李楷中
- 作品数：16 被引量：80H指数：5
- 供职机构：昆明贵金属研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省省院省校合作项目云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学冶金工程一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 盐酸溶液中铱(Ⅲ)氯水配合物的萃取行为被引量：3
- 2001年
- 研究了TBP、 5 0 %TAPO -煤油溶液在HCl介质中对铱 (Ⅲ )氯水配合物的萃物行为。结果表明 :当 [HCl]<3mol/L时 ,铱 (Ⅲ )氯水配合物在一定程度上被 5 0 %TAPO -煤油溶液萃取 ,且随着HCl浓度的增加 ,其萃取率降低 ;当 [HCl]>3mol/L时 ,其萃取率均很低 ,几乎不被萃取。通过对萃取后的水相、有机相紫外 -可见光谱和红外光谱的表征 。
- 陈丁文董守安李楷中顾永万毛雪英柴之芳
- 关键词：萃取盐酸铑铱
- 有机膨润土对电子银浆性能的影响被引量：3
- 2017年
- 研究了有机膨润土对电子银浆的粘度及导电性能的影响。通过三维轮廓仪观察印刷烘干后的膜层形貌图案分析浆料的流平性能,利用扫描电镜研究分析膜层的表面形貌及截面形貌对银浆导电性能的影响。研究表明,随着有机膨润土含量的增加,浆料的粘度、触变性得到提升。当膨润土含量为2%时,粉末颗粒分散均匀且有着良好的印刷性能,电阻低至147?,电阻率为6.83×10-5?·cm。当有机膨润土含量较大时,因卡房结构的出现造成粉末颗粒的包覆,阻碍定向电子的导通。
- 王成李楷中李文琳赵汝云李继刚李俊鹏
- 关键词：有机膨润土导电性能
- 高分散的炭载Au纳米催化剂的制备、表征和催化活性被引量：21
- 2006年
- 采用柠檬酸钠还原-胶体负载法,制备了高分散的炭载Au纳米催化剂,并以液相催化氧化葡萄糖为葡萄糖酸钠的反应评价了Au/C催化剂的活性.研究结果表明,金溶胶制备过程中柠檬酸钠的用量对粒子尺寸以及所获催化剂的催化活性有重要影响;催化剂在多次使用之后活性的降低可能是由于在活性炭表面金粒子活性位点上形成的Auδ+-Oδ-化合态减少的缘故.同时比较了制备的Au/C和商业Pd/C催化剂对葡萄糖的液相催化氧化反应,证明Au/C催化剂明显优于Pd/C催化剂.
- 李品将董守安唐春杨生春顾永万李楷中
- 关键词：催化活性葡萄糖
- 盐酸溶液中铱(Ⅳ)氯水配合物的萃取行为研究被引量：5
- 2001年
- 利用磷酸三丁酯 (TBP)对铱 (Ⅳ )氯水配合物 ( [Ir(H2 O) nCl6 -n]n - 2 ,n =1 ,2 ,3)在HCl介质中的萃取行为进行了研究 ,考察了不同萃取剂和介质组成等因素对萃取分配比的影响。揭示这些物种在HCl介质中可萃性难易程度的变化规律 ,证实H2 SO4具有促萃作用而HClO4起抑萃作用。通过对铱 (Ⅳ )氯水配合物经TBP萃取后所得水相、有机相的紫外-可见光谱的表征 。
- 陈丁文董守安李楷中顾永万毛雪英柴之芳
- 关键词：盐酸溶液萃取剂
- 微波密闭消解技术在处理Rh、Ir粉及其试样中的应用(英文)被引量：15
- 2008年
- 提出了微波密闭消解难分解Rh、Ir粉及其合金、冶金物料、碎化砂矿的新方法；对比了它们的微波密闭消解和传统分（消）解法的条件；分析了消解后Rh、Ir、Pt、Pd和Au的含量。结果表明：上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1／96～1／67、1／24～1／5、1／48～1／16和1／2，无论分析方法随微波密闭消解法的建立而改变与否，总分析流程均大大缩短；2种方法测得贵金属的含量基本吻合。
- 朱利亚杨光宇李楷中胡秋芬马媛赵辉陈景杨项军
