王昊
- 作品数：12 被引量：13H指数：1
- 供职机构：宁夏医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- (S)-1-叔丁基-2-叔丁氧羰基氨基-天冬氨酸盐半醛的合成被引量：1
- 2012年
- 以L-天冬氨酸为原料,经5步反应合成了标题化合物,其结构经比旋光度、1HNMR和13CNMR表征,总收率25%。
- 洪伟王昊
- 关键词：L-天冬氨酸
- 末端碘代的保护氨基酸的合成
- 2014年
- 采用一锅法,以(S)-1-叔丁基-2-叔丁氧羰基氨基-天冬氨酸为原料,经还原反应和碘代反应合成了标题化合物,总收率55%;以(S)-2-叔丁氧羰基氨基-丝氨酸为原料,经酯化反应和碘代反应合成了标题化合物,总收率70%。其结构经1HNMR和13CNMR表征。
- 王昊洪伟
- 关键词：L-丝氨酸
- (S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的合成
- 2013年
- (S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯是用于制备L-2-氨基-3-膦酰基丙酸的重要中间体。报道了立体选择性合成(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的方法,以N-保护的L-丝氨酸为原料,经Mitsunobu反应和亲核加成反应的两步反应制得,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
- 王昊王美怡洪伟
- 一锅法合成(2E,4Z)-5-碘-戊二酸乙酯
- 2014年
- 采用一锅法,以丙炔酸乙酯为原料,经氢卤化、还原和Horner-Wadsworth-Emmons 3步反应合成了标题化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和MS表征,总收率62%。
- 王昊洪伟
- 6-三氮唑基甲氧基取代的2,4-二氨基嘧啶的合成
- 2015年
- 以2,4-二氨基-6-羟基嘧啶为原料,经氯代、溴代、亲核取代和Huisgen-Click共4步反应合成了标题化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和MS表征,总收率为60%。
- 洪伟王瑜王昊
- 新型蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂的合成被引量：1
- 2012年
- 为了研究蛋白质精氨酸甲基转移酶的抑制作用,设计并合成了标题化合物。此化合物的合成是通过卤化、取代、胍基化和脱保护基4步反应,其结构经1HNMR、13CNMR和MS表征。
- 洪伟王昊
- 关键词：抑制剂
- 姜黄素的分离方法改进研究被引量：1
- 2011年
- 根据姜黄素类物质理化性质的差异,对从姜黄素粗品(含姜黄素、脱甲姜黄素和双脱甲姜黄素)中通过柱层析分离姜黄素纯品的方法进行了改进,设计出了简单的实验装置以二氯甲烷为溶剂,集分离、纯品浓缩及溶剂回收循环使用为一体,用于姜黄素纯品的分离。该方法具有分离量大,操作简单,方便易行,节约溶剂的特点,具有良好的应用价值。
- 黄宇樊艳茹王昊黄青
- 关键词：姜黄素分离纯化
- 1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷的合成被引量：1
- 2013年
- 1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷是一种双功能聚乙二醇链状化合物,其具有两个特征官能团氨基与叠氮基,所以可以用于药物传递系统或小分子探针的研究。报道了合成1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷的方法,以三缩四乙二醇为原料,经磺酰化反应,亲核取代反应和Staudinger反应的三步反应制得目标化合物,其结构经~1H NMR和^(13)C NMR表征。
- 王昊王美怡洪伟
- 3-叔丁氧羰基氨甲基苯甲酰胺的合成
- 2015年
- 采用一锅法,以3-甲基苯甲酸为原料,经溴取代、酰胺化及Gabriel还原3步反应合成了标题化合物。其结构经1HNMR和MS表征,总收率35%。
- 洪伟崔嘉佳王昊
- 氨基取代的苄基三苯基磷溴盐的合成
- 2015年
- 标题化合物可以作为Wittig试剂应用在Wittig反应中。以2-羟甲基苯胺、3-羟甲基苯胺或4-羟甲基苯胺为原料,经保护基反应、溴代反应和亲核取代反应合成了标题化合物,其结构经1HNMR和MS表征,总收率70%。
- 洪伟王昊
- 关键词：溴代反应亲核取代反应
