徐恩萍
- 作品数：27 被引量：65H指数：5
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技厅公益技术研究社会发展项目浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 数字化网络化病理实验教学中电子版实验报告的应用体会被引量：10
- 2016年
- 近十年来，随着计算机、数字、信息、网络等相关技术的迅猛发展，显微数码互动系统、数字切片网络教学、三维大体标本等已广泛应用于病理实验教学中，传统病理实验教学正逐步蜕变成病理实验教学全新模式--数字化网络化病理实验教学。全新的教学模式在课前准备、课堂教学、师生互动、课后复习、作业形式、考试模式等各个环节注入了新元素，极大地提高了教学效率和教学质量。浙江大学在国内较早进行数字化病理学实验教学改革［1-2］，经过多年的改革创新完善，积累了丰富的数字化实验教学经验，我们就多年来数字化网络化病理实验教学中实验报告的改革应用谈一些体会。
- 危晓莉彭慧琴周韧徐恩萍张伟毛峥嵘
- 关键词：病理实验教学数字化网络化显微数码互动系统实验教学改革
- 浙江大学留学生法医学英文教学实践被引量：2
- 2018年
- 浙江大学医学院有着较为雄厚的法医学教学基础,在医学留学生中开展法医学英文教学有其必要性,浙江大学医学院10年留学生法医学英文教学实践经验包括本土骨干教师队伍的培养、司法鉴定案例与法医理论实验融合的教学模式、以及利用互联网和信息化平台的教学改革等3方面,期待为提升留学生法医学英文教学质量提供借鉴与参考。
- 毛峥嵘张伟张伟徐恩萍竺可青周韧
- 关键词：法医学教学英文留学生司法鉴定
- 抗人SCGN的单克隆抗体及其制备与应用以及杂交瘤细胞株
- 本发明提供了一种抗人促泌素(secretagogin，SCGN)的单克隆抗体及其制备与应用，以及产生该单克隆抗体的杂交瘤细胞株。所述单克隆抗体对SEQ ID No.1所示核苷酸序列的第204～1034位核苷酸编码的多肽具...
- 来茂德李风英徐恩萍马裕
- 文献传递
- 应用家系重建鉴定半同胞关系亲权指数计算
- 2023年
- 在法医物证鉴定中,目前对于半同胞亲缘关系的鉴定还没有统一的技术规范,较为常用的方法是通过ITO法计算两个被鉴定个体之间的半同胞关系指数进行判定,但在部分实际检案中,即使加测更多数量的STR基因座仍不能达到阈值。本文探讨通过家系重建法鉴定半同胞关系,根据被检孩子生母是否参与鉴定,以及缺席鉴定者不同的推测基因型分别推导亲权指数的计算公式,并对其进行了归纳和总结。
- 石彰森张帅陆之曦黄琼黄琼
- 关键词：法医物证学
- 亲子鉴定中21-三体综合征1例被引量：1
- 2017年
- 1案例
1.1简要案情
2014年本中心受某福利院的委托,受理了1例因认亲需要而进行的亲子鉴定,征得当事人的同意,采取母亲及孩子血样,进行STR分型。
- 陈芳章红星徐恩萍
- 关键词：法医遗传学亲子关系唐氏综合征三体性
- 激发深度学习的病理学CPC教学设计与应用被引量：5
- 2021年
- 基于高等医学教育的深刻认识,强化病理教学的基础与临床之间的桥梁作用,以深度学习为导向进行全新临床病理讨论(CPC)教学模式设计与应用。融合应用思维导图、基于问题学习(PBL)、基于案例学习(CBL)等多种教学模式和方法,有利于引导、激发学生进行主动的学习和探索,建立立体的医学知识框架结构,培养学生多种综合应用能力,提高综合素质,为培育优秀的、高层次医学人才打下坚实的基础。
- 危晓莉彭慧琴徐恩萍张布衣
- 关键词：病理学临床病理讨论教学改革
- 基质金属蛋白酶基因单核苷酸多态性与结直肠癌易感性的研究
- 结直肠癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤之一.基质金属蛋白酶(MMPs)是维持细胞微环境稳定的重要蛋白之一.近来的研究证明,MMPs还与肿瘤的发生有关.MMPs通过对ECM以及非ECM底物的作用,对细胞增殖、凋亡、迁移以...
- 徐恩萍
- 关键词：基质金属蛋白酶单核苷酸多态性易感性
- 遗传标记的DHPLC检测在肿瘤分子病理学研究中的应用
- 变性高效液相色谱(DHPLC)是一种新型遗传变异筛查技术,可用于单碱基替换,小片段缺失或插入、微卫星不稳定性等检测,具有全自动、高通量、快速、准确等技术特点.目前我们已成功地将DHPLC应用于单核苷酸多态性、微卫星及小卫...
- 来茂德徐恩萍吕炳建崔晶王炜
- 关键词：结直肠癌分子病理学变性高效液相色谱
- 文献传递
- 单核苷酸多态性的研究及应用被引量：3
- 2002年
- 徐恩萍
- 关键词：单核苷酸多态性
- 可变剪接与肿瘤被引量：1
- 2017年
- 可变剪接,又称选择性剪接（alternative splicing）,1978年Gilbert[1]在对Adenovirus hexon基因的研究中发现并提出可变剪接现象,他认为一个基因的不同编码区可以拼接在一起被剪接下来,产生功能不同的mRNA.20世纪80年代初,人们在哺乳动物编码荷尔蒙降血钙素的基因中发现可变剪接现象[2],在编码免疫球蛋白的基因中也发现了可变剪接[3].此后,越来越多的研究证实可变剪接广泛存在于真核生物中[4].在哺乳动物中,可变剪接与mRNA的加工紧密相关,是增加mRNA复杂性和蛋白质多样性的原因之一.最新的mRNA测序技术和表达序列标签技术检测到大约95%的人类基因与多个外显子进行可变剪接,异常可变剪接可能导致肿瘤的发生[5-6].
- 刘源张红河徐恩萍
- 关键词：可变剪接肿瘤表达序列标签选择性剪接免疫球蛋白N基因
