余辉菊
- 作品数：28 被引量：169H指数：8
- 供职机构：成都市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划成都市卫生局重大医学联合攻关项目四川省医学重点学科(实验室)及重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 地震灾后饮用水安全应急检测平台建立与应用
- 高舸杨晓松黄薇李明川高玲陈俊梁娴杨元蔡炯余辉菊杜慧兰黄志黎明孟建彤马林尹仲良窦丰满刘竹李晓辉孙丁杜长慧
- 水是人类生活、生产的基本需求。如果安全饮水得不到保障，不仅会威胁人类健康、影响生活生产，甚至危及社会安定。虽然世界各国都有一套完整的饮水卫生标准及与之相适应的标准检验方法，但不能满足应急检测的时效性和项目多样性的要求，而...
- 关键词：
- 同位素内标-HPLC-MS法同时测定4种β-受体激动剂在猪肝中的残留
- 2017年
- 建立高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱同时测定猪肝中4种β-受体激动剂残留的方法。试样中β-受体激动剂经酶解后超声提取,低温离心后,上清液用MCX固相萃取柱净化,以甲醇?0.1%甲酸水溶液为流动相,C_(18)色谱柱分离,梯度洗脱,ESI+离子化,多反应监测模式检测。方法的平均回收率为78.1%~102.1%,相对标准偏差<5.3%,方法的定量限<0.3μg/kg。方法操作简单,灵敏度高,重现性好,定性、定量准确,适用于猪肉食品中β-受体激动剂残留的检测。
- 温贤运余辉菊
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法固相萃取
- 固相萃取-毛细管气相色谱法测定生活饮用水中16种硝基苯类化合物被引量：30
- 2016年
- 建立了生活饮用水中16种硝基苯类物质的固相萃取-毛细管气相色谱-电子捕获检测方法。实验优化了色谱柱、升温程序等色谱条件,并对影响固相萃取效果的主要因素（萃取小柱、洗脱剂和洗脱体积）进行了考察。水样中16种硝基苯类物质经Oasis HLB固相萃取柱吸附、正己烷-丙酮（3∶1,V/V）洗脱后,采用DB-1701毛细管气相色谱柱程序升温分离、ECD检测,在33 min内完成所有待测组分的测定。16种硝基苯类组分在各自的线性范围内相关系数r≥0.998,方法的检出限为0.01~0.77μg/L（S/N=3）,定量限为0.03~2.57μg/L（S/N=10）,日内精度和日间精度分别在1.0%~3.8%和2.3%~4.8%间,样品加标回收率为83.6%~111.8%,加标样品的RSD为1.2%~5.1%。应用本方法对50份水样进行了分析,结果表明,本方法准确、灵敏、快速,适用于水质的常规分析,可为水样中硝基苯类物质的污染评价提供技术支持。
- 邹海民周琛余辉菊张潜曾红燕李永新
- 关键词：固相萃取硝基苯类饮用水
- 臭氧在饮用水处理中的应用被引量：1
- 2001年
- 余辉菊
- 关键词：饮用水处理臭氧有机质杀菌
- 固相膜萃取-高效液相色谱法测定饮用水中12种氨基甲酸酯类农药残留被引量：14
- 2012年
- 目的:建立固相膜萃取-高效液相色谱法测定饮用水中灭多威、涕灭威、速灭威、残灭威、呋喃丹、甲萘威、抗杀虫威、异丙威、硫双威、仲丁威、猛杀威、杀虫威等12种氨基甲酸酯类农药残留量的方法。方法:水样经C18固相萃取膜真空抽滤,滤膜用乙酸乙酯洗脱,洗脱液经氮吹、甲醇溶解,高效液相色谱法测定。结果:12种氨基甲酸酯类农药的线性范围为0.05 mg/L～25.0 mg/L,线性相关系数大于0.999,检出限为0.31 mg/L～1.25 mg/L,水样中氨基甲酸酯类农残最低检测浓度范围为0.005 mg/L～0.019 mg/L,加标回收率为59.3%～97.3%,RSD<7.5%。结论:本方法样品前处理方便、快捷,有机试剂用量少。
- 杨晓松余辉菊马子元
- 关键词：氨基甲酸酯高效液相色谱法
- 超高效液相色谱法测定乳及乳制品中的三聚氰胺被引量：12
- 2010年
