罗海斌
- 作品数：38 被引量：84H指数：6
- 供职机构：广西农业科学院更多>>
- 发文基金：广西农业科学院基本科研业务专项项目广西壮族自治区自然科学基金广西农业科学院科技发展基金更多>>
- 相关领域：农业科学水利工程生物学医药卫生更多>>
- 低温胁迫对木薯腋芽部分生理指标的影响被引量：11
- 2011年
- 以木薯品种南植199种茎为材料,以常温25℃为对照,研究在持续10℃与4℃低温胁迫以及卸除低温胁迫后木薯腋芽中丙二醛、可溶性淀粉、蛋白质、游离氨基酸含量以及保护酶活性等生理生化变化。结果表明:木薯腋芽中丙二醛含量随着处理时间延长逐渐增加,尤其对照均较之低温处理的高。在处理后120 h,低温处理与对照一样,其可溶性淀粉、可溶性蛋白质与游离氨基酸含量、POD总活性、SOD活性都有所下降。而在卸除低温处理后,低温处理的可溶性淀粉、蛋白质与游离氨基酸含量、POD总活性、SOD活性均升高,尤其是低温处理的可溶性蛋白质含量与POD总活性、SOD活性均比对照的高,达到极显著差异。表明适宜低温有利于木薯种茎的保存。
- 秦翠鲜杨翠芳郭元元罗海斌黄诚梅李杨瑞
- 关键词：低温胁迫生理生化变化
- 一种离心管
- 本实用新型涉及分离提取技术领域，具体公开了一种离心管，包括管体和管盖，所述管体上端开口，上部为圆柱体部、下部为圆锥体部，所述上部和下部连接并呈一体结构；在所述管体上部内壁设置凸起的竖直条状结构，所述竖直条状结构与所述管体...
- 黄诚梅罗海斌曹辉庆吴凯朝魏源文邓智年江文蒋胜理徐林叶丽萍
- 文献传递
- 一种植物水培种植装置
- 本实用新型公开一种植物水培种植装置，包括箱体、设在箱体上部的滑盖和设于箱体外的控制器，所述滑盖上间隔设置有种植孔；所述每个种植孔对应箱体的底部设有声呐，所述箱体侧壁设有液位控制器，所述声呐和液位控制器连接控制器；所述箱体...
- 曹辉庆魏源文黄诚梅邓智年徐林蒋胜理罗海斌吴凯朝
- 文献传递
- 甘蔗ScHAK9基因克隆及表达分析
- 2018年
- KUP/HAK/KT家族基因在介导细胞内钾的积累及维持植物的生长发育中起重要作用,本研究以新台糖22号(ROC22)甘蔗为研究材料,采用同源克隆技术获得钾转运ScHAK9基因的完整编码序列(CDs),并利用生物信息学软件对蛋白质结构和功能进行预测分析,同时利用qPCR技术分析基因的组织特异性表达以及在不同干旱条件下的表达情况。结果表明,ScHAK9基因的cDNA完整编码区长度为2352 bp,编码783个氨基酸,属于碱性疏水蛋白,结构中包含了12个跨膜结构域,蛋白主要定位在细胞质膜上;蛋白质二级结构主要由α螺旋结构、无规则卷曲结构和扩展长链组成;系统发育树分析显示ScHAK9与玉米Zm HAK9基因同源性较高。qPCR分析结果表明,ScHAK9基因在不同组织间的相对表达量具有明显差异,叶片中表达最高,其次是茎,根系中表达最低,具有组织特异性;干旱胁迫可以诱导ScHAK9基因表达,其表达量随着胁迫程度加重表现出升高趋势,且在复水后才有所下降。初步推测该基因可能在甘蔗发育和抵御干旱胁迫中起着重要作用,本研究为进一步阐明ScHAK9的功能及作用机制奠定了分子基础。
- 罗海斌黄诚梅蒋胜理曹辉庆邓智年吴凯朝徐林陆珍魏源文
- 关键词：甘蔗基因克隆生物信息学分析
- 一种适用于甘蔗SSR-PCR的DNA快速提取方法被引量：6
- 2010年
- 以不同甘蔗品种幼苗期幼嫩叶片为材料,以改良SDS法和DNA快速提取法对甘蔗基因组DNA进行提取,并以SSR-PCR检测比较两者的扩增效果。结果表明,两种方法提取获得的基因组DNA条带基本一致,条带较为清晰,重复性好且稳定,均可满足SSR-PCR扩增的需要。但DNA快速提取法简化了SDS改良法,具有高通量、操作方便、简单、快速、成本低、DNA存放时间较长等优点,能在较短时间内完成大量样品的DNA提取。
- 陈忠良秦翠鲜郭元元杨翠芳罗海斌何海波
- 关键词：甘蔗DNA提取
- 一种可调试育苗喷淋装置
- 本实用新型属于喷淋装置技术领域，具体涉及一种可调试育苗喷淋装置，包括输送装置、轨道装置以及喷淋装置，所述输送装置包括储药箱、水泵以及水管，所述储药箱的底侧通过管道连接到所述水泵的一端，所述水泵的另一端连接到所述水管的一端...
