王东胜
- 作品数：172 被引量：713H指数：14
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程金属学及工艺更多>>
- 微弧氧化-碱热处理后钛铌锆锡合金种植体-骨界面的扫描电镜观察被引量：6
- 2011年
- 目的 通过观察微弧氧化-碱热处理后钛铌锆锡合金（Ti-24Nb-4Zr-8Sn）表面成骨细胞的生长情况和种植体-骨界面的结合情况,探讨对钛铌锆锡合金表面应用微弧氧化-碱热处理进行改性的效果.方法 用钛铌锆锡合金制备圆片形试件和圆柱形种植体各12个,均分为3个组（空白对照组、微弧氧化组和微弧氧化-碱热处理组）进行相应表面处理.将MC3T3-E1成骨样细胞接种于圆片形试件表面,培养3 d后扫描电镜（SEM）比较各组试件表面的细胞形态.将圆柱形种植体植入犬胫骨内,3个月后SEM观察种植体-骨界面的微观形貌.结果 微弧氧化和微弧氧化-碱热处理均可使钛铌锆锡合金表面生成具有生成微孔结构的氧化膜,后者试件表面的细胞与微孔嵌合更紧密,种植体与骨组织形成良好的骨结合.结论 碱热处理可进一步完善微弧氧化方法,提高种植体与骨界面的结合.
- 韩雪刘洪臣王东胜李述军杨锐
- 关键词：钛微弧氧化
- 镍钛形状记忆合金骨内植入生物安全度的深入研究被引量：13
- 1999年
- 目的：观察表面处理和时间因素对镍钛形状记忆合金骨内植入后犬重要器官及组织中镍含量的影响。方法：将镍钛记忆合金牙科种植体植入犬股骨内，以表面是否复合氧化铝生物陶瓷分为复合组和镍钛组（分３个月和６个月两阶段）。另设对照组。分别测定犬肝、肾、脾及鼻咽粘膜中镍的含量，并作组织病理学观察。结果：镍钛组镍含量有随时间增高的趋势，但各器官组织有所不同；复合组镍含量明显低于镍钛组６个月时，但仍高于对照组；两组组织病理学观察均未见明显异常。结论：镍钛记忆合金表面复合生物陶瓷对控制其镍的释放有显著作用，但复合工艺需改进；本研究中镍钛记忆合金骨内植入后犬器官组织中镍含量虽升高，但未伴有明显的组织病理学改变。
- 王海鹰鲍善芬赵霖马良李珍黄旭明王东胜
- 关键词：镍钛牙种植记忆合金
- 三种特殊染色法显示不脱钙骨切片中新生骨的比较研究被引量：26
- 2006年
- 目的:分析对比三种特殊染色法在显示不脱钙骨切片中新生骨成骨情况的差异性,为骨缺损修复的实验研究提供更好的组织学鉴别方法。方法:对植入牛无机骨材料3个月后的兔额骨标本进行不脱钙切片,分别采用Goldner’s三色法、姬姆萨法和亚甲基蓝-碱性品红等三种特殊染色法进行染色,显微镜下观察染色后组织切片中新生骨、成骨细胞、类骨质等的显示结果,分析三种染色方法的差异性。结果:采用Goldner’s三色法,切片染色后颜色鲜艳,成骨及矿化分界明显;姬姆萨法和亚甲基蓝-碱性品红法显示成骨细胞更加清晰,与周围组织对比明显,但亚甲基蓝-碱性品红法染色后的切片几个月后有所退色,不易长期存放。结论:Goldner’s三色法更适用于显示成骨以及区分骨矿化的不同阶段,姬姆萨法和亚甲基蓝-碱性品红用于观察成骨细胞更有优势。
- 王东胜
- 关键词：特殊染色新生骨成骨细胞
- 咀嚼运动前后脑血流变化的研究被引量：27
- 2003年
- 目的:观察咀嚼运动前后脑血流的改变,探讨这些变化的意义。材料与方法:应用超声多谱勒探测仪探测咀嚼前和咀嚼10分钟后脑血流的改变,对所测大脑中动脉的收缩期峰流速、舒张期末峰流速、平均峰流速进行对比分析。结果:咀嚼运动后大脑中动脉收缩期峰流速、舒张期末峰流速及平均峰流速较咀嚼运动前均有明显增加。结论:咀嚼运动可使脑血管的血流流速增加,使脑血流量增多,在促进脑的发育及功能的行使方面有重要作用。
