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王欣

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:上海农学院更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇杂交
  • 4篇杂交瘤
  • 4篇杂交瘤细胞
  • 4篇鸡病
  • 3篇抗体
  • 3篇鸡传染性
  • 3篇传染
  • 3篇传染性
  • 2篇单抗
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞培养
  • 2篇克隆
  • 2篇鸡传染性支气...
  • 2篇分泌
  • 2篇IBD
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒单克隆抗...
  • 2篇传染性支气管...

机构

  • 7篇上海农学院

作者

  • 7篇陆苹
  • 7篇王欣
  • 6篇胡志贤
  • 3篇王国丰
  • 3篇孙建和

传媒

  • 6篇上海农学院学...
  • 1篇上海免疫学杂...

年份

  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1994
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
分泌抗IBDV单抗的杂交瘤细胞在新型5L细胞反应器中连续培养的研究
1998年
能稳定分泌抗IBDV单抗的杂交瘤细胞,直接从方瓶中接种进入已改装的新型5L细胞反应器,接种浓度不少于3×10^8个细胞/L,细胞在pH7,10,DO55,50-70r/min,37℃的培养条件下生长良好;在保持反应器内的葡萄糖浓度不低于1.0g/L的情况下,平均每天可生产单抗3L左右,产物的平均OD值为0.368,持续周期达30d左右。
陆苹王欣胡志贤孙涛孙建和
关键词:杂交瘤细胞
抗鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体的提纯和鉴定
1994年
取抗鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体.经饱和硫酸铵盐析,透析除盐、葡聚糖凝胶过滤粗提后,经DEAE—22纤维素离子交换层析,获得纯化的单抗,ELISA效价达10(-6)以上.双向琼扩效价达1:64以上;抗体回收率达60%以上;最高浓度达1.2mg/ml.经抗鼠全血清双向琼扩结果证明所提取物为纯一的IgG.
陆苹倪学英胡志贤王欣黄薇
关键词:鸡病IBD抗体提纯
抗鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的临床应用研究
1995年
采用纯化的抗鸡传染性支气管炎病毒(IBV)多抗作为第一抗体,抗IBV单克隆抗体作为第二抗体,应用ELISA双抗体夹心法诊断鸡IBV病。以多抗包被浓度为1:80稀释,单抗1:4稀释,显色反应时间30min为最佳工作条件。该方法快速、简便、准确、特异性强。IBV发病鸡服用1:10稀释的单抗1ml/羽一次后有良好治疗效果。健康鸡服用单抗后无任何变态反应。初步建立了抗IBV单克隆抗体制剂及安全的治疗方法与诊断系统。
陆苹倪学英胡志贤王国丰王欣
关键词:支气管炎病毒单克隆抗体鸡病
分泌抗TGEV单抗的杂交瘤细胞株在1.5L及新型5L细胞反应器中连续培养的研究被引量:1
1997年
陆苹王欣孙建和李晖王国丰
关键词:杂交瘤细胞细胞培养
杂交瘤细胞在细胞反应器中连续培养的研究被引量:2
1995年
稳定分泌抗IBDV单克隆抗体的杂交瘤细胞(I—4—3),培养于5LCelligen中,接种浓度不少于2x109/L,杂交瘤细胞在Celligen中生长,随着细胞数浓度的变化,其生物学和动力学参数发生相应的变化,杂交瘤细胞在PH7.18、DO50、50~70r/min及葡萄糖浓度为2.5g/L下生长良好。每天可收集3L的单抗,结合抗体定量试验,测得具有生物学特性的抗体含量为300mg/L以上。研究结果表明5LCelligen可用于杂交瘤细胞在体外大规模生产单克隆抗体。
陆苹胡志贤倪学英王欣
关键词:杂交瘤细胞单克隆抗体细胞培养IBD鸡病
用改良型5L细胞反应器连续培养杂交瘤细胞被引量:2
1999年
能稳定分泌抗鸡传染性支气管炎病毒(IBV)单抗的杂交瘤细胞,直接由方瓶接种入已改装过的新型5L细胞反应器,接种细胞浓度不少于32×108个/L,其中80%以上的细胞滞留在聚脂载体内,杂交瘤细胞在pH710、溶解氧55%、55~60r/min、37℃的条件下生长良好;在保持反应器内的葡萄糖浓度不低于10g/L的情况下,平均每天可生产单抗3升左右,抗体浓度可达84μg/ml,培养38d,共收获抗体512mg。
陆苹王欣胡志贤王国丰孙涛
关键词:杂交瘤细胞
鸡传染性支气管炎(IB)诊断方法的研究被引量:3
1998年
本试验用鸡胚大量繁殖鸡传染性支气管炎病毒(IBV),收集尿囊液,用1%胰蛋白酶处理制备IBV血凝抗原,建立了血凝—血凝抑制(HA—HI)检测IBV抗体的方法,其特异性强、操作简便。另外,本试验建立Dot—ELISA方法用于检测IBV,病料经处理后,点样于硝酸纤维素膜,加兔抗IBV抗体,经PPA—DAB—H_2O_2系统显色,其检测结果与双抗体夹心ELISA的检测结果一致。两种诊断方法的建立为临床上检测病原和监测抗体提供了便捷的手段。
陆苹孙建和王欣李晖胡志贤
关键词:IBV鸡病
共1页<1>
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