翟军军
- 作品数：64 被引量：206H指数：7
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家现代农业产业技术体系建设项目黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 猪轮状病毒ΔVP8*亚单位重组蛋白及其应用
- 本发明涉及一种猪轮状病毒ΔVP8*亚单位重组蛋白以及该蛋白的编码基因。本发明还提供了在该重组蛋白中增加破伤风毒素T细胞表位P2后所形成的重组蛋白以及编码基因。本发明的ΔVP8*蛋白为VP8*中第64-223位氨基酸，能有...
- 冉旭华翟军军闻晓波魏晓曼张峣曹思张春山崔玉东
- 文献传递
- 2015—2017年东北地区猪星状病毒ORF1b基因分子流行病学调查被引量：3
- 2019年
- 为了解2015—2017年东北地区猪星状病毒(Porcine astrovirus,PAstV)流行情况,试验采用半巢式RT-PCR方法对2015—2017年东北地区的122份仔猪小肠及粪便样品(107份来自腹泻仔猪,15份来自健康仔猪)进行PAstV检测,对阳性产物进行测序,并对测序结果进行同源性分析及构建系统进化树。结果表明:半巢式RT-PCR扩增得到大小约为422 bp的片段,样品总阳性率为9.02%(11/122),其中腹泻仔猪样品的阳性率为10.28%(11/107),健康仔猪样品的阳性率为0(0/15);有4株PAstV ORF1b基因测序成功;毒株间核苷酸同源性为99.1%~100%,氨基酸同源性为97.4%~100%;与PAstV 2型参考毒株核苷酸的同源性最高,为75.9%~92.3%;获得的4株PAstV均属于PAstV 2型。说明东北地区有PAstV的流行,且以PAstV 2型为主。
- 杨丹张备朱金海翟军军孔凡志孙东波
- 关键词：腹泻系统进化分析
- 基于执业兽医资格考试的兽医外科学与兽医外科手术学课程教学改革被引量：14
- 2018年
- 现阶段我国执业兽医资格考试制度已正式实施。在此制度背景下,各高校提高了对执业兽医资格考试的重视度,并有针对性地开展了各科目的教学体系改革。兽医外科学与兽医外科手术学是与动物临床诊治和执业兽医资格考试联系最为紧密的一个学科。本文从介绍兽医外科学与兽医外科手术学在执业兽医资格考试中的重要性出发,分析了教学中存在的问题,并提出了教学改革方向,以期为同行提供参考。
- 郑家三翟军军陈媛媛宋军张旭孙东波武瑞
- 关键词：执业兽医资格考试教学改革
- 奶牛乳头外用蜂胶保护膜及其制作方法
- 本发明公开了一种奶牛乳头外用蜂胶保护膜及其制作方法。本发明利用蜂胶的化学特性并与成膜载体一起制备蜂胶贴膜，使其应用于对奶牛乳房疾病的防治。通过试验得到较为理想的性状稳定的基质膜，再通过蜂胶浸膏等配方组合，制备能对奶牛乳房...
- 孙斌王卫红高颖赵秀宇范春玲翟军军
- 文献传递
- 牛多杀性巴氏杆菌菌影的制备被引量：1
- 2017年
- 试验以pHH43质粒为模板,通过PCR扩增含噬菌体Phi X174裂解基因E和CI857-PL-PR温控系统的温敏裂解盒CI857-PL-PR-E,再将该裂解盒插入到pPBA1100穿梭载体中,构建裂解质粒pPBA1100-E。利用细菌接合转化法将其转入牛多杀性巴氏杆菌中,通过溶菌动力学试验检测裂解质粒pPBA1100-E对牛多杀性巴氏杆菌的裂解效果并计算裂解效率。结果表明成功构建了裂解质粒pPBA1100-E,并将其成功地转入到牛多杀性巴氏杆菌中,溶菌动力学试验说明裂解质粒pPBA1100-E在牛多杀性巴氏杆菌中具有很高的溶菌效率,裂解效率为99.997%。因此,试验成功地制备了牛多杀性巴氏杆菌菌影,为进一步成功研制牛多杀性巴氏杆菌菌影疫苗奠定了坚实的基础。
- 常春龙王士霞翟军军倪宏波
- 大庆屠宰牛肉中沙门氏菌的分离鉴定及药敏试验被引量：12
- 2015年
- 为了解大庆市地区屠宰牛肉沙门氏菌的污染情况,采用流行病学的调查方法对大庆市农贸市场的牛肉进行沙门氏菌鉴定。在大庆市5个销售市场即新村区、龙凤区、大同区、萨尔图区、红岗区分别采样,对牛肉组织进行表面和深部涂板培养。采用选择培养基,染色镜检,生化鉴定,PCR的方法对样品中的沙门氏菌进行分离鉴定,对分离菌株进行药敏实验。在五个地区31份样品中,只有龙凤区的1份样品表面有沙门氏菌污染。检出率为3.2%。