- 刘洪臣王东胜刘秀芳张庆诗
- 关键词：脑血流脑功能
- 不同生长因子对大鼠牙乳头细胞生物学特性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨bFGF+IGF1、TGFβ1+BMP4、bFGF+IGF1+TGFβ1+BMP4对体外培养的大鼠牙乳头细胞(rDPCs)增殖、分化的影响并筛选出最佳的组合因子。方法:分离培养、鉴定rDPCs,应用四唑盐(MTT)比色法和酶动力学法分别检测不同组合因子刺激后的第1/4/7/10/14天rDPCs的增殖活性、细胞内总蛋白合成量、碱性磷酸酶(ALP)的分泌水平,应用罗式诊断分析法和放射免疫分析法检测细胞上清液内钙、磷浓度和骨钙素含量。结果:组①bFGF(10ng/mL)+IGF1(100ng/mL)在P4d能最显著地促进rDPCs的增殖、分化与矿化,并在P10d能显著地升高细胞外液的钙离子、磷离子浓度;组②TGFβ1(5ng/mL)+BMP4(10ng/mL)在P4d能最大程度地促进rDPCs的分化、矿化并显著促进细胞外液骨钙素的分泌合成,且在P7d能最显著地促进rDPCs内总蛋白的合成(P<0.05)。结论:bFGF+IGF1、TGFβ1+BMP4两组因子均可促进rDPCs的增殖活性和分化潜能,为体外牙齿再生提供实验依据。
- 赵征刘洪臣鄂玲玲王东胜
- 关键词：骨钙素增殖分化
- 软食喂养对发育中大鼠咬肌脑源性神经营养因子及其受体mRNA表达影响的研究被引量：2
- 2009年
- 目的检测不同硬度食物喂养下,大鼠在离乳后不同发育阶段咬肌脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophicfactor,BDNF)及其受体酪氨酸蛋白激酶B(Tyrosine Kinase B,TrkB)mRNA的表达变化。方法出生后18 d刚离乳的大鼠40只,分为硬食组、软食组,分别喂养营养成分相同的固体、粉状鼠粮,于大鼠3、4、6、9周龄时取表层咬肌,利用半定量RT-PCR方法检测BDNF及其受体TrkB mRNA的表达变化情况。结果3-9周龄2组大鼠咬肌均有BDNF/TrkB mRNA表达,3周龄时,2组表达均较低,没有显著差异;4周龄时,2组大鼠咬肌BDNF/TrkB mRNA均较3周时有显著的增加,但软食组增加幅度低于硬食组;6-9周龄时BDNF/TrkB mRNA表达降低,2组间没有显著差异。结论BDNF/TrkB mRNA在咀嚼形成关键期(P3-4周)表达显著增强,软食喂养能够降低此阶段大鼠咬肌BDNF/TrkB mRNA表达,BDNF/TrkB可能与咀嚼形成有密切关系。
- 马军利刘洪臣王冠超鄂玲玲王东胜
- 关键词：咬肌脑源性神经营养因子发育
- 研究下颌骨侧嵴扩增的兔动物模型的建立
- 2006年
- 目的:建立下颌骨侧嵴扩增的动物模型,初探rhBMP-2/BG(recombinanthumanbonemorphogeneticprotein-2inbioglass)下颌骨表面和缺损内扩增的可行性。方法:磨牙区唇侧骨皮质表面,预备4～6个5mm骨缺损,一侧骨皮质表面和骨缺损内放置BG/rhBMP-2,另一侧作为空白对照。术后8周大体观察、组织学检查和组织学测量。结果:观测时间内所有植入体固位良好,下颌骨表面明显扩增,材料表面骨组织覆盖;组织学观察皮质骨表面和骨缺损内新骨形成,纤维组织分割BG颗粒,大量新生骨呈编织骨样结构,与BG颗粒直接结合。部分BG颗粒已降解被新骨取代,并与骨皮质表面直接结合,残留颗粒被新骨包围,新骨形成百分比明显高于BG(P<0.05)。结论:下颌骨侧嵴扩增模型可靠、有效。
