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林鄞

作品数:46 被引量:164H指数:8
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教政治法律更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 40篇医药卫生
  • 3篇哲学宗教
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主题

  • 27篇双相
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  • 14篇精神分裂症
  • 14篇分裂症
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  • 3篇多态性
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机构

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作者

  • 46篇林鄞
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  • 10篇老帼慧
  • 9篇邓伟
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传媒

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年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 8篇2014
  • 4篇2013
  • 7篇2012
  • 9篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国汉族人群双相障碍不同疾病状态下的氧化应激损害被引量:6
2016年
目的探索双相障碍患者的氧化应激指标水平,特别是不同的疾病状态是否存在差异。方法纳入53例双相障碍I型患者和59例正常对照组,患者组躁狂发作34例,抑郁发作19例。收集患者临床资料,采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)和贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评定症状严重程度。所有受试者抽取清晨空腹外周静脉血,检测生化指标超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPx)和丙二醛(Malonaldehyde,MDA)水平。结果控制体质指数(BMI)后,1患者组的MDA(F=8.362,P<0.01)和GPx(F=4.550,P=0.013)水平均较正常对照组高。2将患者组分为躁狂发作组和抑郁发作组,MDA水平三组间总体差异有统计学意义(F=6.079,P<0.01),躁狂发作组和抑郁发作组均较正常对照高(P<0.01)。GPx活性三组间总体差异有统计学意义(F=3.355,P=0.022),抑郁发作组比正常对照组高(P=0.012)。3将患者组分为有精神病性症状组和无精神病性症状组,MDA水平三组间总体差异有统计学意义(F=5.646,P=0.001)。有精神病性症状组和无精神病性症状组均比正常对照组高(P<0.05或0.01)。GPx活性三组间总体差异有统计学意义(F=4.356,P<0.01),有精神病性症状组较正常对照组高(P<0.01);4未见发病年龄、住院次数、病程、HAMD和BRMS评分分别与SOD、GPx活性及MDA水平显著相关(P均>0.05)。结论双相障碍患者发作期有氧化应激系统失衡,可能和某些临床特征相关。
李烜李含秋张晓菲杨婵娟成雄超郑朝盾曹莉萍林鄞
关键词:双相障碍氧化应激抗氧化酶
首发精神分裂症患者的前联合白质完整性对认知功能的影响被引量:8
2014年
目的研究首发精神分裂症患者前联合白质纤维完整性与精神分裂症的关系及其对认知功能的影响。方法对24例首发精神分裂症患者和29名正常对照者行弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)扫描,使用纤维束追踪的方法重建前联合纤维,并研究前联合纤维连接异常与认知功能间的关系。结果患者组前联合平均部分各向异性(fractional anisotropy,FA)值较对照组下降[(0.48±0.07)vs.(0.54±0.05),P=0.002],连线测验(trail making test,TMT)完成时间延长[TMT_A:(55.19±19.15)vs.(36.61±11.72),P<0.001;TMT_B:(88.84±38.92)vs.(53.75±23.41),P<0.001],逻辑记忆测试分数低于对照组[即刻逻辑记忆分数:(6.12±3.85)vs.(11.69±3.68),P<0.001;延时逻辑记忆:(3.33±3.16)vs.(9.83±4.15),P<0.001]。且患者组的FA值与TMT_A测验时间(r=-0.458,P=0.037)和TMT_B测验时间(r=-0.541,P=0.011)分别呈负相关,但在对照组未发现此相关性。结论本研究支持精神分裂症的脑功能连接异常假说,前联合白质纤维微结构受损可能是精神分裂症患者执行功能受损的原因之一,提示白质纤维完整性是精神分裂症的一个重要内表型。
赵可王强邓伟李名立韩媛媛林鄞丁蕾李寅飞李涛
关键词:前联合精神分裂症弥散张量纤维束成像
双相障碍Ⅰ型与NRG1基因的关联研究
