意义(Z=-3.86,P<0.05)。结论Omicron变异株的潜伏期较Delta变异株短,感染Omicron变异株的大多数输入性感染者均能在入境后10 d内发现,感染者分型多为无症状和轻型,普通型病例的比例较低,但住院时间延长。
田寒梅徐露婷张永王东
关键词:流行病学特征
一种冷却塔风险检测方法
本发明公开一种冷却塔风险检测方法,冷却塔风险检测方法包括:获取目标冷却塔的在线风险信息和固有风险信息,在线风险信息包括实时获取的第一污染增殖风险信息、第一传播路径风险信息和第一人群暴露风险信息,固有风险信息包括存储于存储...
沈凡贾予平赵锐张屹张永
文献传递
饮用出厂水中86种农药的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱同时测定法
2023年
目的 建立固相萃取(solid phase extraction,SPE)-超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定饮用出厂水中86种农药的方法。方法 依据国内外饮水卫生标准,结合我国农药使用情况及检测方法适用性,选择86种农药为目标分析物,优化水样预处理方法及各农药的多离子反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)条件进行方法评价,并应用于本地出厂水中农药残留检测。结果 86种农药在0.5~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.991 3~0.999 7,方法检出限为0.1~5.0 ng/L。其中36种农药的方法定量限(limit of quantitation,LOQ)为1 ng/L,29种为2 ng/L,21种为5 ng/L。86种农药在其LOQ及以上各加标水平下的回收率为59.5%~116.1%,相对标准偏差为1.6%~40.1%。结论 该方法准确、灵敏,经实际样品测试适用于生活饮用水中多种类农药残留的同时检测。
陶晶李婷王春梅张桂斌张锐张永
关键词:固相萃取超高效液相色谱-串联质谱农药生活饮用水出厂水
室内空气中PM2.5初步研究被引量:23
2010年
为了解家庭居室空气中PM2.5浓度及其影响因素,于2005年11月的采暖期前和采暖期对某市10户家庭进行室内空气PM2.5、PM10及相关室内环境指标测定。结果显示室内空气PM2.5浓度超过美国EPA环境空气中PM2.5标准(日平均浓度为65μg/m3)且与室内PM10浓度具有统计学相关(P<0.05),调查初步提示室内空气中PM2.5浓度较高,应进一步加强室内空气中PM2.5的监测,并制定我国的相关卫生标准。
张永李心意姜丽娟刘玉敏郭新彪
关键词:空气污染PM2.5可吸入颗粒物
室内外PM_(2.5)质量浓度(重量法)的Meta分析被引量:2
2010年
室内空气颗粒物一般指悬浮在室内空气中的固体或液体微粒,包括来自室外的颗粒物、室内污染源释放的颗粒物以及室内外共有的颗粒物[1]。颗粒物直径小于10μm的称为可吸入颗粒物(PM10,IP),
张永刘玉敏郭新彪
关键词:可吸入颗粒物META分析
饮用水中硫化物现场检测方法与实验室方法的比较被引量:5
2018年
目的利用便携式硫化物测定仪对水中硫化物进行现场检测,并与实验室方法[GB/T 5750—2006《生活饮用水标准检验方法》中的N,N-二乙基对苯二胺分光光度(DPD)法]进行比较。方法分别使用国产和进口便携式测定仪与国标方法(DPD法)进行测定,比较水样采集和保存、标准溶液和试剂配制的不同,分析比较两种方法的线性范围、定量下限、精密度和准确度。结果与实验室方法比较,水中硫化物现场检测方法所用仪器内置标准曲线,浓度直读,所以不需要标准溶液的配制过程,并省略了样品采集保存过程。现场检测方法、实验室方法的线性范围分别为0.01~0.5 mg/L、0.01~0.2 mg/L。现场检测方法的定量下限为0.01 mg/L,RSD<7.7%,回收率为70%~94%,与国标方法结果一致。加入适量盐酸羟胺或甘氨酸均可以抑制水中余氯对硫化物测定的干扰。结论生活饮用水中硫化物的现场检测方法具有简便、快速的优势,更适合现场污染物的快速甄别,二种方法可以互为补充。
王心宇詹未张永田佩瑶
关键词:生活饮用水硫化物
基于夏季活动强度模式的北京市居民呼吸速率参数研究被引量:2
2020年
