江丽
- 作品数：13 被引量：75H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省卫生厅奥赛康基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 12种抗菌药物对痤疮丙酸杆菌的体外抗菌活性研究被引量：5
- 2018年
- 目的评价12种抗菌药物对临床分离的痤疮丙酸杆菌（P．acnes）的体外抗菌活性。方法本院2014年8月至2016年4月收集的100株P．aclzes，采用肉汤稀释法测定其对四环素、多西环素、米诺环素、红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、甲氧苄啶、左氧氟沙星、氯霉素、克林霉素和夫西地酸的敏感率和最低抑菌浓度（MIC）。结果米诺环素对P．acnes的MIC90与敏感率分别为8．0mg／L、66％，多西环素为32mg／L、36％，左氧氟沙星为16mg／L、34％，氯霉素为128mg／L、17％，克林霉素为〉128mg／L、7％；夫西地酸为16mg／L、6％；四环素为〉128mg／L、4％，甲氧苄啶和阿奇霉素为〉128mg／L、3％；红霉素、罗红霉素和克拉霉素为〉128mg／L、0。结论临床分离的P．acnes对12种抗菌药物的敏感性由高到低为米诺环素、多西环素、左氧氟沙星、氯霉素、克林霉素、夫西地酸、四环素、甲氧苄啶、阿奇霉素，对红霉素、罗红霉素和克拉霉素耐药。
- 江丽刘倩张新翠龚春燕
- 关键词：痤疮丙酸杆菌抗菌药微生物敏感性试验
- 青霉素V钾片的人体药物动力学和生物等效性研究被引量：7
- 2006年
- 目的：建立人血浆中青霉素V钾浓度的LC-MS／MS测定法，研究健康受试者单剂量口服青霉素V钾受试或参比片后的药动学和生物等效性。方法：以青霉素钠为内标，血浆样品经甲醇沉淀蛋白，以Waters Symmetry C18色谱柱甲醇-pH5-1醋酸铵缓冲溶液（50：50）流动相分离，LC-MS／MS法SRM测定青霉素V钾的浓度。20名健康受试者进行随机双交叉试验。结果：青霉素V钾的线性范围为0．05-20μg／mL（r=0．9998），最低定量限为50ng／mL，萃取绝对回收率大于90％。受试片和参比片的主要药动学参数：cmax分别为（10．36±3．67）μg／mL和（11．70±4．67）μg／mL；tmax分别为（0．8±0．4）h和（0．6±0．3）h；t1／2（λZ）分别为（0．92±0．25）h和（0．92±0．25）h；AUC 0-8分别为（13．58±2．22）μg·h／mL和（13．17±2．70）μg·h／mL；AUC0-∞分别为（13.62±2．21）μg·h／mL和（13．22±2．70）μg·h／mL。由两种制荆的AUC 0-8计算，受试片的相对生物利用度为（107．1±27．7）％。结论：建立的LC-MS／MS测定法专属准确，灵敏度适宜，测得青霉素V钾试验片与参比片生物等效。
- 江丽杭太俊沈建平张银娣
- 关键词：青霉素V钾LC-MS/MS药动学
- 普卢利沙星片的健康人体药动学被引量：2
- 2006年
- 目的健康志愿受试者口服普卢利沙星片后，测定血浆中其活性代谢物（UFX）并作药动学研究。方法10名受试者分别单剂量和多剂量稳态时服用普卢利沙星片（相当于200mg UFX），采集血浆和尿液样品，液相色谱分离荧光检测UFX浓度，3P97软件计算药动学参数。结果单剂量时测得UFX的主要药动学参数分别为Cmax（1．64±0．29）μg·ml^-1，tmax（0．7±0．2）h，AUC0-36（6．87±1．78）h·μg·ml^-1，AUC0-∞（7．14±1．79）h·μg·ml^-1，t1／2（7．54±0．59）h，MRT（8．76±0．65）h；0—36h尿液累积排泄量为（56．85±9．12）％。稳态时测得uFx的主要药动学参数分别为Cmax（1．26±0．41）μg·ml^-1，tmax（0.8±0.3）h，AUC0-36（7．77±2．73）hμg·ml^-1，AUC0-∞（8．10±2．70）h·μg·ml^-1，t1／2（7．71±1．13）h，MRT（9．85±1．40）h。结论健康志愿受试者口服普卢利沙星片后，在体内转化为活性代谢物（UFX）发挥作用，主要经尿液排泄。每日2次，每次2片（相当于200mg UFX），在体内无积蓄。男女健康受试者的主要药动学参数无显著性差异。
