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许剑荣: 作品数：12 被引量：42H指数：4; 供职机构：广州市第一人民医院更多>>; 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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Rosco纸片扩散法在生殖器念珠菌病体外药敏试验中的应用: 2006年; 目的:研究Rosco纸片扩散法在生殖器念珠菌病药敏试验中的临床应用。方法:采用Rosco纸片扩散法和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)M27-A大量肉汤稀释法测定性病门诊分离的98株不同酵母样真菌菌株对氟康唑、伊曲康唑的药敏情况,并以3株酵母样菌株作质量控制。结果:两种方法所测酵母菌对氟康唑的总敏感率分别是87.8%和88.7%,完全符合率是95.9%。两种方法所测酵母菌对伊曲康唑的总敏感率分别是83.7%和84.7%,完全符合率是95.9%。结论:Rosco纸片扩散法具有操作简便,观察时间短、成本低廉等优点,在临床具有良好的实用性,能及时为临床医生在选择方案时提供参考。; 唐绍生吴玉才王建琴吴江孙广政许剑荣黎志刚曾仁山; 关键词：酵母菌真菌药敏试验

他克莫司对人HaCaT细胞胸腺和活化调节趋化因子表达调控的研究被引量：1: 2009年; 目的:探讨他克莫司对人角质形成细胞HaCaT合成与分泌胸腺和活化调节趋化因子(thymus and activation regulated chemokine,TARC)的影响,以及他克莫司对TARC mRNA表达的作用。方法:HaCaT细胞分为他克莫司处理组和不予任何处理的对照组。采用酶联免疫吸附实验测定培养HaCaT细胞培养基中TARC蛋白的水平;采用Northern杂交技术检测培养HaCaT细胞的TARC mRNA表达水平。结果:他克莫司可显著抑制培养HaCaT细胞TARC蛋白的合成与分泌;在他克莫司浓度分别为10-10、10-8和10-6mol/L时,抑制率分别为9.4%、28.7%和40.9%。他克莫司也可显著抑制TARC mRNA的表达。对TARC蛋白的合成和分泌和TARC mRNA表达的抑制均呈剂量依赖性。结论:他克莫司对人角质形成细胞TARC蛋白和mRNA的抑制说明TARC是他克莫司发挥免疫抑制的作用靶点。; 许剑荣唐绍生孙广政; 关键词：趋化因子类他克莫司

尖锐湿疣患者皮损Toll样受体4、9和C型凝集素受体的表达被引量：12: 2011年; 目的探讨初发和复发尖锐湿疣（CA）患者皮损中TLR4、TLR9和DC—SIGN的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测30例初发CA皮损、30例复发CA皮损和20例正常人皮肤（包皮）中TLR4、TLR9和DC—SIGN的表达及分布。结果初发CA皮损和复发CA皮损中TLR4、TLR9和DC—SIGN的表达水平均显著高于正常包皮组织（P〈0．001），且集中分布于基底层和棘层细胞。TLR4、TLR9和DC—SIGN三者在初发CA皮损和复发CA皮损中的表达差异均无统计学意义（三者均P〉0．05）。TLR4、TLR9与DC—SIGN的表达均呈正相关性关系。结论TLR4、TLR9和DC—SIGN的表达增强可能在CA的发病和复发过程中起到一定作用。; 王建琴莫友吴伟棋方锐华许剑荣杨捷唐绍生魏亚明; 关键词：尖锐湿疣 TOLL样受体凝集素类

