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李明洋

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇缺氧
  • 4篇缺氧诱导
  • 4篇缺氧诱导因子
  • 4篇结肠
  • 3篇缺氧诱导因子...
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇肠肿瘤
  • 2篇直肠
  • 2篇裸鼠
  • 2篇结肠肿瘤
  • 2篇结直肠
  • 2篇间歇性缺氧
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇SW480
  • 2篇SW480细...
  • 2篇HIF-1Α
  • 2篇肠癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质

机构

  • 6篇重庆医科大学...

作者

  • 6篇傅仲学
  • 6篇李明洋
  • 4篇李尚坤
  • 3篇吴星烨
  • 1篇王学虎
  • 1篇王春毅
  • 1篇涂经楷

传媒

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
间歇性缺氧对SW480细胞生长及HIF-1α表达的影响被引量:2
2009年
目的:研究间歇性缺氧(Intermittent hypoxia,IH)对SW480细胞生长及缺氧诱导因子-1α(Hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)表达的影响,探讨肿瘤的间歇性缺氧现象及与HIF-1α的关系。方法:采用氯化钴(CoCl2)模拟缺氧环境,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察间歇性缺氧对SW480细胞生长的影响,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Westernblot检测间歇性缺氧对HIF-1α表达的影响。细胞分组:A组:常氧组;B组:间歇性缺氧2h组;C组:间歇性缺氧3h组;D组:持续性缺氧3h组。结果:MTT结果显示3个缺氧组与常氧组相比,SW480细胞增殖活性均受到抑制,C组和D组较B组增殖活性亦降低,而C组和D组之间无差异。RT-PCR检测HIF-1αmRNA发现C组高于A组、B组及D组。而其余各组之间无差异。Western blot检测HIF-1α蛋白发现C组高于其余各组,D组高于B组及A组,而B组与A组无差异。结论:相同缺氧时间,不同缺氧方式使SW480细胞生长受到同等程度抑制。一定程度的间歇性缺氧可以上调HIF-1αmRNA及蛋白水平。
李明洋傅仲学吴星烨李尚坤
关键词:间歇性缺氧结肠肿瘤缺氧诱导因子
不同间歇性缺氧诱导方式对SW480细胞缺氧诱导因子-1α表达的影响
2011年
目的利用不同方法模拟间歇性缺氧(intermittent hypoxia,IH)环境,观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在SW480细胞中的表达情况。方法利用CoCl2(A)和三气培养箱(B)两种方式诱导IH。根据缺氧时间的不同每种诱导方式分2组,IH2 h:A2、B2组,IH3 h:A3、B3组;C组为常氧组。利用免疫细胞化学检测HIF-1α蛋白的表达部位,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测HIF-1α表达量的变化。结果 HIF-1α蛋白主要在胞质表达。各缺氧组HIF-1αmRNA的表达水平高于C组(0.76±0.03),A3组(0.87±0.04)高于A2组(0.78±0.04),B3组(0.98±0.04)高于B2组(0.85±0.03),差异均有统计学意义(P<0.01)。HIF-1α蛋白在各缺氧组的表达水平高于C组(0.19±0.03),A3组(0.39±0.04)高于A2组(0.21±0.02),B3组(0.46±0.04)高于B2组(0.24±0.03),差异均有统计学意义(P<0.01)。B2、B3组HIF-1αmRNA和蛋白的表达量分别高于A2、A3组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IH可以上调HIF-1αmRNA及蛋白水平。HIF-1α在氧箱诱导的IH环境中上调更显著。
蒋尧傅仲学李明洋
关键词:结肠肿瘤间歇性缺氧缺氧诱导因子
裸小鼠人大肠癌淋巴道转移模型的建立被引量:9
2008年
