您的位置: 专家智库 > >

张潜

作品数:18 被引量:178H指数:7
供职机构:成都市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 13篇气相
  • 12篇色谱
  • 10篇色谱法
  • 10篇气相色谱
  • 10篇萃取
  • 10篇相色谱
  • 10篇固相
  • 8篇饮用
  • 8篇饮用水
  • 8篇气相色谱法
  • 6篇固相萃取
  • 5篇饮用水中
  • 5篇农药
  • 5篇农药残留
  • 5篇固相微萃取
  • 4篇电子捕获
  • 4篇微萃取
  • 3篇电子捕获检测...
  • 3篇有机磷
  • 3篇有机物

机构

  • 9篇成都市疾病预...
  • 8篇四川大学
  • 6篇四川省成都市...
  • 5篇四川省疾病预...
  • 1篇双流县疾病预...
  • 1篇深圳市南山区...

作者

  • 18篇张潜
  • 6篇余辉菊
  • 5篇王炼
  • 5篇高舸
  • 5篇赖发伟
  • 5篇王希希
  • 2篇曾文明
  • 2篇张朝武
  • 2篇黎源倩
  • 2篇刘科亮
  • 2篇杨宁
  • 2篇王晓
  • 1篇付亮亮
  • 1篇曾红燕
  • 1篇李晓辉
  • 1篇邹海民
  • 1篇周琛
  • 1篇周红莉
  • 1篇高玲
  • 1篇李永新

