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R5嗜性的人类免疫缺陷病毒-1在疾病不同阶段的生物学特性: 2008年; 目的研究HIV-1感染者不同时期分离的R5毒株的生物学特性。方法采用传统的共培养方法分离并培养HIV-1，用表达CD4和CC趋化因子受体5（CCR5）或CXC趋化因子受体4（CXCR4）的GHOST细胞系，通过流式细胞仪测定病毒辅助受体的利用和感染性，从而判断所分离毒株的CCR5嗜型（R5型毒株）；使用2ng P24病毒量感染正常人分离的外周血单个核细胞（PBMC）．ELISA法检测第1、3、5、7、10、15天的HIV-1 P24抗原．反映病毒复制能力；采用HIV-1核酸荧光定量检测试剂盒测定血浆病毒载量。数据分析采用t检验。结果HIV-1B’亚型感染者22例，其中CD4^＋细胞〉0．2×10^9／I。和CD4^＋细胞≤0．2×10^9／L各11例；昕分离的病毒仅利用CCR5辅助受体，均为R5型毒株．感染性的结果显示．来自CD4^＋细胞≤0．2×10^9／L的11株R5毒株的感染性为（7．3927±d．5842）％，而CD4^＋细胞〉0．2×10^9／L的为（2．6136±1．6105）％，差异有统计学意义（t=3．262，P〈0．05）；两组病毒复制滴度在第7天开始明显上升，培养第7、10、15天，两组病毒复制动力学差异有统计学意义（t值分别为3．771、2．509和2．260；P〈0．05），CD4^＋细胞≤0．2×10^9／L的R5毒株的复制能力较CD4^＋细胞〉0．2×10^9／L的明显增强；CD4^＋细胞≤0．2×10^9／L R5型毒株的病毒载量的对数值为（5．6068±0．8151）拷贝／mL，CD4^＋细胞〉0．2×10^9／L的为（4．7298±0．4316）拷贝／mL，两组差异有统计学意义（t=3．771，P〈0．05）。结论疾病进展过程中。即使病毒的辅助受体利用未从CCR5转变为CXCR4，但病毒的感染性和复制能力已有明显改变。; 郭艳芳马丽英张跃新袁林孙坚萍徐维四赵全壁屈水令黄洋邵一鸣; 关键词：HIV-1

慢性HIV-1感染人群血浆不同中和能力及与有关因素的研究: 2008年; 目的探讨安徽省既往献血的HIV慢性感染人群血浆中和能力及其与CD4、病毒载量的关系。方法从安徽省既往献血的294位HIV慢性感染人群静脉抽血，EDTA抗凝后进行血浆和外周血单个核细胞（PBMC）的分离、CD4和病毒载量的检测，采用拥有共享序列的临床分离病毒1597株和实验室株SF33病毒两种病毒分别做血浆的中和试验。用200TCID50病毒感染TZM-bl细胞，通过加入不同稀释度血浆，用Luciferase Assay System检测血浆的中和能力并计算中和50％的病毒进入细胞的血浆浓度（EC50）。结果294位患者血浆针对HIV-1实验株SF33和临床分离株1597的中和能力间差异有统计学意义（P〈0．05），针对实验株的中和能力明显高于临床分离株，91％患者血浆对HIV-1实验株SF33具有一定的中和抗体，其中EC50〉500的抗体水平较高的血浆占33％，对临床分离株1597的中和抗体阳性率为79％，其中EC50〉500的占7％。方差分析显示，血浆中和能力在CD4不同水平之间没有显著差异。294位HIV-1B′亚型感染的血浆病毒载量（lg）平均为4．40（2．60～6．46）。方差分析显示，血浆对SF33的中和能力在不同病毒载量水平之间有显著差异，病毒载量不同的各组血浆针对1597病毒的中和能力之间差异无统计学意义。经Spearman’s相关分析，对SF33株的中和水平与病毒载量呈正相关，对1597株的中和水平与病毒载量的相关性没有统计学意义，在病毒载量lg〈4的患者中，10．53％血浆样品的EC50高于500；在病毒载量lg≥5的患者中，6．46％血浆样品的EC50高于500。结论HIV-1慢性感染人群的血浆对实验株SF33的中和能力随着病毒复制能力的提高而增加，但对临床分离株1597的中和能力未见相关性。; 纪燕马丽英屈水令袁林孙坚萍马鹏飞赵全璧黄洋黄江虹邵一鸣; 关键词：慢性感染病毒载量 CD4

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袁林

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