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刘佐民

作品数:46 被引量:46H指数:4
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划秦皇岛市科学技术研究与发展计划课题大庆市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 16篇生物学
  • 8篇农业科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇病毒
  • 11篇小鼠
  • 7篇抗体
  • 7篇ELISA
  • 6篇杂交瘤
  • 5篇实验大鼠
  • 5篇基因
  • 4篇动物
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇微卫星
  • 3篇动物模型
  • 3篇杂交
  • 3篇杂交瘤细胞
  • 3篇鼠模型
  • 3篇探针
  • 3篇探针检测
  • 3篇转基因
  • 3篇转基因小鼠
  • 3篇转基因小鼠模...

机构

  • 25篇中国食品药品...
  • 20篇中国药品生物...
  • 3篇中国农业大学
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇河北科技师范...
  • 1篇卫生部
  • 1篇延安大学
  • 1篇北京市农林科...
  • 1篇北京百奥赛图...

作者

  • 46篇刘佐民
  • 19篇贺争鸣
  • 15篇左琴
  • 14篇卫礼
  • 14篇吴惠英
  • 9篇范涛
  • 9篇张然
  • 7篇王劲松
  • 6篇范昌发
  • 6篇岳秉飞
  • 5篇梁春南
  • 5篇王洪
  • 4篇李保文
  • 4篇周舒雅
  • 4篇魏杰
  • 3篇王春玲
  • 3篇付瑞
  • 2篇孙光
  • 2篇段晓杰
  • 2篇陈亮