广州市124例外耳道真菌病的病原菌分布及临床特征: 2023年; 目的分析广州市外耳道真菌病的病原菌分布及感染相关因素。方法回顾性分析2020年1月至2022年1月广州市第一人民医院耳鼻喉科收治的真菌培养阳性的124例外耳道真菌病患者资料。结果共纳入患者124例,患者年龄以18~40岁为主(78例,62.9%);长期不洁挖耳(55例,44.4%)和频繁使用耳机(45例,36.3%)为主要致病诱因;临床症状以瘙痒为主(96例,77.4%),其次为流液/流脓、听力下降、胀痛和耳鸣。124例患者外耳道分泌物真菌培养分离出曲霉94株(75.8%),其中土曲霉(37株,29.8%)和黑曲霉(34株,27.4%)占较大比例,念珠菌19株(15.3%),青霉菌5株(4.0%),马拉色菌5株(4.0%),红色毛癣菌1株(0.8%)。不洁挖耳与曲霉感染呈正相关(P<0.05),听力下降、胀痛与曲霉感染呈正相关(P<0.05),耳道瘙痒与念珠菌感染呈正相关(P<0.05)。结论曲霉和念珠菌为外耳道真菌病的主要致病菌,马拉色菌是条件致病菌,外耳道真菌病临床症状与病原学特征可能有一定的相关性,应引起临床关注。; 乡洁莹许志萍王蓉许剑荣谢振谋薛耀华; 关键词：外耳道真菌病菌种分布曲霉念珠菌

地塞米松对瘢痕疙瘩成纤维细胞基质金属蛋白酶1调控的研究被引量：1: 2008年; 目的:探讨地塞米松对瘢痕疙瘩成纤维细胞基质金属蛋白酶1(又被称为间质胶原酶1)蛋白的分泌合成和mRNA表达的影响。方法:采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和Northern杂交技术检测了培养瘢痕疙瘩成纤维细胞基质金属蛋白酶1蛋白的合成分泌和mRNA的表达。结果:培养瘢痕疙瘩成纤维细胞对照组基质金属蛋白酶1蛋白的浓度为(151.02±27.70)pg/mL;加入10-9M和10-6M含地塞米松培养基24小时后,基质金属蛋白酶的浓度分别为(121.27±45.57)pg/mL(P<0.05)和(101.78±35.82)pg/mL(P<0.01)。加入地塞米松24小时后,培养瘢痕疙瘩成纤维细胞的基质金属蛋白酶1mRNA的表达被显著抑制,经密度扫描定量分析:基质金属蛋白酶1 mRNA的表达分别下降了大约36%和53%。结论:地塞米松可抑制培养瘢痕疙瘩成纤维细胞基质金属蛋白酶1蛋白的合成分泌及其mRNA的表达,可能是地塞米松在抗瘢痕疙瘩纤维化作用中,尤其是纤维化形成后,疗效欠佳的原因。; 许剑荣郑学毅唐绍生孙广政曾仁山; 关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞地塞米松基质金属蛋白酶1

1%吡美莫司乳膏联合红蓝光治疗面部脂溢性皮炎的疗效观察被引量：11: 2017年; 目的:观察1%吡美莫司乳膏联合红蓝光治疗面部脂溢性皮炎的疗效与安全性。方法:收集2015年4月至2016年4月至我院皮肤科门诊就诊符合脂溢性皮炎诊断标准的患者108例,随机分为两组。治疗组54例采用吡美莫司乳膏联合红蓝光治疗;对照组54例仅采用吡美莫司乳膏治疗。均在治疗6周后进行临床评分判定疗效。结果:治疗结束后,两组治疗前后自身对照比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后临床症状积分低于对照组(t=-5.16,P<0.05),临床疗效优于对照组(x^2=4.82,P<0.05),差异均具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应。结论:1%吡美莫司乳膏联合红蓝光联合治疗面部脂溢性皮炎疗效确切,安全性高,在临床上具有一定的推广价值。; 莫友方锐华吴江李群许剑荣王建琴; 关键词：吡美莫司脂溢性皮炎

培养硬皮病皮损成纤维细胞Smad3 DNA结合活性的研究被引量：1: 2009年; 目的:探讨培养硬皮病成纤维细胞中磷酸化转录因子Smad3的表达和转录因子Smad3的DNA结合活性和表达量。方法:4例硬皮病患者和4例正常人对照进入本研究。采用Western Blot检测了磷酸化Smad3在培养硬皮病成纤维细胞全细胞裂解液中的表达;采用电泳迁移率实验(electro-phoretic mobility shift assay,EMSA)检测了培养硬皮病成纤维细胞在核蛋白中Smad3的DNA结合活性,并对其进行了密度扫描和定量分析。结果:磷酸化转录因子Smad3的表达在培养硬皮病成纤维细胞全细胞裂解液中呈高表达,所有正常人对照为阴性。在培养硬皮病成纤维细胞核蛋白中,转录因子Smad3的DNA结合活性是显著增高的;经密度扫描,是正常人对照的21倍;培养正常人成纤维细胞核蛋白中转录因子Smad3的DNA结合活性仅略高于本底颜色。结论:磷酸化转录因子Smad3高表达和Smad3的DNA结合活性显著增高,提示转录因子Smad3在硬皮病纤维化的病理发生过程中具有重要作用。; 唐绍生郑学毅许剑荣孙广政曾仁山; 关键词：成纤维细胞硬皮病

