顾永万
- 作品数：21 被引量：83H指数：5
- 供职机构：昆明贵金属研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 高分散的炭载Au纳米催化剂的制备、表征和催化活性被引量：22
- 2006年
- 采用柠檬酸钠还原-胶体负载法,制备了高分散的炭载Au纳米催化剂,并以液相催化氧化葡萄糖为葡萄糖酸钠的反应评价了Au/C催化剂的活性.研究结果表明,金溶胶制备过程中柠檬酸钠的用量对粒子尺寸以及所获催化剂的催化活性有重要影响;催化剂在多次使用之后活性的降低可能是由于在活性炭表面金粒子活性位点上形成的Auδ+-Oδ-化合态减少的缘故.同时比较了制备的Au/C和商业Pd/C催化剂对葡萄糖的液相催化氧化反应,证明Au/C催化剂明显优于Pd/C催化剂.
- 李品将董守安唐春杨生春顾永万李楷中
- 关键词：催化活性葡萄糖
- 采用配体交换法制备贵金属纳米粒子修饰电极的研究被引量：1
- 2015年
- 选择8个碳链长度的烷基双硫醇分子在电极表面自组装构筑Au-SHSAM模板,然后将由弱保护剂四辛基溴化铵(TOAB)稳定的小尺寸Au、Ag、Pd和Pt纳米粒子通过纳米粒子与电极上巯基之间的强相互作用(M-S)将其表面的弱保护剂TOAB替换的方式,成功实现了贵金属纳米粒子在巯基模板电极表面的自组装,利用循环伏安法(CV)和扫描隧道显微镜(STM)对纳米粒子修饰电极在H2SO4溶液中的电化学行为以及纳米粒子在电极表面的形貌进行了表征,发现可以通过调节浸泡时间控制纳米粒子在电极表面的覆盖度。该方法新颖、简单而且具有一定的普适性。
- 陈瑞青刘锋胡晋铨段骁顾永万杨冬霞贺小昆赵云昆
- 关键词：材料化学修饰电极覆盖度
- Pd-Rh/AlCeZrO_x催化剂的制备及性能评价研究被引量：7
- 2018年
- 采用溶胶-凝胶法制备了新型Pd-Rh/AlCeZrO_x催化剂。利用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、差热-热重分析(H2-TG)和氢气程序升温还原(H2-TPR)技术研究了不同焙烧温度条件下Pd-Rh/AlCeZrO_x催化剂的比表面积、物相结构、储氧量及氧化还原性能。结果表明,该催化剂热稳定性好,储氧量高。800℃焙烧4 h后,其比表面积和储氧量分别为176.88 m2/g和743.67μmol/g;1000℃焙烧4 h后,贵金属颗粒小于10 nm。分别在模拟天然气(CNG)车尾气和汽油车尾气氛围下的整体式小样性能评价表明,该催化剂可用于CNG车尾气的净化,其最佳空燃比(α)范围为0.978~1.025;也可用于汽油车尾气的净化,最佳空燃比α≈1。
- 顾永万顾永万潘再富冯丰彭金辉彭金辉栗云彦郭律
- 关键词：金属材料汽车尾气催化剂催化活性
- 有机两相法制备巯基羧酸修饰的小尺寸贵金属纳米粒子被引量：3
- 2014年
- 以生物相容性较好的巯基羧酸分子为保护剂、NaBH4为还原剂,采用有机两相法制备金属纳米粒子,实现了对纳米粒子的表面功能化。该方法制备的纳米材料粒径小(<5 nm),单分散性好。讨论了巯基羧酸与金属前驱体之间的投料比、还原剂NaBH4的量以及巯基羧酸分子链长等因素对纳米粒子形貌的影响。除Au外,该方法还适用巯基羧酸对Ag、Pt和Pd等多种纳米粒子的表面修饰。
- 刘锋顾永万胡晋铨杨冬霞贺小昆卢军赵云昆
