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农杆菌介导人肝再生增强因子转化河套蜜瓜的研究: 2006年; 利用三亲融合法将含有人肝再生增强因子(hum an augm en ter of liver regeneration,hALR)的果实特异性表达载体pPZP-CAN导入农杆菌LBA 4404,转化河套蜜瓜子叶外植体,经诱导与筛选获得了抗性再生植株,PCR扩增、PCR-Sou thern和斑点杂交检测证明hALR已整合入河套蜜瓜再生植株基因组中.; 刘明秋张立全格根通拉嘎苗素平扈廷茂; 关键词：人肝再生增强因子河套蜜瓜子叶转基因果实特异性

CYP1A1和GSTM1基因多态性与肿瘤易感性的研究进展被引量：7: 2006年; 代谢酶基因多态是肿瘤遗传易感性的一个重要方面,体内参与毒物代谢的酶主要有细胞色素P4501A1(CYP1A1)和谷胱甘肽硫转移酶(GST),它们均存在基因多态现象。有研究表明,CYP1A1基因多态与肺癌、食管癌等肿瘤有关,但结果不一致。; 常福厚格根通拉嘎张晓梅苗素平齐君扈廷茂; 关键词：多态性细胞色素P450 谷胱甘肽硫转移酶肿瘤

枯草杆菌纳豆激酶基因在大肠杆菌中的优化高效表达被引量：3: 2008年; 在克隆、表达纳豆激酶基因的基础上,对IPTG浓度以及诱导时间两个重要影响因子进行优化选择.结果表明,在IPTG 100μg/mL诱导2.5 h时,纳豆激酶的表达量相对较高,约占菌体蛋白重量的46.63%,为实验最佳的诱导条件.; 扈会平张立全格根通拉嘎; 关键词：枯草杆菌纳豆激酶大肠杆菌

人耐药白血病细胞多药耐药基因-1小干扰RNA的构建及功能研究: 2009年; 目的:构建人耐药白血病细胞多药耐药基因-1小干扰RNA并研究其功能。方法:人工合成编码mdr1小发夹状双链RNA的DNA片段,与pSilencer4.1-CMV质粒连接构建RNAi真核表达载体,采用脂质体介导法转染人耐药白血病细胞K562/A,经潮霉素B筛选转基因阳性克隆细胞,RT-PCR和Western Blotting检测转基因细胞中mdr1基因的表达量,MTT法检测转基因细胞对阿霉素的敏感性。结果:RT-PCR结果显示,与未转基因组和阴性对照组比较,RNA干扰组mdr1基因在mRNA水平上表达量降低43.55%;Western Blotting检测显示,RNA干扰组mdr1基因在蛋白水平上表达量降低69.46%;MTT法检测显示mdr1干扰细胞对化疗药物柔红霉素的敏感性提高23倍。结论:mdr1小发夹状RNA可显著抑制K562/A细胞中的mdr1基因的表达,提高白血病细胞对化疗药物的敏感性,对白血病多药耐药性的逆转和白血病的治疗具有重要理论和实际意义。; 格根通拉嘎马玉珍石玉涛张继英刘洋扈廷茂; 关键词：RNA干扰 SHRNA

SARS 疫苗的研究进展: 2006年; SARS疫苗是控制预防SARS的最有力的武器,本文综述了SARS疫苗的研究基础、各种SARS疫苗及其可用性、疫苗研究中可能出现的问题和疫苗研制的前景。; 刘睿杰格根通拉嘎; 关键词：SARS

艾滋病治疗药物研究进展: 2006年; 艾滋病是由 HIV 引起的致命性慢性传染病,流行形势严峻,各国感染人数不断增加。目前的治疗药物还不能根除体内的 HIV,但可显著延长病人的生命。本文就抗艾滋病药物的研究进行了综述,为进一步研究新的抗性药物提供参考。; 苗素平格根通拉嘎张立全苗素生; 关键词：艾滋病药物

RNA干涉逆转白血病细胞多药耐药的研究: 目的：利用RNA干涉技术(RNA interference，RNAi)特异性抑制和逆转人耐药白血病细胞中多药耐药基因-1(Multidrug resistance gene l，mdr1)的表达。方法：人工合...; 格根通拉嘎; 关键词：RNA干涉技术脂质体介导 MDR1基因表达白血病; 文献传递

提高白刺种子萌发率的研究: ＜正＞白刺属（Nitraria L.）植物是药用全寄生植物锁阳的寄主植物,经研究查明鄂尔多斯境内分布有白刺（Nitraria tangutorum Bobr.）和小果白刺（Nitraria srbiria Pall.）...; 格根通拉嘎苏格尔; 文献传递

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