目的探讨双相障碍Ⅰ型与神经调节因子1(Neuregulin 1,NRG1)基因的关系。方法收集符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)标准的441例中国汉族双相障碍Ⅰ型患者(其中男性197例,女性244例)及4...
林鄞蒋泽宇王英成李烜老帼慧关力杰刘玉平苗国栋徐贵云叶碧瑜刘祥邓伟李名立何宗岭王佳马小红曹莉萍李涛
文献传递
责任能力与作案特征、作案时精神症状的相关分析被引量:1
2008年
目的:探讨责任能力与作案特征、作案时精神症状的相关性。方法:通过使用精神疾病患者限定刑事责任能力评定量表及简明精神病评定量表(BPRS)等工具,对504例刑事案件鉴定案例的责任能力、作案特征及作案时精神症状进行相关分析。结果:责任能力与BPRS中精神病性症状的相关性较大(0.5
王旭荣曹莉萍林鄞林勇
关键词:刑事责任能力精神症状
双相障碍Ⅰ型患者健康一级亲属的认知功能被引量:10
2010年
目的探讨双相障碍Ⅰ型患者健康一级亲属的认知功能。方法纳入双相Ⅰ型患者的健康一级亲属120例和年龄、性别、受教育年限匹配的正常对照100名。采用数字符号、连线测验A(Trail Making Test A,TMT-A)检测注意功能,数字广度、视觉再生检测注意和记忆功能,数字广度倒背和连线测验B(Trail Making Test B,TMT-B)检测执行功能,比较两组间认知功能的差异。结果一级亲属组数字符号、数字广度(顺、倒、顺+倒)、视觉再生、TMT-A、TMT-B成绩均较正常对照组差,差异均有统计学意义(t值分别为-3.44、-4.23、-4.32、-4.98、-2.59、4.32、3.78,P值均小于等于0.01)。将年龄和受教育年限作为协变量进行两组间协方差分析,结果仍同前,两组间上述所有认知功能指标的差异仍均有统计学意义(P<0.05)。按性别分组后比较,男性亲属组所有认知指标的成绩均较男性对照组差(P<0.05),但女性亲属组只有数字广度倒背和总分、TMT-A、TMT-B的成绩较女性对照组差(P<0.05)。结论双相Ⅰ型患者的健康一级亲属存在注意、记忆和执行功能损害,他们可能是双相Ⅰ型的易感素质指标。
曹莉萍林鄞李烜叶碧瑜林伟成王治华吴逢春李嘉
关键词:双相障碍一级亲属
暴力作案刑事责任能力评定量表在广州地区的应用被引量:2
2008年
目的探讨谢斌等编制的暴力作案刑事责任能力评定量表(CRRS—V)在广州地区责任能力3级评定中的应用。方法采用CRRS—V回顾性评定刑事责任能力鉴定392例,进一步检验该量表的信效度及其与原专家鉴定结论的一致性。结果CRRS.V的分半信度为0.9271,分量表与总量表之间、各条目与总量表之间及大部分条目之间的相关均有统计学意义(r为0.099~0.982,P〈0.001)。据CRRS—V的参考划界分分组,无、限定和完全责任能力3组间及两两间总量表分的差异均具有统计学意义(P〈0.001)。CRRS—V评定和专家鉴定两种责任能力分级方法的结果一致性较好(Kappa=0.702,P〈0.05),以量表分级结果建立判别函数,无、限定、完全责任能力3级的回代判别正确率分别为93.8%、94.4%和91.0%。结论CRRS—V在广州地区使用的信效度良好,具有推广的应用价值。
王旭荣曹莉萍林鄞林勇老帼慧
关键词:刑事责任能力量表信度
责任能力与作案特征、作案时精神症状的相关分析
有关责任能力评定影响因素的研究一直是国内司法精神病学界研究的热点,但既往研究较少引入相关量表对可能的影响因素如作案特征、精神症状等进行量化评定分析。故本研究通过使用相关量表对被鉴定入的作案特征、作案时精神症状进行量化评定...
王旭荣曹莉萍林鄞林勇
关键词:司法精神病学精神症状
文献传递
有和无家族史的青年双相情感障碍Ⅰ型患者脑灰质体积基于体素形态学对比研究被引量:3
2017年
目的对比有和无精神疾病家族史的双相情感障碍Ⅰ型(BD-Ⅰ)青年患者及正常对照者脑灰质体积差异,探讨BD-Ⅰ遗传相关的脑灰质结构改变。方法搜集BD-Ⅰ型青年患者有精神疾病家族史18例、无家族史39例及相匹配的正常对照者49名,运用基于体素形态学分析(VBM)方法分析组间全脑灰质体积差异,并进一步对患者脑灰质总体积及有异常改变脑区的体积值与一般临床资料、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、贝克躁狂量表(BRMS)及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分进行Pearson相关分析。结果与正常组比较,有家族史组左侧颞上、下回,右侧颞上回,双侧梭状回及双侧前扣带回灰质体积明显减小,右侧额极-眶额回、右顶上小叶及小脑蚓部灰质体积增大;无家族史组双侧海马-海马旁回-杏仁体、双侧前扣带回灰质体积明显减小。BD患者组之间比较,有家族史组小脑蚓部灰质体积明显大于无家族史组。总体BD患者全脑灰质体积与病程呈负相关(r=-0.549,P=0.03),与PANSS阴性分呈正相关(r=0.479,P=0.01)。结论有和无家族史BD患者均存在脑灰质体积异常,前者异常脑区更广泛,小脑蚓部灰质体积增加更可能是与BD遗传相关的结构改变。
邹文锦邓文皓张晓菲崔立谦张一智成雄超林鄞李烜杨婵娟曹莉萍
关键词:双相情感障碍青年患者家族史脑灰质体积
双相障碍Ⅰ型与NRG1基因的关联研究
林鄞叶碧瑜刘祥邓伟李名立何宗岭王佳马小红曹莉萍李涛蒋泽宇王英成李烜老帼慧关力杰刘玉平苗国栋徐贵云
双相障碍Ⅰ型患者核心家系中认知功能遗传性及遗传度研究
目的在双相障碍Ⅰ型患者核心家系中评估认知功能损害的遗传性并计算遗传度,寻找更加可靠的双相障碍内表型指标。方法本研究主要收集了80个双相障碍患者(稳定期)的核心家系,即80例双相障碍患者(患者组)及其健康生物学父母160例...
周婷林鄞郝小玉关力杰邓文皓李烜梁卉薇叶碧瑜曹莉萍
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