- 翁静艳顾洁杭太俊江丽蒋萌刘春玲
- 关键词：普卢利沙星药动学
- 氨基化碳纳米管的制备方法及在药学领域的应用
- 2012年
- 氨基化碳纳米管不仅保持了碳纳米管的独特结构,并具有良好的溶解性和生物相容性,是一种极具发展前景的纳米材料,其在药学领域的应用备受关注。综述近年来氨基化碳纳米管的制备方法及在药学领域的应用研究进展。
- 江丽李丽丽何华肖得力刘铁兵
- 关键词：碳纳米管氨基化药物载体基因载体
- 银屑病患者甲氨蝶呤的群体药动学研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究银屑病患者甲氨蝶呤(MTX)的群体药动学特征,为临床调整个体化用药提供新途径。方法:收集皮肤科50例银屑病患者单剂量静脉滴注MTX后稀疏血药浓度数据137个,采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定,应用非线性混合效应模型(NONMEM)程序一步法估算MTX的群体药动学参数,并定量分析患者年龄、性别、体质量、肌酐清除率、尿素氮等因素对MTX药动学参数的影响。结果:按静脉滴注二房室线性开放模型估算的群体药动学参数中央室清除率(CL)、中央室表观分布容积(Vc)、外周室表观分布容积(Vp)及外周室清除率(Q)分别为10.4L·h-1、11.7L、6.61L及2.8L·h-1,其个体间变异ωCL、ωVc、ωVp、ωQ分别为16.8%、2.8%、11.7%及287.9%。且最终回归模型的MTX浓度估算值与实测值具有一致性。效应中尿素氮对Vp的影响具有显著意义(P>0.05),其协变量参数为(尿素氮/4)-0.845。结论:NONMEM法以二室模型群体参数估算的血药浓度值与实测值有良好相关性,此研究结果有助于MTX的临床合理应用。
- 龚春燕申国庆芮建中徐群为江丽蔡果单萍萍廖清船
- 关键词：甲氨蝶呤银屑病群体药动学非线性混合效应模型
- HPLC法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度及其在药动学研究中的应用被引量：19
- 2004年
- 目的:建立了人血浆中盐酸二甲双胍浓度的反相离子对高效液相色谱测定法,研究复方盐酸二甲双胍片在中国男性健康志愿者体内盐酸二甲双胍的药动学行为,评价其生物利用度和生物等效性。方法:血浆样品经高氯酸沉淀蛋白,二氯甲烷脱脂后直接进样。流动相为甲醇-0.015mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.001mol·L-1十二烷基磺酸钠,0.02mol·L-1氢氧化钾调节pH 5.2)(40:60),检测波长232nm,流速1mL·min-1。采用双交叉随机实验设计,20例受试者交叉口服复方盐酸二甲双胍试验片2片(每片含盐酸二甲双胍250mg和格列本脲1.25mg)或对照制剂盐酸二甲双胍片(每片含盐酸二甲双胍500mg)与格列本脲片(每片含格列本脲2.5mg)各1片,服药后0.5～24h内间隔取血。结果:HPLC测定盐酸二甲双胍在20～2 000μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),最低定量限20μg·L-1,日内及日间精密度均小于10％。口服试验和对照制剂后,盐酸二甲双胍的t1/2,Tmax,Cmax分别为(3.84±0.61)h和(4.26±0.96)h,(2.0±0.7)h和(2.1±0.9)h,(1402.4±349.2)μg·L-1和(1329.7±315.4)μg·L-1。以等剂量的盐酸二甲双胍与格列本脲片为对照,由AUC0～24计算,复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍的相对生物利用度为(101.1±28.5)％。结论:本方法专属性强,灵敏度高。药动学?