- 建立了超高效液相色谱测定乳及乳制品中三聚氰胺的方法。样品经三氯乙酸超声提取,乙酸铅沉淀蛋白,Cleanert PCX固相萃取小柱净化,氨化甲醇洗脱后氮气吹干,流动相溶解后,采用亲水相互作用色谱柱-超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测。实验对样品提取和色谱分离条件进行了优化。0.3、1和3μg/g3个质量分数的奶粉加标回收试验,平均回收率和相对标准偏差为分别为66.4%～87.4%和11%～17%,定量下限0.5μg/g。方法能满足乳及乳制品中的快速检测要求,用于实际乳及乳制品的检测获得了满意的结果。
- 王炼庞晶晶余辉菊
- 关键词：三聚氰胺超高效液相色谱法乳及乳制品
- 液相色谱-串联质谱法测定水果中6种植物生长调节剂残留量被引量：5
- 2016年
- 目的研究同位素内标-液相色谱-串联质谱测定水果中6种植物生长调节剂的方法。方法样品经含1%乙酸的乙腈提取,采用Welch Xtimate C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,3μm）,乙腈-0.01%氨水（含2 mmol/L乙酸铵）为流动相,梯度洗脱,多反应离子监测（MRM）模式,分段ESI＋与ESI-扫描方式检测。结果 0.6、10和50μg/kg三个浓度的样品加标试验,回收率为80.1%-115.0%,相对标准偏差为4.3%-9.9%,定量限和检出限分别在0.2-4.0和0.06-1.5μg/kg。结论建立的分析方法简便、准确、灵敏,满足食品中农药最大残留限量要求。
- 王炼骆春迎张礼春余辉菊
- 关键词：液相色谱-串联质谱水果植物生长调节剂食品污染物
- 饮水中18种挥发性有机污染物的快速筛查
- 2015年
- 目的建立自动顶空固相微萃取（HS-SPME）-气相色谱/质谱（GC/MS）法快速筛查饮水中18种挥发性有机污染物的方法。方法选用75μm炭分子筛/聚二甲基硅氧烷（CAR/PDMS）萃取纤维,在CTC全自动固相微萃取装置上,对水样中的18种挥发性有机物自动萃取富集,然后插入GC进样口,在250℃下解吸后,采用气相色谱/质谱在全扫描（Full Scan）模式下定性筛查,在选择离子监测（SIM）模式下进行外标法定量测定。结果在100μg/L浓度水平,18种挥发性有机污染物被全部定性筛查出来;18种挥发性有机污染物的检出限为0.000 1~0.005 3μg/L,回收率为71.4%~117.2%,相对标准偏差为1.8%~9.5%（n=6）。结论该方法具有简便、快速、灵敏、准确的优点,适用于突发水污染事件中18种挥发性有机污染物的快速筛查测定。
- 张潜高舸王炼余辉菊王希希
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱-质谱挥发性有机物饮用水
- 自动固相微萃取-气相色谱/质谱法快速筛查饮水中39种挥发性和半挥发性有机物
- 目的:建立自动固相微萃取(SPME)-气相色谱/质谱(GC/MS)法快速筛查饮水中39种挥发性和半挥发性有机物的方法。方法:选用50/30μm二乙烯苯/炭分子筛/聚二甲基硅氧烷(DVB/CAR/PDMS)萃取纤维,在CT...
- 张潜高舸王炼余辉菊王希希
- 关键词：固相微萃取挥发性有机物半挥发性有机物饮用水
- 文献传递
- 饮水中16种多环芳烃和6种多氯联苯的固相微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱同时测定法被引量：23
- 2014年
- 目的建立饮用水中16种多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs ）和6种多氯联苯（ polychlorinated biphenyls, PCBs）的自动固相微萃取（SPME）-气相色谱-三重四极杆质谱（Gc—QqQ—MS／MS）同时测定方法。方法选用100μm聚二甲基硅氧烷（PDMS）萃取纤维，于50℃、以350r／min振动萃取30min；在GC进样口经280℃解吸6min后，采用气相色谱-三重四极杆质谱在多反应监测（MRM）模式下进行测定。结果在0．5～5μg／L的线性范同内，该方法对水中16种PAHs和6种PCBs所得的回归方程均具有较好的线性关系，r值为0．9914-0．9991。方法的检出限为0．0003～0．054μg/L，回收率为85．5％～124．5％，相对标准偏差为5．8％～15．2％。结论该方法简便、快速、灵敏，能同时准确定性定量测定饮用水中16种PAHs和6种PCBs。
- 张潜余辉菊高舸王炼王希希付亮亮
- 关键词：固相微萃取色谱法多环芳烃多氯联苯
