李林珂
- 作品数：4 被引量：36H指数：4
- 供职机构：河南农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学化学工程更多>>
- 枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶基因的克隆和表达被引量：6
- 2007年
- 目的:获得碱性蛋白酶基因。方法:用PCR的方法从枯草芽孢杆菌A-109中扩增碱性蛋白酶基因(apr),并进行测序分析,构建表达载体,最后转化大肠杆菌BL21,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测该基因的表达情况。结果:apr基因片段含1092个碱基对。该基因片段核苷酸序列与Bacillus amyloliquefaciens subtilisin DFE precursor有99%的同源性,对应的氨基酸序列与Bacillussp.DJ-4有99%的同源性。apr基因在大肠杆菌BL21中获得表达,并表现出蛋白酶活性。结论:获得了具有活性的新的碱性蛋白酶基因。
- 刘新育张品品李林珂赵玉萍马向东
- 关键词：枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶克隆
- 一种简便快速筛选重组子的方法被引量：6
- 2005年
- 目的:根据碱裂解法抽提质粒DNA的原理,研究应用快检缓冲液方法挑取重组子克隆,从而获得简单易行,快速方便,节省时间,提高工作效率的筛选重组子的方法。方法:不需抽提质粒,只要将菌落接入快检缓冲液后直接进行普通琼脂凝胶电泳分析,就可以快速筛选出重组子。结果:结果和提取质粒酶切鉴定结果一致。结论:经实验证明用快检缓冲液方法筛选重组子是一种简单易行,快速方便,节省时间,提高工作效率并且可靠的方法。
- 崔锦李林珂马向东
- 关键词：重组子
- 一株蛋白酶产生菌的筛选及酶学性质研究被引量：20
- 2006年
- 从牛奶场采集的土壤样品中筛选得到1株蛋白酶的高产菌株,经鉴定为枯草芽孢杆菌,其蛋白酶活力可达682.5U/ml。研究表明:酶反应最适温度为55℃,最适pH值为8.5。
- 李林珂高玉千崔锦马向东
- 关键词：蛋白酶枯草芽孢杆菌
- 蛋白酶产生菌的筛选及其ap基因的克隆和表达
- 本研究利用传统微生物学方法，从郑州奶牛场土样中筛选到一株碱性蛋白酶产生菌菌株A-109，通过形态观察及生理生化反应，我们初步鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌。以菌株A-109的总DNA为模板，用降落PCR(TouchdownPC...
- 李林珂
- 关键词：枯草芽孢杆菌蛋白酶基因克隆基因表达
- 文献传递