- 杨秀文刘洪臣王会信王东胜宁江海
- 关键词：重组人骨形成蛋白动物模型生物活性玻璃下颌骨
- 葡萄糖对新生大鼠下颌骨成骨细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨葡萄糖对体外培养的新生大鼠下颌骨成骨细胞(new born ratmandibular osteoblasts,NRMOBs)增殖的影响。方法:取新生6-7d(Sprague Dawley,SD)乳鼠下颌骨,原代培养下颌骨成骨细胞,选取生长状态良好的第4代细胞,在糖生理浓度(5.5mM)和高糖条件下(16.5mM和49.5mM)培养,于1,3,5,7,9d采用MTT(Methylthiazol Tetrazolium,MTT)法检测不同葡萄糖浓度对体外培养的NRMOBs增殖的影响。采用SPSS13.0软件方差分析对数据进行统计。结果:所培养的NRMOBs阳性表达波形丝蛋白、骨钙素,角蛋白表达阴性,分泌碱性磷酸酶,形成钙结节。细胞在高糖培养1d时,16.5m M与49.5m M葡萄糖均下调了细胞的增殖,49.5m M葡萄糖的抑制有显著性差异(P<0.05);3d时,16.5mM与49.5m M葡萄糖均开始促进细胞的增殖,但与5.5m M葡萄糖比没有显著性差异;细胞培养5、7、9d时,16.5mM葡萄糖显著促进了细胞的增殖(P<0.05),49.5m M葡萄糖在9d时也显著促进了细胞的增殖(P<0.05)。结论:葡萄糖浓度影响NRMOBs的增殖。细胞培养早期,高糖抑制NRMOBs的增殖;细胞培养晚期,高糖逐渐促进NRMOBs的增殖。
- 鄂玲玲刘洪臣王东胜
- 关键词：成骨细胞葡萄糖下颌骨
- 口腔基质溃疡软膏疗效的实验观察被引量：8
- 1989年
- 近两年来,我科研制适合口腔内给药的口腔基质溃疡软膏,治疗复发性口疮收到良好的效果。但因患者的溃疡大小,病程和用药时间有差异,不便于准确地观察其疗效。本实验的目的是在同样的条件下建立口腔溃疡的模型,然后以口腔基质溃疡软膏局部治疗,以便连续和准确的观察其治疗效果,并与临床上常用的养阴生肌散疗效作比较。
- 庞劲凡刘惠王东胜
- 关键词：软膏疗效
- 米诺环素对人牙周膜成纤维细胞的生物学作用被引量：4
- 2010年
- 目的:通过检测米诺环素对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)增殖、蛋白合成、Ⅰ型胶原分泌、碱性磷酸酶活性、骨钙素水平的影响,探讨米诺环素局部给药的效应浓度范围。方法:将不同浓度的米诺环素(0、10、20、40、100、200mg/L)分别作用于第5代(P5代)hPDLF,孵育1、4、7、10、14d后,采用MTT法检测其对细胞增殖的影响,以及对细胞碱性磷酸酶活性、蛋白质合成、Ⅰ型胶原分泌、骨钙素分泌的影响。实验结果采用SPSS13.0软件包进行分析。结果:10～200mg/L米诺环素显著促进P5代hPDLF的增殖活性(P<0.05),100mg/L为最大效应浓度;20～200mg/L明显促进P5代hPDLF蛋白质合成及Ⅰ型胶原分泌(P<0.05);10mg/L显著促进碱性磷酸酶活性(P<0.05),20～200mg/L显著抑制碱性磷酸酶活性(P<0.05);40～200mg/L显著抑制骨钙素分泌(P<0.05)。结论:在10～20mg/L的浓度范围内,米诺环素刺激P5代hPDLF细胞增殖,促进细胞分化,促进蛋白质合成,促进Ⅰ型胶原分泌,对hPDLF分泌骨钙素无抑制作用。10～20mg/L可作为米诺环素局部给药的效应浓度范围。
- 王懿刘洪臣鄂玲玲李世俊赵征王东胜
- 关键词：米诺环素细胞培养细胞生物学效应