目的探讨夏季北京市居民的活动强度模式和呼吸速率参数。方法基于2016年夏季开展的活动模式调查中1881名北京市居民的活动强度模式信息,结合人体能量代谢估算模型,计算北京市居民的短期和长期呼吸速率,并进行特征分析。结果夏季北京市居民的活动强度模式在性别、年龄和日期类别间的差异有统计学意义(P<0.05)。未成年(6~17岁)男性和女性休息时的短期呼吸速率分别为5.48、4.60 L/min,成年(≥18岁)男性和女性分别为6.57、5.23 L/min。基于活动强度模式计算长期呼吸速率结果显示,未成年男性和女性的长期呼吸速率分别为11.98、9.98 m^3/d;成年男性和女性工作日时分别为14.49、12.24 m^3/d,休息日时分别为15.01、12.67 m^3/d。短期和长期呼吸速率由低到高依次为6~17岁、≥60岁、18~44岁、45~59岁。同年龄组的男性呼吸速率高于女性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究获得的呼吸速率参数可为北京市居民的健康风险评估提供更加准确的参考数据。活动强度模式和呼吸速率明显受季节、日期类别、性别、年龄等因素的影响,在参数研究和应用中应予以充分考虑。
王春梅苏鹏史燕萍赵金辉张永
关键词:呼吸速率
2000—2003年北京地区涉水产品卫生检测受理情况分析被引量:4
2005年
目的:通过对2000~2003年涉及生活饮用水卫生安全产品(以下简称涉水产品)北京地区卫生检测受理情况的调查分析,阐明目前北京地区市场主要涉水产品种类以及在4年间的变化趋势,为今后卫生部门完善相关的检测规范提供依据.方法:根据北京市疾病预防控制中心2000~2003年涉水产品受理登记进行统计分析.结果:4年中输配水设备检测数量最多;2002年报检数量最多; 由于<生活饮用水卫生规范>(2001)颁布后对与饮用水接触的水处理材料(如水质处理器滤芯、膜组件、活性炭等)的卫生安全性进行了规定,2002~2003年此两类产品检测数量大幅度增高,而颁布前的2000年检测数量为零;机械部件如阀门、水泵、水处理剂加入器等检测数量极少,今后应加强对其卫生管理;电热水壶(瓶)和饮水机每年均报检24种至61种,今后应统一其实验方法、检验项目及评价依据.
盛欣刘玉敏张永
关键词:涉水产品卫生检测生活饮用水卫生安全性卫生部门卫生规范
基于吹扫捕集-气相色谱-原子荧光法分析研究生活饮用水中烷基汞
2021年
目的基于吹扫捕集-气相色谱-原子荧光法,对生活饮用水中烷基汞进行分析。方法考察仪器载气流速、色谱柱温度和吹扫流速等条件对烷基汞峰形的影响,并探讨醋酸-醋酸钠和柠檬酸-柠檬酸钠两种缓冲液对烷基汞测定的影响,在最优条件下,对本实验进行方法学考察。结果甲基汞和乙基汞在0.0~20.0 ng/L范围内线性良好,相关系数为0.999以上,最低检测浓度均为0.03 ng/L。在三个不同加标水平(1.0、5.0和10.0 ng/L)下的加标回收率分别为90.4%~108.0%和103.8%~131.0%,日内相对标准偏差(RSD)均小于5.6%。结论采用吹扫捕集-气相色谱-原子荧光技术建立的水中烷基汞测定方法,操作简单且灵敏度高,满足生活饮用水中痕量烷基汞的测定要求。
李浩然陶晶张永陈绍占李婷刘丽萍
关键词:烷基汞生活饮用水
固相萃取-气相色谱-串联质谱法同时测定饮用出厂水中202种农药被引量:2
2022年
目的 建立固相萃取(solid phase extraction, SPE)-气相色谱-串联质谱(gas chromatography-tandem mass spectrometry, GC-MS/MS)测定饮用出厂水中202种农药的方法。方法 优化了预处理方法,采用填料为二乙烯苯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物(divinylbenzene and N-vinylpyrrolidone copolymer, HLB)的SPE柱富集1 L水样,3 ml甲醇和15 ml乙酸乙酯洗脱,氮吹定容至1.0 ml后GC-MS/MS测定,外标法定量。结果 202种农药在2.5×10^(3)-2.0×10^(5) ng/L范围内线性关系良好,相关系数0.9954~0.9999,方法检出限2~20 ng/L。其中181种农药的定量下限(limit of quantitation, LOQ)为10~50 ng/L,回收率为59.5%~119.3%,相对标准偏差为2.1%~42.6%;另有21种农药的LOQ暂时无法确立。结论 该方法准确、灵敏,经实际样品测试,适用于生活饮用水中农药残留的高通量筛查与检测。
李婷陶晶王春梅张永张桂斌
关键词:固相萃取气相色谱-串联质谱农药生活饮用水出厂水
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