李勇
- 作品数：10 被引量：45H指数：5
- 供职机构：北京市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学建筑科学环境科学与工程更多>>
- 流动注射在线测定饮用水中氰化物方法的研究被引量：13
- 2005年
- 陈斌生李勇魏建荣
- 关键词：氰化物毒理学饮用水卫生流动注射联苯胺
- 正交试验优化-顶空固相微萃取-气相色谱-串联质谱法测定水中戊二醛被引量：7
- 2020年
- 建立了顶空固相微萃取-气相色谱-串联质谱测定水中戊二醛的方法。设计5因素4水平完整的正交试验,通过极差分析获得顶空固相微萃取优化条件。10 mL,pH 1的水样加入6 g NaCl,经非极性PDM S,100μm纤维头于75℃萃取25 min,210℃解析进样0.2 min。采用VF-5(60 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱程序升温分离,选择多反应监测(M RM)模式采集质谱信息。以m/z 82/54为定量离子,以m/z 82/39为定性离子,外标法定量。结果表明,戊二醛质量浓度在0.02~0.6 mg/L范围内线性良好,相关系数(r)>0.9996,方法检出限7μg/L,定量限20μg/L。低(0.04 mg/L)、中(0.1 mg/L)、高(0.4 mg/L)3个水平加标回收率为87.4%~103.7%,相对标准偏差(RSD)<6%。方法适用于测定水中的戊二醛。
- 韩志宇詹未蒋黎娜李勇朱志勤王萍
- 关键词：戊二醛气相色谱-串联质谱顶空固相微萃取
- 便携式比色计在水中亚硝酸盐氮现场检测中的应用被引量：3
- 2020年
- 目的研究便携式比色计在水中亚硝酸盐氮现场检测中的应用。方法采用便携式比色计及配套试剂通过现场浓度直读对亚硝酸盐氮进行测定,开展方法学实验。结果线性范围为0.01 mg/L^0.3 mg/L,r≥0.999。在去离子水中按低(0.02 mg/L)、中(0.1 mg/L)、高(0.2 mg/L)3个浓度水平进行加标回收实验,亚硝酸盐氮回收率为71.7%~104%,精密度均<4.0%。末梢水阴性样品中按低(0.02 mg/L)、中(0.1 mg/L)、高(0.2 mg/L)3个浓度水平进行加标回收实验,亚硝酸盐氮回收率为76.7%~118%,精密度均<5.3%。测定有证标准参考样品,与标准值偏差为0.8%~20%。结论便携式比色计在亚硝酸盐氮现场检测中具有良好的应用前景和空间。
- 詹未李勇李勇张永朱志勤
- 关键词：亚硝酸盐氮生活饮用水
- 膜固相萃取-毛细管气相色谱法测定饮用水及水源水中6种有机磷农药被引量：2
- 2017年
- 目的为减少检测过程中大量使用有机溶剂对环境和实验人员的危害,建立膜固相萃取-毛细管气相色谱测定饮用水及水源水中6种有机磷农药(敌敌畏、乐果、毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷)的检测方法。方法取1 000 ml水样,采用膜固相萃取仪,分别用乙酸乙酯、甲醇、超纯水对固相萃取膜进行活化,再分别用乙酸乙酯、二氯甲烷、乙酸乙酯与二氯甲烷(1+1,V/V)进行洗脱,加无水硫酸钠干燥后用氮吹仪浓缩至1.0 ml,采用中等极性毛细柱(DB-1701,30 m×0.25 mm,0.25μm),以程序升温的方式,测定饮用水及水源水中的6种有机磷化合物,以火焰光度检测器(FPD)定量。结果 6种有机磷农药分离良好,方法检出限为0.02μg/ml^0.10μg/ml,线性相关系数在0.998 0以上,相对标准偏差在1%~10%,回收率在80%~120%。结论该方法使用有机溶剂较少,萃取时间较短,且方法灵敏度高,准确,操作简便,符合日常检测的要求。
- 韩志宇陶晶詹未李勇
- 关键词：有机磷膜萃取
- 我国城市饮用水中氯化消毒副产物分布及健康风险
- 魏建荣叶必雄王五一鄂学礼张岚陈斌生李海蓉李勇应波陶晶
- 该项目属环境卫生学领域。主要内容：该项目基于自然地理位置以及经济发展状况等特点，选取中国八大流域中13个典型城市为代表，开展了典型城市饮用水中六类17种氯化消毒副产物分布水平、全国饮用水中两类9种主要消毒副产物分布水平、...
