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翟佳慧

作品数:4 被引量:16H指数:3
供职机构:黑龙江大学更多>>
发文基金:黑龙江省青年科学基金博士科研启动基金黑龙江省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇壳聚糖
  • 2篇药物
  • 2篇改性
  • 2篇改性壳聚糖
  • 1篇药物剂型
  • 1篇药物载体
  • 1篇乙二醇
  • 1篇乙二醇单甲醚
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌效果
  • 1篇制剂
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇微球
  • 1篇纳米粒
  • 1篇纳米粒制备
  • 1篇聚乙二醇
  • 1篇聚乙二醇单甲...
  • 1篇环糊精
  • 1篇缓释

机构

  • 4篇黑龙江大学

作者

  • 4篇翟佳慧
  • 3篇孙庆申
  • 2篇赵凯
  • 2篇杨勇博
  • 2篇车小琼
  • 1篇刘春光
  • 1篇韩德权
  • 1篇杜江峰
  • 1篇王璞

传媒

  • 2篇黑龙江大学自...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
壳聚糖在药物剂型中的应用被引量:8
2008年
壳聚糖来源丰富,具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒性、成膜性和极强的可塑性,已经作为高分子材料,广泛用于药物剂型中。利用壳聚糖制备的缓释制剂可以提高药物安全性、有效性及可靠性,可以调整药物释放速率,减少给药次数。壳聚糖及其衍生物是很好的靶向制剂载体,已被广泛应用于靶向给药系统的研究,可以有效提高药物在靶点的作用,减少给药量,避免药物在到达靶点前被降解,使药物在其他部位的毒副作用降低。壳聚糖作为药物载体虽然由其独特的优势,但在生产和应用上还有不少问题,目前常用戊二醛作为化学交联剂而制备壳聚糖微球,但是戊二醛对蛋白质等生物活性药物的伤害极大,并且对人体也有害,而用离子交联方法制备的微球极不稳定。因此,目前人们研究的重点在于对壳聚糖进行改性,进一步提高其载药能力。
杨勇博孙庆申车小琼王璞翟佳慧
关键词:壳聚糖缓释制剂靶向给药系统
改性壳聚糖的制备及抑菌效果评价被引量:4
2010年
为评价改性壳聚糖(CS)和CS复合物的抑菌效果,利用过氧化氢氧化法制备不同分子量的CS,通过官能团偶联的方法将甲基聚乙二醇单甲醚(mPEG)接枝到CS分子上制备水溶性的CS衍生物(mPEG-g-CS);戊二醛(gluteradehyde,GA)交联法制备了β-环糊精(β-CD)-CS复合物。傅利叶红外光谱分析证明CS骨架上的-NH2由于发生了衍生化反应而使得氢键消失,CS与mPEG发生了接枝反应。金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠杆菌(E.coli)进行抑菌实验结果表明:分子量为十万左右,浓度为20 mg.L-1的CS(CS1)对两种菌抑菌效果明显,改性后的CS对S.aureus,E.coli抑菌效果均降低。
翟佳慧孙庆申刘春光韦成刚赵凯韩德权
关键词:CSMPEGΒ-CD改性
壳聚糖微纳米粒制备及其特性的研究被引量:3
2009年
用碱降解法纯化了壳聚糖,并以纯化后的壳聚糖为材料,通过乳化交联法制备微球,分析了壳聚糖的脱乙酰度对微球形态、粒径、分散度的影响。结果表明,随着纯化时间的延长,壳聚糖的脱乙酰度逐渐提高,微球粒径明显小于用未纯化的壳聚糖为原料制备的壳聚糖微球,微球大小更均一,并且分散体系稳定,不易团聚。此外,还通过离子交联法制备粒径均匀、分散体系稳定的300~400nm的壳聚糖粒子,为以后利用壳聚糖包埋药物提供了实验基础。
孙庆申车小琼杨勇博翟佳慧杜江峰赵凯
关键词:壳聚糖微球交联
改性壳聚糖的制备及抑菌效果评价
壳聚糖(chitosan)是甲壳素脱乙酰基的降解产物,由α-氨基-D-葡胺糖通过β-1,4-糖苷键连结成的直链状多糖,不溶于水和碱溶液,可溶于大多数的有机酸中,具有许多独特的性质如无毒性、降解性、细胞亲和性和生物相容性等...
翟佳慧
关键词:壳聚糖环糊精抑菌效果生物相容性药物载体
文献传递
共1页<1>
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