杨会斌
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阴沟肠杆菌高产AmpC酶和ESBLs的检测及其耐药性研究被引量：3
- 2007年
- 目的:了解本地区阴沟肠杆菌高产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的流行状况及其耐药性。方法:收集154株临床分离无重复阴沟肠杆菌,通过改良三维实验检测阴沟肠杆菌高产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),运用K-B琼脂扩散法进行药物敏感性试验。结果:在154株菌中,18.83%的菌株单产ESBLs,22.73%的菌株单产AmpC酶,5.19%的菌株同时产AmpC酶和ESBLs,53.25%的菌株AmpC酶和ESBLs均不产生。产不同类型β-内酰胺酶其耐药性有所不同。结论:本地区阴沟肠杆菌产AmpC酶和ESBLs的流行处于一个相对较高的水平。高产AmpC酶菌株对一、二、三代头孢菌素、头孢西丁、酶抑制剂复合制剂等高度耐药,对头孢吡肟敏感,而产ESBLs菌株对三代头孢菌素、头孢吡肟均不同程度耐药,而对各种酶抑制剂复合制剂保持较高的敏感性,因此,产Ampc酶及ES-BLs酶的细菌的耐药性不完全相同,产酶类型不同需选用不同类型的抗生素。
- 耿燕张王刚王香玲杨会斌张毅李淑琴
- 关键词：阴沟肠杆菌AMPC酶ESBLS耐药性
- 2003～2005年肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶的携带率及其耐药性变迁被引量：9
- 2006年
- 目的:了解本地区三年间肺炎克雷伯菌产超广谱β-酰胺酶(ESBLs)的流行状况及其耐药性的变迁。方法:通过纸片确证实验检测ESBLs,运用K-B法进行体外微生物敏感性实验。结果:共检出ESBLs阳性菌株78株(产酶率为34.36%),2003、2004、2005年产酶率分别为27.6%、31.9%和40.2%。产ESBL菌株对第1、2、3代头孢菌素均高度耐药,而对各种酶抑制剂复合制剂和碳青霉烯类抗生素保持较高的敏感性。结论:本地区肺炎克雷伯菌中产ESBLs率呈逐年递增趋势,临床应合理选择抗生素,重视ESBLs感染的控制和流行。
- 耿燕刘原王香玲杨会斌张毅
- 关键词：克雷伯菌Β内酰胺酶类微生物敏感性试验
- 改良三维试验方法检测阴沟肠杆菌高产AmpC酶和ESBLs实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的:评价酶提取物三维实验方法检测阴沟肠杆菌高产Am pC酶和超广谱β内酰胺酶ESBL s的可行性,探讨本地区阴沟肠杆菌产不同类型β内酰胺酶的流行状况。方法:应用改良酶提取物三维实验检测阴沟肠杆菌高产Am pC酶和ESBL s。结果:154株阴沟肠杆菌中,35株产Am pC酶,29株单产ESBL s,8株同时产两类酶,82株均不产生两种酶。结论:本地区阴沟肠杆菌产Am pC酶和ESBL s的流行处于一个相对较高的水平,改良的酶提取物三维实验可用于阴沟肠杆菌Am pC酶和ESBL s的检测。
- 耿燕张王刚王香玲杨会斌李淑琴
- 泌尿系感染产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的耐药表型和基因分型被引量：7
- 2005年
- 目的:了解本地区泌尿系感染产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌耐药表型及其基因型分布. 方法:收集2003 03 /2004 06间临床分离的尿培养阳性大肠埃希菌共258株, ESBLs的检测采用NCCLs规定的ESBLs型筛选和确定实验,用K B琼脂扩散法进行药物敏感性检测,并应用聚合酶链反应(PCR)方法对所分离的产ESBLs菌株进行SHV, CTX- M基因型检测. 结果:产ESBLs大肠埃希菌检出率为24. 0% (62株), 67. 7% (42株)携带CTX- M基因, 14. 5% ( 9株)的菌株携带SHV型基因,并有1. 6% (1株)同时携带CTX M基因和SHV型基因. 结论:本地区泌尿系感染产ESBLs大肠埃希菌以耐头孢曲松和头孢噻肟为主; CTX- M型的ESBLs最为常见.
- 耿燕张王刚王香玲杨会斌黄芳张毅
- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β内酰胺酶基因分型