- 关键词：
- 关键词：饮用水消毒水处理工艺氯化消毒副产物
- 膜固相萃取-气相色谱法测定饮用水中有机氯农药的技术优化与质量控制研究
- 2023年
- 目的建立膜固相萃取-气相色谱法测定饮用水中有机氯农药六氯苯、α-六六六、γ-六六六、七氯、β-六六六、δ-六六六、p,p’-DDE、o,p’-DDT、p,p’-DDD、p,p’-DDT的方法,以加标回收-质控图进行评估,保证检测的质量水平。方法采用47 mm的C18固相萃取膜富集1 L饮用水样品,以二氯甲烷和乙酸乙酯洗脱后浓缩至1 m L。采用VF-1701ms型色谱柱,程序升温分离六氯苯、α-六六六、γ-六六六、七氯、β-六六六、δ-六六六、p,p’-DDE、o,p’-DDT、p,p’-DDD、p,p’-DDT,经电子捕获检测器测定,外标法定量。结果10种有机氯农药标准于10~100μg/L范围内线性良好,相关系数>0.9988,方法检出限为3~5 ng/L,低、中、高浓度平均加标回收率为87.7%~116.0%,相对标准偏差为8.3%~15.4%。加标回收质量控制图(n=20)中心线为91.8%~115.3%,标准偏差(s)为11.5%~14.1%。结论本研究应用于饮用水监测具有高度的普及性,便捷高效,加标回收-质控图可有效控制检测的质量水平。
- 韩志宇詹未张永李勇李浩然陶晶
- 关键词：饮用水有机氯农药
- 水质卤乙腈类消毒副产物检测技术的研究进展
- 2023年
- 卤乙腈是一类新兴的含氮消毒副产物,具有细胞毒性、神经毒性、遗传毒性、致癌性,对人体健康构成潜在威胁。其广泛存在于各类水体中,包括饮用水、游泳池水、污水废水等,且具有较高的浓度水平。目前卤乙腈在我国仍处于非受监管状态,缺乏相关检测技术的标准依据。本文对水质样品中卤乙腈的检测技术的研究进展进行了综述,从样品采集、样品制备、仪器方法 3个方面分析各类检测技术的特点和适用性,以期能为技术选择提供参考。
- 詹未李勇张永李浩然韩志宇
- 关键词：消毒副产物
- 流动注射测定饮用水中挥发性酚类化合物方法的研究被引量：8
- 2004年
- 〔目的〕为获得一种方便、准确和灵敏测定水中挥发性酚类化合物的检测方法。〔方法〕应用流动注射技术在线测定饮用水中挥发性酚类化合物 ,水样在线蒸馏后不经氯仿萃取直接进行定量分析。〔结果〕方法的最低检测浓度为 1.5 μg/L :线性范围 1.5 μg L～ 5 0 μg/L呈直线 ,其相关系数r≥ 0 .999;相对标准偏差为 2 .3 %～ 7.4% ;加标回收率为 88.9%～ 10 9%。〔结论〕本方法操作简便、灵敏度高、线性范围、精密度和准确度符合检测要求。
- 李勇陈斌生魏建荣
- 关键词：流动注射饮用水
- 仪器法测定涉水产品水样中的溶解性总固体被引量：6
- 2002年
- 溶解性总固体(简称TDS)是生活饮用水监测中必测指标之一,它可以反映被测水样中无机离子和部分有机物的含量.
- 魏建荣姜丽娟李勇朱志勤
- 关键词：仪器法饮用水监测饮水卫生
- 吹扫捕集-气相色谱-三重四极杆质谱法同时测定饮用出厂水中6种卤乙腈被引量：8
- 2021年
- 目前卤乙腈作为我国非受监管的消毒副产物广泛存在于饮用出厂水中,可产生多种毒性,缺乏相关标准检测依据。研究建立了吹扫捕集-气相色谱-三重四极杆质谱同时测定饮用出厂水中氯乙腈、二氯乙腈、三氯乙腈、溴乙腈、溴氯乙腈、二溴乙腈的分析方法。吹扫捕集技术应用于卤乙腈的测定,实现了样品经采集后全程自动测定,有害试剂零消耗。同时吹扫捕集法相比固相微萃取法,样品制备的速度更快,成本更低。实验考察了样品6 h内目标组分的稳定性;比较了7#(2,6-二苯基对苯醚)、10#(2,6-二苯基对苯醚/硅胶/碳分子筛)、11#(疏水活性炭)、12#(疏水活性炭)捕集阱对目标组分响应的影响;考察了4种型号色谱柱(VF-5、Rxi-624、DB-VRX、HP-INNOWAX)对色谱峰形的影响。实验条件经优化,确定了吹扫捕集采用10#捕集阱,将25 mL水样于35℃吹扫11 min,于190℃解析1 min。气相色谱分流进样,分流比1∶10,使用Rxi-624Sil MS色谱柱(60 m×0.25 mm×1.40μm)程序升温分离,线速度30 cm/s,在MRM模式下检测,外标法定量。结果表明,6种卤乙腈的基质效应为0.85~1.09,在各自范围内线性良好,r>0.9991,方法检出限为0.8~120.0 ng/L,定量限为1.5~300.0 ng/L,3水平平均加标回收率为84.2%~106%,相对标准偏差(RSD)为1.81%~10.7%。对38份出厂水样品进行测定,卤乙腈总检出率为92.1%,含量为0.0101~1.28μg/L。该方法高效、灵敏、环保,为针对卤乙腈类新兴消毒副产物开展监测及健康风险评估提供了优质的技术选择。
- 詹未韩志宇李勇刘非张永
- 关键词：吹扫捕集消毒副产物出厂水