- 罗海斌黄诚梅朱慧明魏源文蒋胜理曹辉庆叶丽萍邓智年吴凯朝徐林
- 文献传递
- 甘蔗ScHAK10基因克隆及表达分析被引量：3
- 2018年
- 为探究甘蔗HAK基因家族中Sc HAK10基因的功能及干旱环境下的响应机制,利用同源克隆技术(homologous cloning)从新台糖22号中克隆得到Sc HAK10基因的完整编码序列,并对其进行生物信息学分析,同时采用q-PCR技术分析基因在不同组织以及在不同干旱阶段的表达情况。结果表明,Sc HAK10基因编码区全长为2 433bp,编码810个氨基酸,相对分子量89.83k D,等电点(p I)为8.46,预测其为疏水碱性蛋白;核苷酸同源性分析表明Sc HAK10基因与玉米(Zea mays L.)、高粱[Sorghum bicolor(L.)Moench]等其他作物中HAK基因具有高度的同源性;该蛋白具有跨膜结构域,定位在细胞质膜上。蛋白质二级结构分析发现其主要由α螺旋(38.15%)、扩展长链(19.26%)和无规则卷曲(37.16%)组成;蛋白功能预测显示其与阳离子运输通道相关,有较大的概率显示其介入转录、信号传导、免疫应答等生物活动。q PCR表达分析显示,Sc HAK10基因在不同部位都有表达,叶片中的表达量最高,其次为茎,根系中的表达量最低。干旱胁迫下Sc HAK10基因受到诱导表达,表达水平根据胁迫程度的加深而呈现出先上调后下降的表达趋势,复水后,基因表达量降低。本研究为进一步阐明甘蔗Sc HAK10基因的功能及甘蔗耐旱调控相关分子机制奠定了基础。
- 罗海斌蒋胜理黄诚梅曹辉庆邓智年吴凯朝徐林陆珍魏源文
- 关键词：甘蔗基因克隆生物信息学分析
- 一种研究甘蔗根系生长的装置
- 本实用新型属于观测植物根系生长分布的装置，具体提供了一种研究甘蔗根系生长的装置，包括固定种植网架和透明种植管，所述固定种植网架上竖直设有多个大少与透明种植管匹配的固定安装孔；所述透明种植管设于固定安装孔内，上端保持在同一...
- 黄诚梅吴凯朝魏源文邓智年曹辉庆徐林罗海斌蒋胜理陆珍
- 文献传递
- 甘蔗ScHAK11基因启动子的克隆与初步分析
- 2023年
- 钾转运体ScHAK11基因是甘蔗钾转运体基因家族的重要成员。本研究以甘蔗为材料,通过染色体步移方法对ScHAK11上游启动子片段(pScHAK11)进行克隆,获得ScHAK11起始密码子ATG上游启动子序列,序列长度为2018 bp。序列分析表明,该序列包含多个真核生物启动子核心元件TATA-box、CAAT-box以及与逆境胁迫、光响应、激素诱导、分生组织和叶肉栅栏组织表达等顺式作用元件,推测pScHAK11启动子受到多种激素和逆境胁迫诱导表达,并通过分生组织和叶肉栅栏组织等顺式调控元件参与对甘蔗组织发育的调控。将p ScHAK11启动子序列与包含GUS基因的载体pBI121连接进行活性分析,发现pScHAK11启动子片段能驱动GUS基因在烟草茎和根中瞬时表达。荧光定量PCR结果表明,ScHAK11主要在甘蔗叶片和根系表达,且其表达受发育时期的影响,该结果与pScHAK11启动子驱动的GUS基因在烟草中的表达结果不一致,结果表明p Sc HAK11启动子是组织特异型启动子。本研究结果有助于深入了解ScHAK11基因表达调控的分子机制,为研究ScHAK11基因的转录调控机制奠定基础。
- 罗海斌魏源文曹辉庆蒋胜理吴兴剑叶丽萍黄诚梅
- 关键词：甘蔗瞬时表达分析
- 我国甘蔗属割手密种质资源收集与研究概况被引量：7
- 2017年
- 对我国割手密的调查和收集、遗传多样性、种质鉴定评价、种质创新和基因开发利用等多个前沿方向的研究概况进行了系统性综述,同时展望了割手密在甘蔗育种中的应用前景。
- 吴凯朝邓智年魏源文徐林曹辉庆罗海斌黄诚梅蒋胜理
- 关键词：甘蔗割手密育种种质资源