目的建立一种人大肠癌简便、可行、稳定的淋巴道转移研究动物模型。方法裸鼠爪垫皮下注射人结肠癌HCT-116细胞,接种后在1~6周及8周不同时间段取材;收集腹股沟、胭窝,髂血管旁,肾门淋巴结以及肝肺脏器;进行HE染色及CEA免疫组化检测。观察种植瘤的成瘤率、生长情况以及淋巴结转移规律。结果爪垫种植1周后成瘤率100%。3周后淋巴结开始转移,到6周时第一级腹股沟胭窝淋巴结完全转移,转移率100%,其中腹股沟淋巴结转移阳性率76.9%(10/13);第二级髂血管旁淋巴结部分转移,转移率40%(2/5);未见第三级肾门淋巴结转移。到8周时见髂血管旁淋巴结转移率60%(3/5),肾门淋巴结开始转移(1/5),但均未见肝肺远处转移。HE染色及CEA免疫组化染色发现淋巴结有弥漫性癌细胞浸润。结论裸鼠爪垫皮下注射可成功建立人大肠癌淋巴道转移模型。此模型快速简便、转移集中、转移率高,可为研究结直肠癌淋巴道转移机制,药物干预等抗转移治疗提供理想的动物模型。
涂经楷傅仲学王春毅吴星烨李明洋李尚坤
关键词:人结直肠癌淋巴道转移裸鼠模型
结直肠肿瘤中缺氧诱导因子-1α表达的Meta分析被引量:1
2009年
目的:研究缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor1 alpha,HIF-1α)在人结直肠肿瘤进程中的表达。方法:检索中国生物医学文献数据库、MEDLINE和EMBASE数据库等。收集所有相关的病例对照试验,应用RevMan4.2软件对符合条件的所有研究结果进行Meta分析。结果:符合纳入标准的共11篇文献。结直肠癌组与腺瘤组、结直肠癌与正常组异质性检验P<0.05,选用随机效应模型;腺瘤组与正常组异质性检验P>0.05,选用固定效应模型。HIF-1α的表达结直肠癌组与腺瘤组相比无统计学差异(OR2.20;95%CI0.98,4.97;P>0.05),腺瘤组相对正常组增高(OR8.60;95%CI3.60,20.56;P<0.05),结直肠癌相对正常组增高(OR19.29;95%CI6.19,60.09;P<0.05)。结论:HIF-1α的表达存在于整个结直肠肿瘤癌变的全过程,其在人结直肠腺瘤、结直肠癌中的表达相对正常组织中的表达增高,具有统计学差异;在人结直肠腺瘤与结直肠癌中的表达不具有统计学差异。
李尚坤傅仲学李明洋
关键词:结直肠肿瘤缺氧诱导因子-1ΑMETA分析
RNA干扰SW480细胞HIF-1α双向凝胶电泳中横向拖尾的消除及条件的优化被引量:1
2009年
目的建立RNA干扰结肠癌SW480细胞系,并对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)双向凝胶电泳中的多个关键步骤进行优化,以消除横向拖尾。方法以携带针对HIF-1α两条干扰片段的pGenesil-11质粒转染SW480细胞,沉默HIF-1α。对双向凝胶电泳中样品裂解液、样品的处理方式、上样量及电泳条件等进行优化。结果转染第7天RNA干扰效果最好。RNA干扰后,SW480细胞蛋白用含有硫脲的裂解液B进行提取,以样品制备方法A进行处理后,上样200μg蛋白,延长除盐时间,聚焦50000伏小时,得到的双向凝胶电泳图基本没有横向拖尾,分离蛋白点1288±15。结论已成功建立了RNA干扰结肠癌SW480细胞系;优化的双向凝胶电泳可有效消除横向拖尾,为进一步分析、鉴定和寻找与疾病相关的蛋白质奠定了基础。
吴星烨傅仲学李明洋王学虎
关键词:RNA干扰结肠癌蛋白质组学双向凝胶电泳
RNA干扰缺氧诱导因子-1α对裸鼠结肠癌生长及转移的影响
2010年
目的探讨靶向缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor1,HIF-1)α的RNA干扰(RNA interference,RNAi)对裸鼠结肠癌生长及转移的影响。方法利用结肠癌细胞株SW480对30只6周龄雌性裸鼠进行皮下种植,构建荷人瘤动物模型后按随机数字表法分为生理盐水组、阴性质粒组及干扰组,每组10只。分别注射生理盐水、阴性质粒及转染质粒,并绘制肿瘤生长曲线,观察各组间肿瘤生长及淋巴结转移的变化,采用RT-PCR和Western blot检测HIF-1α基因及蛋白表达的变化。结果转染质粒导入裸鼠皮下移植瘤后15d,干扰组肿瘤体积为(273.9±14.7)mm3,与生理盐水组(1845.5±91.2)mm3和阴性质粒组(1842.7±115.7)mm3相比较,体积明显减小(P<0.05);干扰组淋巴结转移率为40%(4/10),与生理盐水组(100%,10/10)及阴性质粒组(100%,10/10)相比明显降低(χ2=5.952,P=0.015);干扰组淋巴结阳性率为35.7%(5/14),与生理盐水组77.3%(17/22)及阴性质粒组65.2%(15/23)相比明显降低(χ2=6.420,P=0.040)。干扰组肿瘤组织中HIF-1αmRNA和HIF-1α蛋白显著下调(P<0.05)。结论靶向HIF-1α的RNAi可以抑制裸鼠结肠癌的生长及淋巴结转移和裸鼠结肠癌组织内HIF-1α基因的表达,可能成为肿瘤基因治疗的一个靶点。
李尚坤傅仲学李明洋
关键词:RNA干扰缺氧诱导因子-1Α裸鼠SW480
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