- 关键词：分析化学贵金属合金催化剂
- CTAB-TBP-Au(CN)_2-萃合物水分子数的测定
- 2017年
- 添加表面活性剂后,碱性氰化液中的金被高效萃取,水分子在萃合物结构中提供氢键。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂的体系具有很好的萃金效率,用^(198)Au示踪活化、微库仑水分测定(卡尔-费休法)和红外光谱法对该体系进行了分析,并用线性拟合的方式研究有机相中水和金的定量关系。结果表明,萃合物中水浓度与金浓度线性相关,摩尔比约为4;红外光谱分析结果显示,有机相中的金、氰根和水的含量有固定比例,萃合物具有稳定的化学组成。
- 李楷中周晓明陈景吴瑾光
- 关键词：溶剂萃取萃合物
- 贵金属产品性能检验与质量评价标准综述被引量：1
- 2016年
- 根据用途和组成的不同,将贵金属产品分为纯金属、合金、化合物、催化剂和浆料5种类型。通过对一百余项贵金属产品标准及检测标准的归纳总结,简要介绍了国内贵金属产品性能检验与质量评价方面现行的依据,并对标准执行中常见的数据判定、杂质限量等问题进行了探讨。
- 李青方卫李楷中吴庆伟周世平罗英章
- 微波消解-硫酸亚铁电位滴定法测定贵金属合金中金被引量：13
- 2008年
- 提出了硫酸亚铁电位滴定金的方法，研究了贵金属合金的微波消解和预处理方法，讨论了提高滴定Au的准确度和精密度的条件，比较了本法与原《国家标准》和火试金分析方法。结果表明：用HCl-H2O2试剂通过微波加热可快速消解金、铂、钯合金样品。CuCl预分离大量的Pt、Pd、Rh、Ir和Sn等干扰元素后，在稀HCl介质中，用FeSO4电位滴定法测定质量分数3%-99.5%的Au，相对标准偏差为0.02%-0.22%，与库仑法和火试金法的分析结果吻合。方法已成功地应用于金、铂、钯等贵金属合金、金粉、首饰、自然金、溶液、冶金物料等试样中Au的测定。
- 朱利亚赵忆宁李楷中杨谅孚杨光宇管有祥金娅秋安中庆刘云杰
- 关键词：微波消解电位滴定法金
- 用硫氰酸钾从季铵盐载金有机相中反萃金的研究被引量：4
- 2002年
- 研究了应用硫氰酸钾从CTAB - 30 %TBP (或 30 %正辛醇 ) -磺化煤油萃Au (Ⅰ )体系载金有机相的反萃取 ,以及反萃后的有机相的重复利用等。研究结果表明 ,应用 3mol/LKSCN能够将载金有机相中 (浓度为 3g/LAu) 90 %左右的Au反萃入水相 ,3级反萃率接近 1 0 0 %。有机相经过 5次循环利用后 ,对 1g/LAu溶液的萃取率基本无变化。反萃入水相中的Au可以用NaBH4还原回收。
- 杨项军陈景姜建准张天喜李楷中杨秋雪
- 关键词：金硫氰酸钾十六烷基三甲基溴化铵反萃取
- 难溶解贵金属-硼焊料中硼的酸分解及其测定被引量：4
- 2008年
- 建立了甘露醇选择性析出硼酸中与B(Ⅲ)等量的H+和pH-NaOH滴定B(Ⅲ)的新方法。系统地研究了难溶解贵金属-硼焊料中B的酸分解及其含量测定的条件。简述了H2SO4用量与Na盐量的关系及其对滴定的影响。比较了pH电极与指示剂对指示滴定终点的影响。讨论了提高测定B(Ⅲ)的准确度和精密度的条件。结果表明:采用自制简易回流装置,HNO3-H2SO4能完全分解样品中的B,并可避免B(Ⅲ)的挥发损失。于≤2.0mLH2SO4的滴定介质中,近终点NaOH微滴定和pH电极指示终点的方法,提高了滴定终点的敏锐度、分析结果的准确度和精密度。方法特点:分解完全,选择性好,准确度(测定2.00~12.00mg B,相对误差≤±0.50%)和精密度(测定4% B,相对平均误差-0.74%^+0.99%、相对标准偏差0.64%)高,操作简便,适用性强。已应用于B质量分数为1%~12%的难溶贵金属-硼焊料等样品中B的测定,结果满意。
- 朱利亚周建李楷中陈登权安中庆王应进金娅秋管有祥李光俐刘泽光
- 关键词：分析化学硼
