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杨晓松: 作品数：23 被引量：85H指数：6; 供职机构：成都市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：成都市卫生局重大医学联合攻关项目四川省科技支撑计划四川省医学重点学科(实验室)及重点专科建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

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2012至2021年成都市农药中毒流行病学特征分析被引量：1: 2023年; 目的分析2012至2021年成都市农药中毒的现状及分布特征,为制定防控策略提供科学依据。方法于2022年1月,从中国疾病预防控制信息系统导出成都市2012至2021年农药中毒报告卡,对报告卡数据资料进行整理,并分析农药中毒的时间、地区、性别、年龄、农药种类等分布特征。结果 2012至2021年成都市共报告农药中毒14 326例,死亡651例,病死率4.54%。生产性农药中毒和非生产性农药中毒分别为504例和13 822例,病死率分别为1.39%和4.66%,差异有统计学意义(χ2=11.99,P=0.001)。2013年报告农药中毒人数最多(1 779例),2021年最少(1 047例),报告病例数呈逐年下降趋势(t=-12.30,P<0.001),病死率也呈逐年下降趋势(χ2趋势=25.48,P<0.001)。非生产性农药中毒全年各月波动幅度较小,生产性农药中毒集中发生在5至8月。中毒报告例数最多的地区为彭州市(1 620例)、简阳市(1 393例)、金堂县(1 266例)和邛崃市(1 158例)。中毒高发年龄为25~54岁(50.21%,7 193/14 326);75~96岁年龄组病死率最高(8.98%,95/1 058),病死率随着年龄的增长而逐渐升高(χ2趋势=186.03,P<0.001)。导致中毒的农药以杀虫剂(43.86%,6 284/14 326)和除草剂(35.75%,5 121/14 326)为主;除草剂类的百草枯病死率最高(9.54%,286/2 998)。结论成都市农药中毒主要为非生产性中毒,应针对重点地区和人群开展健康宣教,同时加强杀虫剂、除草剂等高毒、剧毒农药的管控。; 旷聃彭琦王琳杨晓松高绪芳; 关键词：中毒流行病学防控策略

在线超滤-离子色谱法同时测定面粉中3种阴离子被引量：1: 2014年; 采用在线超滤-离子色谱法同时测定面粉中BrO3-、NO2-、NO3-3种阴离子的含量。10.00g样品用水超声提取30min,定容为100mL,离心分离,取上清液通过0.22μm在线超滤系统进行预处理。分取20μL进样,经Metrosep A Supp 7-250阴离子分析柱和Metrosep A Supp 4/5Guard保护柱分离,以3.6mmol·L-1碳酸钠溶液为流动相进行淋洗,采用抑制电导检测器进行检测。BrO3-、NO2-和NO3-分别在0.20~10.0 mg·L-1,0.02~2.00 mg·L-1和0.25~30.0mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.20~2.50mg·kg-1之间。应用此方法分析了3个面粉样品,并以此为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在89.0%~110%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.2%~4.6%之间。; 文君叶德龙杨晓松; 关键词：离子色谱法面粉溴酸盐亚硝酸盐硝酸盐