- 关键词：材料化学贵金属尺寸控制
- 铱取代Dawson型钨磷杂多酸聚吡咯薄膜修饰电极的制备及其电化学性能被引量：1
- 2001年
- 通过缺位填充法合成了分子式为α_2-K_6P_2W_(17)O_(061)Ir(H_2O)(P_2W_(17)Ir)的铱(Ⅳ)取代十八钨磷酸盐。由红外光谱(IR)、紫外可见光谱(Uv—vis)和 X-射线衍射谱(XRD)表征 P_2W_(17)Ir,并证实其 Dawson 型结构。XRD 谱中 P_2W_(17)Ir 的2θ(°)值为6.66、6.96、7.92、13.18、19.44、24.58、24.94、26.74、28.38、28.68等。在玻碳电极(GC)上,用电化学方法将单取代 Dawson 型杂多酸盐 P_2W_(17)Ir 的阴离子掺杂到聚吡咯(PPy)薄膜中制成 P_2W_(17)Ir/PPy/GC 化学修饰电极,实验观察到一对氧化还原峰(Epa=-290mV,Epc=-320mV),该对峰归属于 P_2W_(17)Ir 中的铱原子。P_2W_(17)Ir/PPy/GC 既保持该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性和灵敏度。研究表明,0.10mol/L H_2SO_4(pH3.0,20℃)溶液中,聚吡咯薄膜中 P_2W_(17)Ir 的还原峰对 NO_2^-的电还原具有良好的催化活性,其催化电流与 NO_2^-浓度在1.0×10^(-6)～1.0×10^(-4)mol/L(20℃)范围内呈良好的线性关系,检测下限为5.0×10～(-7)mol/L,相关系数为0.9920。将 P_2W_(17)Ir/PPr/GC 用作电化学检测器对模拟水样进行了回收率测定(97%～99%),并探讨了催化反应的机理。
- 段德良王宅中顾永万杨爱明
- 关键词：化学修饰电极亚硝酸根电催化还原电化学
- 储氧量及空燃比对钯催化剂选择氧化CH_4和CO的影响被引量：3
- 2015年
- 制备了Pd/AlLaZrTiO_x(Pd/A),Pd/AlCeZrLaO_x(Pd/CZ)和Pd/(AlLaZrTiO_x+AlCeZrLaO_x)(Pd/CZA)3种催化剂,用热分析仪测试其储氧值(OSC),用红外光谱仪测试在过量空气系数(α)分别为0.8、1.0和1.4时3种催化剂对CH_4和CO的选择氧化性能。结果表明,催化剂的储氧性能和空燃比氛围均对CH4和CO的选择氧化性能有较大影响。储氧能力较差的Pd/A和Pd/CZA催化剂在α=1(理论空燃比)时有利于CH_4的催化燃烧,在α=1.4(富氧条件)时对CO的完全氧化有利;储氧能力较好的Pd/CZ催化剂对CH_4的催化燃烧和CO的完全氧化均在α=1左右时比较有利。贫氧条件下,Pd/CZ催化剂有利于CH_4的催化燃烧和CO的完全氧化;富氧条件下,Pd/CZA催化剂有利于CH_4的催化燃烧和CO的完全氧化;在理论空燃比附近,Pd/A催化剂对CH_4的催化燃烧较好,Pd/CZ催化剂对CO的完全氧化较好。
- 顾永万彭金辉朱敬芳张利波缪曙霞廖康曾超马泽江
- 关键词：钯催化剂复合物甲烷CO空燃比
- 活性炭载体的改性对钯炭催化剂性能的影响研究进展被引量：3
- 2013年