传媒

  • 10篇实验动物科学
  • 5篇中国生物制品...
  • 5篇北京实验动物...
  • 5篇中国比较医学...
  • 3篇实验动物与比...
  • 2篇中国实验动物...
  • 2篇北京实验动物...
  • 1篇医疗装备
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇饲料工业
  • 1篇中国饲料
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇第十二届中国...
  • 1篇2014第十...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1995
  • 4篇1994
  • 4篇1993
  • 7篇1992
  • 2篇1991
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼠肺支原体单克隆抗体的研究被引量:2
1995年
通过杂交瘤技术建立了3株抗鼠肺支原体单克隆抗体细胞株,它们分别是BA11,BD7和B612.试验表明:3株细胞所分泌的抗体均属IgG1亚类,都是鼠肺支原体的特异性抗体,与多种其它支原体无交叉反应。
刘斌卫礼刘佐民贺争鸣
关键词:单克隆抗体杂交瘤技术
C-HA-RAS在转基因小鼠模型C57-RAS各组织中的表达谱分析
  目的 本文旨在分析转基因C-HA-RAS在C57-RAS癌症小鼠模型中的组织表达谱及时空表达差异.方法 利用半定量及荧光定量RT-PCR法,分析了不同首建鼠系、不同周龄小鼠各脏器中转基因C-HA-RAS的表达.结果 ...
刘瓺苏周舒雅高正琴左琴岳秉飞贺争鸣刘佐民张冰范昌发
关键词:基因表达谱
实验大鼠肺支原体ELISA检测方法的建立被引量:2
1992年
报告了实验大鼠肺支原体感染ELISA检测方法的研究。抗原包被量在0.5μg/ml,酶结合物1:16000稀释时,P/N值最大。波长在492时O.D值随抗原和抗体浓度不同而呈现有规律的变化。阳性血清稀释至1:1280时,P/N值仍在阳性范围之内。与常规的分离培养方法相比较,ELISA的阳性检出率高,且阳性血清的ELISA阻断率均大于50%。重复测定,实验结果的再现性好。以上结果说明所建立的ELISA方法,其敏感性、特异性和重复性均好。在所检测的130只普通级大鼠中,抗体阳性率达91%。另外还发现在实验大鼠中还存在关节支原体的感染,且一般与肺支原体以混合感染的形式存在。在清洁级大鼠中未见这两种支原体的感染。
贺爭鸣刘佐民王春玲孙光吴惠英卫礼张然
关键词:ELISA实验大鼠
实验大鼠肺炎病毒ELISA检测试剂盒的研究被引量:1
1992年
在小鼠肺炎病毒的抗原特性进行鉴定的基础上,将其毒种感染BHK_(21)细胞作为抗原,建立了检测大鼠PVM抗体的酶联免疫吸附试验的试剂盒。经过提纯PVM免疫血清结合辣根过氧化物酶,用于阻断试验、免疫荧光抗体(IFA)试验,考核了本试剂盒的特异性,对该试剂盒的灵敏性及重演性作了验证。并用本试剂盒对154只大鼠的PVM抗体水平进行调查,结果是开放大鼠PVM阳性率为38.2%,清洁大鼠为0。并对154只大鼠标本用光密度OD值定值的两种方法作了探讨。
吴惠英陈永刚张然刘佐民
关键词:实验大鼠肺炎病毒ELISA
一种动物背心
本实用新型公开了一种动物背心,包括背心主体,所述背心主体能够固定在动物身上,背心主体上具有用于放置检测仪器的第一容纳袋,由于背心主体能够固定在动物身上,背心主体上具有能够放置检测仪器的第一容纳袋,背心主体和第一容纳袋配合...
王学文相磊柳全明刘佐民范涛王劲松左琴伍卫国叶文胜孟建新张健张长军郭怀勇
文献传递
Hartley豚鼠SPF级核心种群生长曲线与血液生理生化指标测定
2019年
目的测定SPF级Hartley豚鼠核心群的生长体质量,血液生理、生化指标,并与清洁级豚鼠各指标进行比较。方法选择种群中雌、雄个体各10只,通过称重,记录0~8周龄体质量;豚鼠采血,应用全自动血细胞计数仪与全自动血液生化分析仪检测各项生理、生化指标。结果在SPF级豚鼠血液生理指标中,白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)3项指标,在雌性与雄性间有显著性差异(P<0.05);血小板压积(PCT)、血小板容积(MPV)、淋巴细胞计数(LYM)、淋巴细胞百分比(LYM%)、中性粒细胞百分比(NEUT%)、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)、嗜碱性粒细胞百分比(BAS%)在雌、雄性别间表现为差异极显著(P<0.01)。血液生化指标中,碱性磷酸酶(ALP)两性别间有显著性差异(P<0.05),尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、胆固醇(CHO)3项指标,两性别间差异极显著(P<0.01)。与清洁级豚鼠比较结果显示,各项血液学指标中除白细胞计数(WBC)以及雌性豚鼠的红细胞体积(MCV)与血小板计数(PLT)无显著差异(P>0.05)外,其他指标均存在极显著差异(P<0.01)。结论绘制了SPF级豚鼠生长曲线。SPF级豚鼠血液学指标在性别间有差异,与清洁级豚鼠相比存在显著差异。
武卫国范涛王洪王学文刘佐民柳全明
关键词:SPF级血液生理血液生化
应用光敏生物素探针检测杂交瘤及细胞中的小鼠白血病病毒
1994年
采用BamHI酶切和琼脂糖凝胶电泳技术,从重组质粒PsFll中回收5kb小鼠白血病病毒(MuLV)DNA片段,经光敏生物素标记后制备DNA探针,以斑点杂交法检测杂交瘤细胞、McAb纯品以及SP2/0细胞中的MuLv。结果表明:此探针灵敏度可达25pg,特异性好,在被检测的13株杂交瘤细胞和2株SP2/0细胞中分别查出5株和1株为MuLv阳性,McAb纯品中未发现MuLv。
贺争鸣刘佐民卫礼吴惠英
关键词:小鼠白血病病毒杂交瘤细胞
全文增补中
淋巴细胞性脉络丛胞膜炎病毒单克隆抗体的研制及初步鉴定
1994年
用提纯的LCM病毒抗原(主要为NP63)免疫BALB/C小鼠,应用鼠—鼠杂交瘤技术获得了三珠(1E2、1C6和2D2)分泌抗LCMV单克隆抗体的杂交瘤细胞系。经检测,它们所分泌的抗体亚类分别为IgG1(1E2)和IgM(1C6)。亲和力为75μg(1E2)和5μg(1C6)。腹水效价为105。免疫荧光阻断法和ELISA阻断试验测定结果一致,1E2的标记物能阻断2D2,但不能阻断1C6。三株McAb对7种鼠源性病毒抗原(ReO3、Sendai、MHV、GDⅦ、EHFPVM和Ectro)均无反应。
卫礼贺争鸣吴惠英张然刘佐民
关键词:LCMV杂交瘤
全文增补中
中国食品药品检定研究院新址动物设施建设过程中综合因素考虑阶段报告
动物实验设施的设计与建设是一个复杂的系统工程,需要各方面的共同参与.中国食品药品检定研究院新址动物设施的建设已经进入内部净化施工阶段,在完成前期的大量工作的北京下积累了一定的经验,在此与国内同行进行交流.在中检院新址动物...
梁春南贺争鸣李保文刘佐民姜蒙男
关键词:实验动物实验室布局规划
文献传递
实验小鼠病毒抗体诊断试剂盒的研究及应用被引量:1
1991年
对已研制的5种小鼠病毒(流行性出血热EHF;淋巴细胞脉络丛脑膜炎LCM;鼠痘Ect.;鼠肝炎MHV;仙台Sendai;)抗体ELISA试剂盒,从敏感性、特异性、稳定性、重复性等方面进行了全面评价。同时应用ELISA试剂盒对来自国内18省市26个单位的普通级小鼠进行了监测。冻干试剂便于保存,其实验的稳定性和实验结果的重复性均令人满意。在监测的26个鼠群中,MHV和Sendai的群感染率分别为15%和19%。
贺争鸣吴惠英卫礼刘佐民
关键词:试剂盒
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