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 2篇中国消毒学杂...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇职业与健康
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇2010第三...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2003
  • 1篇2002
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
果蔬汁中毒死蜱农药残留测定的质量控制被引量:6
2018年
农药残留检测是保障食品安全的一个重要方面,做好实验室质量控制对确保检测结果的准确、可靠和有效至关重要。参加能力验证是实验室最有效的外部质量控制方法之一,中国合格评定国家认可委要求实验室在食品领域,参加药物残留能力验证的频次不低于1次/年[1]。根据中心质量控制计划,2017年10月,本中心参加了由中国检科院测试评价中心组织的果蔬汁中毒死蜱农药残留的检测能力验证。
张潜郭学炜
关键词:盲样气相色谱法毒死蜱果蔬汁
脉冲火焰光度-气相色谱法测定果蔬中27种有机磷农药残留研究
2009年
目的建立水果蔬菜中27种有机磷农药残留的脉冲火焰光度检测器-气相色谱分析方法,用于测定市售果蔬有机磷农药残留。方法果蔬样品经含有1%乙酸的乙腈超声提取,提取效率通过加入乙酸-乙酸钠缓冲体系和无水硫酸镁得到改善,60℃水浴浓缩至近干,丙酮溶解定容后直接用脉冲火焰光度检测器测定。结果27种有机磷农药在0.1~1.0μg/ml浓度范围内成线性,方法检出限均小于0.01mg/kg,样品平均加标回收率为67.5%~119.8%,相对标准偏差为1.3%~18.3%。结论该法灵敏、准确、快速、操作简便,适合于新鲜果蔬有机磷农药残留的市场调查研究。
张潜赖发伟李晓辉方胜李晓明
关键词:气相色谱法有机磷水果蔬菜
固相萃取-气相色谱法测定饮用水中15种农药残留被引量:22
2007年
目的:建立同时检测饮用水中15种农药残留的固相萃取-气相色谱分析方法,所检测的农药包括5种有机磷、5种有机氯、5种拟除虫菊酯。方法:利用ENVI-C18固相萃取小柱提取水样中农药,小柱用甲醇和水活化,丙酮-正己烷(25:75,v/v)洗脱,浓缩后用GC-ECD测定。对水样前处理和色谱条件等进行了优化选择。结果:有机磷、拟除虫菊酯在0.05-1.0μg/ml,有机氯在0.01~0.2μg/ml浓度范围内有良好的线性,方法检出限为0.0021~0.032μg/L。样品平均加标回收率为70.2%-104.0%,精密度以平行样品的相对标准差(RSD)表示,为2.2%~13.0%。结论:本方法具有操作简单、准确、灵敏、重现性好、安全环保等优点,适用于饮用水中部分拟除虫菊酯、有机氯及有机磷的检测。
张潜黎源倩陈刚
关键词:固相萃取农药残留气相色谱法饮用水
柠檬酸与热力协同杀菌作用研究被引量:2
2012年
目的研究柠檬酸与热力协同杀菌效果及其毒性。方法采用载体浸泡定量杀菌试验、模拟现场试验和动物毒性试验方法进行了实验室观察。结果将浓度为20.68 g/L柠檬酸水溶液加温至80℃,协同作用10 min,对浸泡在其中的载体上枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值>3.00。将装入透析机管路中浓度20.68 g/L柠檬酸水溶液加温至80℃,循环作用10 min,对污染在管路中的枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值>3.00。该浓度柠檬酸水溶液对小鼠急性经口毒性LD50值>5 000 mg/kg(体重),对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。结论浓度为20.68 g/L柠檬酸水溶在加温至80℃条件下,具有良好的协同杀灭细菌芽孢的作用,该浓度柠檬酸水溶液属于无毒级物质。
赖发伟张潜杨宁王晓曾文明刘科亮
关键词:柠檬酸热力协同杀菌作用毒性
饮水中18种挥发性有机污染物的快速筛查
2015年
目的建立自动顶空固相微萃取(HS-SPME)-气相色谱/质谱(GC/MS)法快速筛查饮水中18种挥发性有机污染物的方法。方法选用75μm炭分子筛/聚二甲基硅氧烷(CAR/PDMS)萃取纤维,在CTC全自动固相微萃取装置上,对水样中的18种挥发性有机物自动萃取富集,然后插入GC进样口,在250℃下解吸后,采用气相色谱/质谱在全扫描(Full Scan)模式下定性筛查,在选择离子监测(SIM)模式下进行外标法定量测定。结果在100μg/L浓度水平,18种挥发性有机污染物被全部定性筛查出来;18种挥发性有机污染物的检出限为0.000 1~0.005 3μg/L,回收率为71.4%~117.2%,相对标准偏差为1.8%~9.5%(n=6)。结论该方法具有简便、快速、灵敏、准确的优点,适用于突发水污染事件中18种挥发性有机污染物的快速筛查测定。
张潜高舸王炼余辉菊王希希
关键词:顶空固相微萃取气相色谱-质谱挥发性有机物饮用水
自动固相微萃取-气相色谱/质谱法快速筛查饮水中39种挥发性和半挥发性有机物
目的:建立自动固相微萃取(SPME)-气相色谱/质谱(GC/MS)法快速筛查饮水中39种挥发性和半挥发性有机物的方法。方法:选用50/30μm二乙烯苯/炭分子筛/聚二甲基硅氧烷(DVB/CAR/PDMS)萃取纤维,在CT...
张潜高舸王炼余辉菊王希希
关键词:固相微萃取挥发性有机物半挥发性有机物饮用水
文献传递
固相萃取-气相色谱法测定饮用水中15种农药残留
目的:建立同时检测饮用水中15种农药残留的固相萃取.气相色谱分析方法。所检测的农药包括5种有机磷:敌敌畏,乐果,甲基对硫磷,马拉硫磷,对硫磷;5种有机氯:五氯硝基苯,狄氏剂,环氧七氯,α-硫丹,β-硫丹;5种拟除虫菊酯:...
张潜
关键词:固相萃取气相色谱法饮用水有机磷农药有机氯农药拟除虫菊酯
文献传递
脉冲火焰光度-电子捕获双通道气相色谱法同时测定大米中37种农药残留
建立了大米中37种农药残留的脉冲火焰光度.电子捕获双通道气相色谱分析方法。大米样品经丙酮.正己烷(25+75)超声提取,提取液经离心,用C18(十八烷基,硅胶)和PSA(N.丙基乙二胺,硅胶)混合吸附剂分散固相萃取后,脉...
张潜
关键词:气相色谱法分散固相萃取农药残留大米
文献传递
复方邻苯二甲醛消毒液相关性能研究被引量:7
2014年
目的观察某复方邻苯二甲醛消毒液的杀菌效果及其毒性。方法采用载体浸泡定量杀菌试验和动物毒性试验方法,对该复方邻苯二甲醛消毒液相关性能进行了实验室观察。结果该复方邻苯二甲醛消毒液含邻苯二甲醛5 800 mg/L与4 080 mg/L苯扎溴铵。以其原液对模拟内镜载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢作用45 min,杀灭对数值>3.00。该消毒剂对小鼠急性经口毒性LD50值大于5 000 mg/kg(体重),对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。结论该复方邻苯二甲醛消毒液杀菌效果较好,属于无毒级物质。
赖发伟张潜杨宁王晓曾文明刘科亮
关键词:邻苯二甲醛苯扎溴铵复方消毒液杀菌效果毒性
固相萃取-毛细管气相色谱法测定生活饮用水中16种硝基苯类化合物被引量:30
2016年
建立了生活饮用水中16种硝基苯类物质的固相萃取-毛细管气相色谱-电子捕获检测方法。实验优化了色谱柱、升温程序等色谱条件,并对影响固相萃取效果的主要因素(萃取小柱、洗脱剂和洗脱体积)进行了考察。水样中16种硝基苯类物质经Oasis HLB固相萃取柱吸附、正己烷-丙酮(3∶1,V/V)洗脱后,采用DB-1701毛细管气相色谱柱程序升温分离、ECD检测,在33 min内完成所有待测组分的测定。16种硝基苯类组分在各自的线性范围内相关系数r≥0.998,方法的检出限为0.01~0.77μg/L(S/N=3),定量限为0.03~2.57μg/L(S/N=10),日内精度和日间精度分别在1.0%~3.8%和2.3%~4.8%间,样品加标回收率为83.6%~111.8%,加标样品的RSD为1.2%~5.1%。应用本方法对50份水样进行了分析,结果表明,本方法准确、灵敏、快速,适用于水质的常规分析,可为水样中硝基苯类物质的污染评价提供技术支持。
邹海民周琛余辉菊张潜曾红燕李永新
关键词:固相萃取硝基苯类饮用水
共2页<12>
聚类工具0