系统性红斑狼疮患者T细胞中STAT3 DNA结合活性的研究被引量：1: 2009年; 目的:探讨系统性红斑狼疮患者T细胞内转录因子STAT3(signal transducer and activator of transcription 3)的DNA结合活性。方法:16例系统性红斑狼疮患者(活动期患者8例,稳定期患者8例)进入本研究。8例健康对照。采用电泳迁移率实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测了系统性红斑狼疮T细胞STAT3的DNA结合活性,并对其进行定量分析。结果:系统性红斑狼疮组STAT3的DNA结合活性明显高于正常人对照组(F=10.6,P<0.01);活动期组STAT3的DNA结合活性高于稳定期组(q=9.96,P<0.01);稳定期组高于正常人对照组(q=24.88,P<0.01);活动期组高于正常人对照组(q=56.59,P<0.01)。经统计学相关性分析,转录因子STAT3的DNA结合活性与红斑狼疮患者的血沉相关(r=0.736,P<0.05)、与补体C3浓度负相关(r=-0.823,P<0.05);不与抗核抗体浓度、疾病活动性评分相关。结论:红斑狼疮患者T细胞内存在转录因子STAT3的DNA结合活性增高,这一结果提示转录因子STAT3可能参与了系统性红斑狼疮的发病。; 孙广政许剑荣郑学毅曾仁山; 关键词：T细胞红斑狼疮

甲泼尼龙冲击治疗对重症系统性红斑狼疮患者T细胞STAT1活性调控的研究被引量：2: 2009年; 目的探讨甲泼尼龙冲击治疗对重症系统性红斑狼疮（SLE）T细胞内磷酸化转录激活因子1（STAT1）表达和对STAT1DNA结合活性的作用。方法6例重症SLE患者进入本研究。采用蛋白免疫印迹和电泳迁移率实验分别检测甲泼尼龙冲击治疗对SLET细胞内磷酸化STAT1的表达和对STAT1DNA结合活性的作用。结果甲泼尼龙冲击治疗后72h，磷酸化STAT1的表达大约被降低30％。甲泼尼龙冲击治疗可降低SLET细胞内STAT1的DNA结合活性和表达量。冲击治疗72h后，STAT1的DNA结合活性被抑制约40％，差异有统计学意义（仁3．058，P〈0．05）。结论抑制磷酸化STAT1表达和STAT1DNA结合活性是甲泼尼龙发挥作用的可能机制之一。; 郑学毅王鹏唐培昀唐绍生许剑荣孙广政; 关键词：激素类红斑狼疮甲泼尼龙

先天性角化不良的一个新的基因突变被引量：6: 2006年; 目的检测一例先天性角化不良(DKC)患者DKC1基因的突变情况。方法采用PCR技术扩增DKC1基因的15个外显子,然后采用变性高效液相色谱(DHPLC)技术进行基因突变筛查,对筛查结果异常的外显子进行DNA测序：基因突变的验证在100例无相关遗传性疾病的无关男性中进行。结果患者DKC1基因的第12号外显子呈异常的DHPLC洗脱峰,家庭其他成员及正常群体对照未见此异常洗脱峰。测序结果显示患者DKC1基因第12外显子的1236位碱基由G→T,导致W412C突变,家庭其他成员及正常群体对照均未见此突变。结论我们检测到的患者DKC1基因W412C是一个新的散发性突变,它可能导致患者先天性角化不良。; 王建琴王汉平吴玉才谢健晋许志萍许剑荣孙广政方瑞华毛平曾仁山; 关键词：角化不良先天性基因突变

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