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张然

作品数:17 被引量:77H指数:4
供职机构:中国药品生物制品检定所更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇病毒
  • 7篇ELISA
  • 6篇试剂
  • 6篇试剂盒
  • 5篇流行性
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型脑炎
  • 4篇实验大鼠
  • 4篇流行性乙型脑...
  • 4篇脑炎
  • 3篇抗体
  • 2篇疫苗
  • 2篇杂交瘤
  • 2篇诊断试剂
  • 2篇诊断试剂盒
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇膜炎
  • 2篇ELISA检...
  • 2篇病毒抗体

机构

  • 17篇中国药品生物...
  • 1篇卫生部
  • 1篇安徽省卫生防...

作者

  • 17篇张然
  • 11篇卫礼
  • 11篇吴惠英
  • 9篇贺争鸣
  • 9篇刘佐民
  • 4篇岳广智
  • 3篇王春玲
  • 3篇贾丽丽
  • 2篇孙光
  • 2篇俞永新
  • 1篇张业彬
  • 1篇王志伟
  • 1篇朱家新
  • 1篇姚亚夫
  • 1篇邢瑞昌
  • 1篇李冠民
  • 1篇郑铮
  • 1篇张岷
  • 1篇张立平
  • 1篇周本立

传媒

  • 4篇中国生物制品...
  • 4篇北京实验动物...
  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇北京实验动物...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇实验动物与比...