在线英兰超滤-离子色谱法同时测定饮用水中的11种阴离子被引量：2: 2015年; 目的采用在线英兰超滤-离子色谱法同时测定饮用水中11种阴离子(F-、Cl O-2、Cl-、NO-2、Br-、Cl O-3、NO-3、SO2-4、Br O-3、二氯乙酸、三氯乙酸)。方法采用英兰超滤在线样品前处理装置直接进样,通过离子色谱仪进行测定。流动相为乙腈-3.6 mmol/L碳酸钠溶液(10∶90,V/V),进样体积为100μl,流速为0.7 ml/min。结果方法的定量限为:F-:0.20 mg/L、Cl O-2:0.10 mg/L、Br O-3:0.002 mg/L、Cl-:5.00 mg/L、NO-2:0.020 mg/L、Br-:0.20 mg/L、Cl O-3:0.10 mg/L、NO-3:0.50 mg/L、SO2-4:5.00 mg/L、二氯乙酸:0.010 mg/L、三氯乙酸:0.020 mg/L。线性范围为:F-:0.20 mg/L^5.00 mg/L、Cl O-2:0.10 mg/L^3.00 mg/L、Br O-3:0.002 mg/L^0.040 mg/L、Cl-:5.00 mg/L^100 mg/L、NO-2:0.020 mg/L^2.00 mg/L、Br-:0.20 mg/L^2.00 mg/L、Cl O-3:0.10 mg/L^3.00 mg/L、NO-3:0.50 mg/L^30.0 mg/L、SO2-4:5.00 mg/L^100.0 mg/L、二氯乙酸:0.010 mg/L^0.200 mg/L、三氯乙酸:0.020 mg/L^0.400 mg/L,相关系数≥0.999 0,加标回收率为77.8%~125.0%,RSD≤4.9%。结论该法简便、快速、灵敏、准确,适用于水中11种阴离子的同时测定。; 文君蔡俊杨晓松; 关键词：离子色谱饮用水

涡旋辅助分散液液微萃取-气相色谱法测定饮用水中11种氯苯类化合物被引量：4: 2019年; 移取饮用水样品10.0mL,加入0.5g氯化钠和100μL二硫化碳,以2 500r·min^(-1)转速离心5min,静置5min后,移取离心管底部的沉积相(约65μL),采用气相色谱法测定其中11种氯苯类化合物的含量。11种氯苯类化合物用Agilent J&W DB-WAX毛细管色谱柱分离,电子俘获检测器检测。11种氯苯类化合物的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.032～0.97μg·L^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为86.7%～101%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%～3.3%。; 陈红果薛勇杨晓松文君; 关键词：气相色谱法分散液液微萃取氯苯类化合物饮用水

地震灾区饮水安全应急检测若干问题探讨: 2008年5月12日14时28分四川省汶川县发生里氏8.0级大地震，大地震给汶川及周边地区带来极大的灾难。灾后各检测机构积极行动支援灾区，为灾后灾区人民饮水安全、食品安全做了大量卓有成效的工作，为保护灾区人民群众身体健康...; 杨元杨晓松; 关键词：地震灾区饮水安全; 文献传递

高效液相色谱法同时测定市售醒酒护肝产品中9种天然功效成分的方法建立被引量：1: 2017年; 目的利用高效液相色谱法同时检测市售醒酒护肝产品中9种天然功效成分(葛根素、槲皮素、水飞蓟宾、五味子醇甲、姜黄素、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)。方法样品经体积分数为90%的乙醇超声提取,10 000r/min离心10min,取上清液进样,经C_(18)柱用甲醇-水(用H_3PO_4调pH为2.5)进行梯度洗脱,柱温20℃,流速为0.8mL/min。色谱峰保留时间定性,外标标准曲线法定量。结果在优化的条件下,9种组分在各自的线性范围内相关系数(r)≥0.998,检出限和定量限分别为0.38~0.73mg/kg[信噪比(S/N)=3]和1.27~2.43mg/kg(S/N=10),加标回收率为88.9%~103.2%,加标样品的相对标准偏差为1.3%~3.7%。结论本研究成功建立市售保健品中多类醒酒护肝功效成分的高效液相色谱同时测定方法,能够满足市售醒酒护肝产品的常规分析和质量评价要求。; 邹海民周琛孙成均李永新杨晓松文君曾红燕; 关键词：高效液相色谱法葛根素水飞蓟宾五味子醇甲丹参酮

