杜亚飞
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- 子宫内膜癌中CYP1A1，CYP1B1及COMT mRNA的表达及临床意义
- 2010年
- [目的]探讨细胞色素P450酶（CYP）1A1, 1B1和儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT） mRNA的表达与子宫内膜癌发生发展的关系.[方法]采用RT-PCR方法检测48例子宫内膜癌患者和53例健康对照个体的外周血淋巴细胞中CYP1A1,CYP1B1和COMT mRNA的表达.[结果]子宫内膜癌患者外周血淋巴细胞中CYP1A1,CYP1B1 mRNA的表达明显增高,经Logistic回归分析后, CYP1B1 mRNA的高表达能增加子宫内膜癌的发病风险,进一步分析显示Ⅱ期子宫内膜癌CYP1B1 mRNA的表达高于Ⅰ期患者,差异具有显著性意义.[结论]外周血淋巴细胞中CYP1B1 mRNA的高表达与子宫内膜癌的发生发展密切相关.
- 李利张宁李琰杜亚飞胡美丽樊霞程建新
- 关键词：细胞色素P-450
- GSTM1及GSTT1基因多态性与子宫内膜癌易感性的相关性被引量：3
- 2010年
- 目的探讨GSTM1及GSTT1基因多态性与子宫内膜癌发生发展的关系。方法以医院为基础,采用多重差别PCR技术检测2006年5月至2008年5月于河北医科大学第四医院经手术治疗的171例子宫内膜癌患者(研究组)和同期201例健康女性(对照组)的GSTM1和GSTT1基因型。结果 GSTM1基因缺失频率研究组与对照组相比差异无统计学意义(P=0.168);研究组GSTT1非缺失基因型频率为59.1%,显著高于对照组45.8%,差异有统计学意义(P=0.011);叉生分析表明,GSTT1非缺失基因型与子宫内膜癌的关联大于GSTM1缺失基因型,两者在子宫内膜癌发生中存在协同作用。初潮年龄<15岁时,研究组中GSTT1非缺失基因型频率明显高于对照组(P=0.011);已绝经的研究组中GSTT1非缺失基因型频率明显高于对照组(P=0.013)。结论 GSTT1非缺失基因型增加了子宫内膜癌的易感性,如同时合并GSTM1缺失基因,则这种危险性增加。初潮年龄早,或已绝经的个体,携带GSTT1非缺失基因型者易感子宫内膜癌。
- 杜亚飞李利李炎张宁程建新
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶基因多态性
- 新型抗肿瘤药物2-甲氧雌二醇被引量：1
- 2007年
- 应晓军李利杜亚飞马俊英
- 关键词：肿瘤药物疗法2-甲氧雌二醇
- 细胞色素P450及GSTs基因多态性与子宫内膜癌发病风险的关联研究
- 目的：细胞色素氧化酶（CYP450）参与雌激素代谢的Ⅰ相代谢酶，代谢产物儿茶酚雌激素可诱发癌症的发生，而谷胱甘肽 S-转移酶（glutathione-S-transferase，GSTs）属于Ⅱ相代谢酶，为一族具有解毒功...
- 杜亚飞
- 关键词：子宫内膜癌CYP1A1基因GSTM1基因基因多态性发病风险
- 文献传递
- 细胞色素P450 1B1及COMT基因多态性与子宫内膜癌易感性及与mRNA表达关系的研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨细胞色素P450 1B1及儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因多态性对子宫内膜癌易感性的影响及与mRNA表达的相关性。方法采用(polymerase chain reaction-restrictionfragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测122例子宫内膜腺癌患者和114例对照者CYP1B1基因119位、432位密码子和COMT基因158位密码子G→A位点的多态性。对其中36例患者采用反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测外周血淋巴细胞中CYP1B1和COMT mRNA的表达。结果 CYP1B1基因119位的突变型(T/T)基因型频率在病例组(8.2%)明显高于对照组(3.5%),432位多态性在病例组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。而COMT基因多态在绝经年龄<50岁组,合并杂合型(G/A)和突变型(A/A)与野生型(G/G)比较,病例组与对照组差异有统计学意义(P<0.05,OR=0.422)。野生型(G/G)型COMT mRNA的表达量低于杂合型(G/A)与突变型(A/A)COMT mRNA的表达量,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CYP1B1基因119位多态性与子宫内膜癌的发生有潜在的相关性,COMT基因多态与子宫内膜癌的发病风险存在相关性,绝经年龄越早,携带突变等位基因A个体的发病风险减低。所有多态中只有COMT基因第158位密码子多态影响COMT mRNA的表达。
- 李利李凤仙张宁杜亚飞程建新
- 关键词：子宫内膜肿瘤细胞色素P450酶系统