- 活性炭载体的杂质成分和表面含氧官能团对钯炭催化剂的性能有显著影响。从改性活性炭载体的杂质成分,增加或去除表面含氧官能团的角度综述了近年来活性炭载体的改性对钯炭催化剂性能的影响。文献分析表明:活性炭载体的杂质成分一般会对钯炭催化剂的性能产生负面影响,但在氢化脱氯反应中却起到积极的作用;活性炭载体在液相和气相中氧化,能够增加表面含氧官能团的种类和数量,而惰性气氛下的热处理常被用于选择性的移去或去除一些官能团;表面官能团的数量和种类决定着贵金属钯前驱体的平衡吸附量,贵金属钯的分散度以及钯的粒径等,从而进一步影响所制备的催化剂的性能。
- 栗云彦顾永万张云峰赵云昆
- 关键词：钯炭催化剂活性炭载体化学处理
- CeO_(2)修饰对分子筛吸附甲苯的影响被引量：1
- 2021年
- 高标准排放法规要求汽车尾气净化催化剂在冷启动阶段对碳氢化合物(HC)进行吸附存储,在正常工作温度下脱附并催化净化。汽油车尾气中的HC主要成分为甲苯,因此选用了NaY、USY和ZSM-5分子筛,制备了CeO_(2)改性的不同分子筛材料;利用比表面分析仪(BET)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、热重分析仪(TG)、化学吸附仪和X射线衍射分析仪(XRD),表征分析了不同分子筛以及CeO_(2)改性后结构与酸碱性的变化对甲苯的吸附与脱附性能。结果表明,未改性前,USY分子筛对甲苯的吸附性能最佳,甲苯的饱和吸附量达到245.9mg/g,甲苯的脱附温度范围为290~360℃;CeO_(2)改性后分子筛的吸附量均有明显的提升,其中CeO_(2)/USY材料对甲苯的吸附量最佳,达到270mg/g,比未改性USY的提升了约10%。
- 潘再富潘再富张慧峰朱子俊朱敬芳杨冬霞赵云昆顾永万
- 关键词：甲苯氧化铈分子筛改性
- 铑(Ⅲ)氯水配合物的制备及紫外可见光谱的研究被引量：8
- 2003年
- 采用封管氯化的方法[1 ] ,制得铑的标准溶液。在一定条件下处理H3[RhCl6]溶液 ,获得K2 [Rh(H2 O)Cl5]、K3[RhCl6]和 [Rh(H2 O) 6]·(ClO4) 3种态。以K2 [Rh(H2 O)Cl5]和K3[RhCl6]为起始物 ,利用国产 71 7阴离子树脂 ,分别得到trans - [Rh(H2 O) 4 Cl2 ]+、cis- [Rh(H2 O) 4 Cl2 ]+、mer- [Rh(H2 O) 3Cl3]、fac- [Rh(H2 O) 3Cl3]和cis- [Rh(H2 O) 4 Cl4]- 种态。研究它们的紫外 -可见吸收光谱发现 ,随着配位内界水分子数的增加 ,其特征吸收峰表现为紫移。通过分析和研究它们的极性及特性吸收峰 ,提出了铑 (Ⅲ )氯水配合物新的鉴别方法。
- 顾永万董守安王仕兴李楷中吴刚张慧颖
- 关键词：配位化学分光光度法紫外可见光谱
- 盐酸溶液中铱(Ⅳ)氯水配合物的萃取行为研究被引量：5
- 2001年
- 利用磷酸三丁酯 (TBP)对铱 (Ⅳ )氯水配合物 ( [Ir(H2 O) nCl6 -n]n - 2 ,n =1 ,2 ,3)在HCl介质中的萃取行为进行了研究 ,考察了不同萃取剂和介质组成等因素对萃取分配比的影响。揭示这些物种在HCl介质中可萃性难易程度的变化规律 ,证实H2 SO4具有促萃作用而HClO4起抑萃作用。通过对铱 (Ⅳ )氯水配合物经TBP萃取后所得水相、有机相的紫外-可见光谱的表征 。
- 陈丁文董守安李楷中顾永万毛雪英柴之芳
- 关键词：盐酸溶液萃取剂