固相萃取-气相色谱法测定绿茶中的硫丹和虫螨腈残留量被引量：6: 2018年; 目的建立绿茶中硫丹及虫螨腈残留的固相萃取-气相色谱同时测定方法。方法试样研碎混匀后过45目筛,再经水浸润、乙腈提取、弗罗里硅土固相萃取柱净化后,用HP-5毛细管柱分离、电子捕获检测器检测其中α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸酯及虫螨腈的残留量。以保留时间定性,外标法定量。结果方法线性范围均为0.02μg/ml^1.00μg/ml,相关系数均≥0.999 8;回收率为78.6%~95.3%;相对标准偏差(RSD)为1.29%~3.31%(n=6);以仪器3倍信噪比计算方法检出限为0.260μg/kg^0.395μg/kg,以10倍信噪比计算方法的定量限为0.866μg/kg^1.32μg/kg。结论该法简便、灵敏、准确,可用于茶叶中硫丹及虫螨腈残留的测定。; 陈红果薛勇雷兴红杨晓松文君; 关键词：气相色谱法硫丹虫螨腈绿茶

高效液相色谱法同时测定酱腌菜中5种添加剂: 2012年; 提出了高效液相色谱法同时测定酱腌菜中5种添加剂安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的含量。样品采用0.02 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液超声提取后,采用乙酸铅和硫酸钠沉淀样品,经0.45μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱仪测定。采用Agilent C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,用甲醇-0.02 mo1·L^(-1)磷酸二氢钾(25+75)混合溶液为流动相洗脱,用二极管阵列检测器在波长225 nm处测定。5种添加剂的质量浓度均在5～100 mg·L^(-1)范围内与峰面积呈线性关系;检出限(2S/N)在1～2 mg·L^(-1)之间。方法的回收率在85.6%～105.8%之间;测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。; 文君孙丹红杨晓松; 关键词：高效液相色谱法酱腌菜添加剂

高效液相色谱法同时测定蔬菜中10种植物生长调节剂残留被引量：4: 2017年; 目的建立高效液相色谱仪同时检测蔬菜中噻苯隆、氯吡脲、脱落酸、6-糖基氨基嘌呤、N6-异戊烯腺嘌呤、6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、吲哚-3-乙酸、α-萘乙酸、α-萘乙酸甲酯10种植物生长调节剂残留量的方法。方法乙腈提取样品中的待测物,蒸发除去多余乙腈。残渣用二氯甲烷溶解,溶液过氨基柱净化,用甲醇洗脱分析物,浓缩后,以Agilent C18为分析柱,0.1%甲酸-甲醇进行梯度洗脱,紫外/荧光检测器同时检测。以保留时间定性,标准曲线外标法定量。结果 10种植物植物生长调节剂的检出限为1.0μg/kg^8.0μg/kg,线性范围0.020μg/ml^5.00μg/ml,相关系数r均>0.999,回收率为70%~104%,精密度RSD均<4.0%。结论本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,应用于日常检测可大大降低检测成本,缩短检测周期,适合基层推广。; 胡晓科文君邹海民杨晓松; 关键词：高效液相色谱法植物生长调节剂蔬菜

成都市家庭自酿葡萄酒中甲醇含量及影响因素分析被引量：1: 2017年; 目的了解成都市家庭自酿葡萄酒中甲醇含量及影响因素,为风险评估提供数据。方法征集成都市2014年及以前家庭自酿葡萄酒52份,采用气相色谱法检测甲醇含量,同时通过问卷调查了解样品基本信息,分析了甲醇含量总体及分布状况,酒精度、存放时间和酿制时间对甲醇含量的影响。结果 52份家庭自酿葡萄酒中甲醇检出率为100%,含量范围为:60~258 mg/L,平均含量为120.88 mg/L,酒精度、存放时间、酿制时间不同的各组样品甲醇含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论成都市2014年及以前家庭自酿葡萄酒中甲醇含量均低于国家标准400 mg/L。未发现甲醇的安全问题及隐患。酒精度、存放时间、酿制时间对甲醇含量无影响。; 文君杨晓松雷兴红薛勇; 关键词：甲醇食品安全

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