- 曲斌杭太俊江丽
- 关键词：盐酸二甲双胍药动学生物利用度
- 甲硝唑结肠定位肠溶片在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量：6
- 2006年
- 目的评价甲硝唑结肠定位肠溶片(抗厌氧菌感染药)在健康人体的药代动力学和相对生物利用度。方法20名男性健康志愿者分别单剂、多剂交叉口服甲硝唑结肠定位肠溶片(受试制剂)和甲硝唑普通片(参比制剂)200mg,HPLC法测定甲硝唑浓度,DAS2.1软件计算主要药代动力学参数。结果主要药代动力学参数如下。单剂量:Cmax分别为(3.05±0.63),(4.44±0.56)μg·mL-1;tmax分别为(9.10±1.90),(1.50±0.60)h;t1/2分别为(9.93±2.14),(9.36±2.40)h;AUC0-48h分别为(48.74±11.56),(53.79±9.25)μg·h·mL-1;F为(91.30±18.60)%。多剂量:Cmax分别为(7.75±2.57),(10.27±2.08)μg·mL-1;Cmin(6.86±2.36),(6.34±1.48)μg·mL-1;Cav分别为(4.83±1.66),(7.65±1.59)μg·mL-1;DF分别为(0.31±1.26),(0.52±0.10);t1/2分别为(10.51±2.39),(9.97±2.40)h,AUCss分别为(38.65±13.30),(61.23±12.71)μg·h·mL-1,AUC0-48h分别为(158.23±66.84),(144.39±48.50)μg·h·mL-1,F为(110.10±25.20)%。结论2制剂吸收等效;但在胃肠道的吸收部位与速度不同;有良好的靶向结肠定位效果。
- 江丽杭太俊邱娟沈建平张银娣
- 关键词：药代动力学生物等效性高效液相色谱
- 液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中的灯盏乙素被引量：7
- 2006年
- 目的:建立大鼠血浆中灯盏乙素的液相色谱-串联质谱测定法,研究大鼠尾静脉注射灯盏花素注射液的药代动力学。方法:血浆样品经含5%甲酸的甲醇溶液提取富集,液相色谱分离[Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)柱,甲醇-水-甲酸(60:40:0.2)流动相,流速1.0mL·min^(-1)],电喷雾离子化三重四极杆串联质谱负离子选择反应检测(SRM),离子反应分别为 m/z 461.1→m/z 285.1(灯盏乙素)和 m/z 445.1→m/z 269.1(黄芩苷,内标)。碰撞气(Ar)压力为0.186 Pa,碰撞能量25eV。结果:线性范围为0.005～40.0μg·mL^(-1)(r=0.9996),最低定量浓度为5ng·mL^(-1)。灯盏乙素的回收率>80%,日内、日间 RSD 皆小于15%(n=5)。结论:建立的大鼠血浆中灯盏乙素的液相色谱-串联质谱测定法灵敏、准确,可用于大鼠血浆中灯盏乙素浓度测定及临床前药代动力学研究。
- 王莹杭太俊庄莹李丹吴晓鸾江丽邱娟宋敏吕文莉平其能
- 关键词：灯盏乙素灯盏花素注射液液相色谱-串联质谱法
- 三唑类广谱抗真菌新药——泊沙康唑
- 2008年
- 泊沙康唑是美国食品药品监督管理局2006年批准上市的三唑类口服广谱抗真菌药，它主要适用于念珠菌属、隐球菌属真菌引起的真菌血症，呼吸、消化道、尿路真菌病，真菌性腹膜炎、脑膜炎等，还可以用于抗曲霉和念珠菌侵袭的免疫缺陷患者，包括造血干细胞移植和其他器官移植患者的感染预防。目前泊沙康唑的规格为40mg/mL口服混悬剂和200mg片剂。每次服200mg，每日3次，泊沙康唑可治疗一般性真菌感染，而对于严重的深部真菌感染可每日800mg，分2～4次口服。
- 江丽马道铭刘维达
- 关键词：广谱抗真菌药抗真菌新药泊沙康唑三唑类深部真菌感染真菌性腹膜炎
- 高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量被引量：7
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用Waters symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50),检测波长280nm,柱温30℃。结果:黄芩苷在10～80mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.82%,精密度良好(RSD为1.39%)。结论:本方法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方黄芩胶囊的质量评价提供科学依据。
- 江丽申国庆龚春燕
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