年份

  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1995
  • 4篇1994
  • 5篇1993
  • 4篇1992
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
流行性乙型脑炎减毒株的研究进展
1994年
本文介绍了流行性乙型脑炎病毒株的研究简史,并着重阐述了现用减毒活疫苗株SA_(14)-14-2的生物学特点、分子生物学、免疫效果及其机理。
张然
关键词:流行性脑脊髓膜炎减毒疫苗菌苗
实验大鼠肺支原体ELISA检测方法的建立被引量:2
1992年
报告了实验大鼠肺支原体感染ELISA检测方法的研究。抗原包被量在0.5μg/ml,酶结合物1:16000稀释时,P/N值最大。波长在492时O.D值随抗原和抗体浓度不同而呈现有规律的变化。阳性血清稀释至1:1280时,P/N值仍在阳性范围之内。与常规的分离培养方法相比较,ELISA的阳性检出率高,且阳性血清的ELISA阻断率均大于50%。重复测定,实验结果的再现性好。以上结果说明所建立的ELISA方法,其敏感性、特异性和重复性均好。在所检测的130只普通级大鼠中,抗体阳性率达91%。另外还发现在实验大鼠中还存在关节支原体的感染,且一般与肺支原体以混合感染的形式存在。在清洁级大鼠中未见这两种支原体的感染。
贺爭鸣刘佐民王春玲孙光吴惠英卫礼张然
关键词:ELISA实验大鼠
流行性乙型脑炎特异性IgM、IgG诊断试剂盒的研制和应用被引量:4
1995年
应用乙脑病毒感染BHK21细胞制备抗原,建立检测乙脑特异性IgM、IgG的诊断试剂盒,以ELISA捕捉法检测了107份临床疑似乙脑的患者血清,IgM阳性率为61.7%。该法比血抑法简便、敏感,不需要双份血清,可用于临床早期诊断。应用抗体夹心法检测了21份患者血清,IgG阳性率为61.9%,与ELISA捕捉法检测的符合率达100%。抗体夹心法与ELISA捕捉法可联合用于回顾性临床诊断和大规模流行病学调查。
张然岳广智俞永新
关键词:流行性乙型脑炎免疫球蛋白诊断试剂盒
抗体捕捉ELISA法检测流行性乙型脑炎特异IgM抗体被引量:3
1994年
用乙型脑炎病毒感染BHK(21)细胞制备ELISA抗原.建立了检测乙脑特异性IgM抗体的抗体捕捉ELISA法,检测84份临床医似乙脑病人血清,阳性检出率为60.7%,可用于早期的临床诊断.该方法简便、敏感,不需要双份血清.优于血抑法.
张然岳广智贾丽丽俞永新
关键词:乙型脑炎流行性ELISA
淋巴细胞性脉络丛胞膜炎病毒单克隆抗体的研制及初步鉴定
1994年
用提纯的LCM病毒抗原(主要为NP63)免疫BALB/C小鼠,应用鼠—鼠杂交瘤技术获得了三珠(1E2、1C6和2D2)分泌抗LCMV单克隆抗体的杂交瘤细胞系。经检测,它们所分泌的抗体亚类分别为IgG1(1E2)和IgM(1C6)。亲和力为75μg(1E2)和5μg(1C6)。腹水效价为105。免疫荧光阻断法和ELISA阻断试验测定结果一致,1E2的标记物能阻断2D2,但不能阻断1C6。三株McAb对7种鼠源性病毒抗原(ReO3、Sendai、MHV、GDⅦ、EHFPVM和Ectro)均无反应。
卫礼贺争鸣吴惠英张然刘佐民
关键词:LCMV杂交瘤
全文增补中
多价鼠肝炎病毒抗体ELISA试剂盒的研制及应用被引量:7
1993年
从6株鼠肝炎(MHV)病毒中筛选出A_(59),MHV_1及沪-79(Sh-79)3个毒株制成多价抗原的ELISA试剂盒。检测SPF和清洁级小鼠血清104份,又为0.037,SD为0.024,阳性临界值为0.207。经电镜检查,阻断抑制试验和IFA验证,证明本试剂盒特异性好。应用本试剂盒检测实验鼠群MHV抗体的敏感性单价抗原强。开放鼠MHV抗体阳性率为72%(161/223),Ⅱ级和Ⅲ级鼠为1.7%(2/117)。
吴惠英贺争鸣卫礼刘佐民张然
关键词:试剂盒ELISA
5Mrad ^(60)Co照射灭菌饲料饲养无菌动物的试验被引量:4
1994年
本文报告用60Co照射灭菌饲料饲养无菌动物的试验结果,解决因高压灭菌饲料造成的营养素大量破坏,适口性差,降低了饲养难度,便于无菌动物的推广应用。
张业彬魏涛叶磊李冠民王春玲张然邢瑞昌
关键词:无菌动物饲料饲养
实验大鼠流行性出血热病毒抗体检测试剂盒的研制及应用
1993年
在对正常大鼠血清OD值分布区域测定的基础上,采用双标准(OD>0.13 P/N≥2.1)进行结果的判定,避免了因阴性对照血清OD值偏低而造成的假阳性结果。阻断试验及IFA和RPHI实验结果证实了试剂盒特异性好。冻干试剂质量稳定,便于保存。试剂盒使用方便,适于在基层单位推广应用。
贺争鸣卫礼刘佐民吴惠英张然
关键词:实验大鼠EHFV试剂盒
应用ELISA检测实验大白鼠肺支原体
1992年
在实验大白鼠中,肺支原体感染非常普遍,对动物生产和长期实验影响很大。分离培养的检测方法不仅时间长,且影响结果的因素也较多。为此,我们建立了 ELISA 方法,与常规的分离培养方法进行了比较,并在其标准化方面进行了初步研究。采用方阵滴定法确定 ELISA 的工作条件,以关节支原体作为抗原对照,P/N≥2.1为阳性。经测定,血清1:1280稀释时,P/N 仍大于2.1,且 OD492值随抗原和抗体浓度的不同呈有规律的变化。对同一批检品,两次测定结果的重复性好。以上结果说明:所建立的 ELISA 法,敏感性、特异性和重复性均令人满意。ELISA
贺争鸣刘佐民王春玲孙光吴惠英卫礼张然
关键词:分离培养方法ELISA检测特异性病毒感染
抗大鼠冠状病毒诊断试剂盒的研制及初步应用
1993年
采用5株小鼠肝炎病毒(MHv1、MHV3、A59、JHM和沪一79)研制了多价抗原检测大鼠冠状病毒(RCV)抗体的FLISA试剂盒,各株抗原等量混合.多价抗原包被浓度以1O一12μg/ml为宜。经99%可信限测定45只清洁级大鼠血清,N值为0.134,阳性临界值为0.281。用MHV阳性血清对多价MHV抗原阻断抑制卒为大于50%,而对Sendai、PVM和Reo3抗原其抑制率分别为17%、26%和33%。用多价抗原检测自然感染大鼠血清中的RCV抗体较用单价抗原敏感。本试剂盒对155只普通级大鼠测得阳性卒为90%,对46只清洁级大鼠阳性率为0%。本文还证明SPA酶结合物不适用于大鼠的检测。
吴惠英贺争鸣卫礼张然刘佐民
关键词:冠状病毒诊断试剂盒
共2页<12>
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