- 徐昊孙海英翟军军薛洋洋徐剑华任超穆昱杨玉英
- 关键词：牛肉沙门氏菌药敏试验
- 基于网络教学资源的慕课模式在全日制兽医专业硕士培养中的应用探析
- 2016年
- 根据全日制兽医专业硕士学位的培养目标,以及目前全日制兽医硕士专业学位课程设置特点,指出了当前课程体系存在的学制短与培养目标较高之间的矛盾问题,并结合兽医专业硕士的自身特点和培养原则,在全日制兽医专业硕士培养过程中积极引入了基于兽医网络教学资源的大规模在线开放课程,并指出了应用过程中存在的问题以及解决办法。
- 王建发郭东华张爱忠武瑞李冬野杨彬翟军军孙东波
- 关键词：网络教学资源辅助教学
- 柔嫩艾美耳球虫杨凌株3-1E基因的克隆、表达与蛋白结构预测被引量：3
- 2007年
- 应用PCR技术,从柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊子孢子cDNA表达文库中扩增得到鸡E.tenella杨凌株(YL)子孢子表面抗原3-1E基因。序列分析表明,E.tenella YL 3-1E基因的开放阅读框(ORF)为513个碱基,编码170个氨基酸,与报道的E.tenella甘肃株(GS)3-1E基因相似性为99.8%,两者推导的氨基酸序列相似性为99.4%;而与文献报道的堆型艾美耳球虫(E.acervulina)美国株(US)3-1E基因序列的相似性为98.8%,推导的氨基酸序列相似性为98.8%。利用生物信息学和分子生物学软件对3-1E基因编码的蛋白进行结构预测,结果表明,该蛋白为结构松散的球状蛋白。将3-1E基因亚克隆到表达载体pGEX-4T-1,构建pGEX-3-1E重组质粒并在大肠杆菌BL21中进行表达,表达产物经SDS-PAGE分析,表明成功地表达出了分子量为44.7 ku的融合蛋白。该研究为球虫基因工程疫苗的研制奠定了基础。
- 翟军军于三科才学鹏林青窦永喜景志忠闫鸿斌田广孚
- 关键词：3-1E基因柔嫩艾美耳球虫克隆蛋白结构预测
- 小反刍兽疫病毒P蛋白的表达、纯化及抗体的制备及初步应用被引量：2
- 2010年
- 本文旨在对小反刍兽疫病毒P蛋白进行原核表达,并利用表达的蛋白制备抗血清,然后用于间接免疫荧光检测。将构建好的pET-30a(+)-P重组表达质粒转化大肠杆菌构建P蛋白的原核表达体系。重组菌经IPTG诱导,用SDS-PAGE电泳检测融合蛋白得到了表达。通过对表达条件的优化,确定了P蛋白在28℃、IPTG诱导浓度为0.2 mmol.μL-1的条件下诱导6 h,可溶性P蛋白表达量最高。利用镍柱亲和层析法纯化可溶性的P蛋白,然后以纯化的蛋白为抗原免疫小鼠,制备了多克隆抗体,其滴度最高可达1∶25 600,而且特异性好,表明获得了P蛋白的多克隆抗体。同时利用所制备的抗体对pcDNA3.1/P真核表达进行了间接免疫荧光检测。P蛋白在大肠杆菌中得到了高效表达,并制备了特异性好、滴度高的抗血清,为研究P蛋白功能奠定了基础。
- 翟军军窦永喜张海瑞毛立蒙学莲王秋霞骆学农才学鹏
- 关键词：PPRV纯化抗体制备
- 小反刍兽疫病毒非结构蛋白V基因的克隆及其编码蛋白的结构与功能被引量：4
- 2011年
- 采用RT-PCR技术从小反刍兽疫病毒总RNA中扩增到P基因一段896bp序列,克隆至pET-30a(+)载体中,对其进行最大开放阅读框691位定点突变(插入一个G碱基),获得小反刍兽疫病毒V基因,利用生物信息学软件对麻疹病毒属V蛋白氨基酸序列进行比对,同时使用I-TASSER服务器对小反刍兽疫病毒V蛋白三级结构进行同源建模,分析其结构与功能。结果显示,小反刍兽疫病毒V蛋白氨基酸序列与麻疹病毒、犬瘟热病毒、牛瘟病毒和海豹瘟病毒V蛋白的相似性分别为61.1%、56.0%、61.7%和51.7%,三级结构预测显示V蛋白由多α-螺旋的N-端结构域、中间结构域和含锌指结构的C-端结构域组成。本研究成功克隆了小反刍兽疫病毒V基因,预测分析了V蛋白结构和功能的关系,为其分子生物学和功能的进一步研究奠定了基础。
- 张海瑞翟军军窦永喜石晓妮蒙学莲才学鹏
- 关键词：小反刍兽疫病毒克隆定点突变
