公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

传染性法氏囊病高免蛋黄抗体的制备及其鉴定被引量：3: 1992年; 鸡传染性法氏囊病在我国较多地区有发生。有材料表明,利用法氏囊弱毒疫苗免疫产蛋鸡获得高免鸡卵,用其卵黄液作紧急治疗与预防有较好效果。但是直接利用卵黄液有诸多不可克服的缺点,如保存期。; 贾锋戴如娟尹德钟; 关键词：蛋黄抗体

由大肠杆菌中提取重组猪生长激素的研究被引量：3: 1992年; 本文通过研究提出了一种由大肠杆菌细胞中提取重组猪生长激素的方法。提取回收率为52.4％,纯度为94.1％,具有生物学活性。; 尹德钟贾锋张永清高文玉周顺伍齐顺章; 关键词：猪生长激素大肠杆菌

基因工程菌表达效率对细菌总蛋白和包涵体中目的蛋白含量的影响被引量：1: 1994年; 测定了猪生长激素基因工程菌不同表达效率时细菌总蛋白的含量以及包涵体中重组猪生长激素占包涵体总蛋白的比值。结果表明:随着表达效率的提高,细菌总蛋白含量缓慢增加,最后稳定在一定水平上;当表达效率增加,包涵体中重组猪生长激素占包涵体中总蛋白的百分数也增加,两者上升趋势基本一致。; 薛爱群贾锋齐顺章; 关键词：包涵体生长激素

猪生长激素cDNA的全序列分析被引量：10: 1989年; 本文报道了两个猪生长激素cDNA的全序列分析的结果。猪生长激素cDNA是我们由猪垂体mRNA经过反向转录、克隆和筛选后获得的。文中还将这两个序列与Seeburg等(1983)报道的序列以及Vize等(1987)报道的猪基因组生长激素基因的序列进行了比较和讨论。; 齐顺章王辛中周顺伍贾锋王华岩夏立李娟; 关键词：猪生长激素 CDNA序列

猪生长激素cDNA的分子克隆被引量：2: 1989年; 用改进的氯化锂沉淀沉法和寡聚(dT)一纤维素亲和层析法由猪垂体制得总mRNA。以此总mRNA为模板,合成cDNA。钝端连接重组到质粒pUC19的SmaI位点,转化E.coli JM107,筛选出阳性克隆。用限制性内切酶酶切签定及5’端部分核苷酸序列分析证明:克隆了全长猪生长激素cDNA,其长度约为896bp。; 贾锋夏立王辛中齐顺章; 关键词：生长激素 CDNA 分子克隆

影响猪生长激素基因工程菌表达效率的因素研究被引量：1: 1993年; 在摇瓶条件下研究了影响猪生长激素(pGH)基因工程菌表达效率的某些因素。实验结果表明:工程菌 pJW301/JA221在不同光密度时开始诱导,诱导不同时间及不同通气量对pGH 的表达效率影响较大;过夜培养物存放时间的长短及不同氨苄青霉素(Amp)浓度对表达效率稍有影响。表达载体 pJW301转化不同受体菌,其表达效率有较大差异。; 尹德钟张海峰贾锋齐顺章; 关键词：生长激素基因工程

细菌总蛋白含量测定方法的改进被引量：15: 1994年; 采用超声波破碎细菌细胞后，用０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ处理细菌样品，以Ｌｏｗｒｙ法测定细菌总蛋白含量，此法所测结果更接近于细菌细胞总蛋白的真实含量。; 薛爱群贾锋齐顺章; 关键词：细菌总蛋白蛋白

大肠杆菌内猪生长激素cDNA基因表达产物的免疫电镜观察: 1992年; 本室构建的温度诱导高效表达猪生长激素(pGH)cDNA基因的工程;pPT15/N4830的表达效率为30％左右。相差显微镜下可见表达细菌内有包涵体(inclusion bodies, IBs)存在。高速离心(12000g,10min)pGH主要在沉淀内。由于细菌在某些条件下也能产生其他IB颗料,为了证实我们见到的IBs是由pGH的产生而形成的,以及pGH在大肠杆菌内的分布情况,我们用免疫胶体金技术对诱导后的大肠杆菌进行了观察。所用的一抗为本室制备的兔抗猪生长激素多克隆抗体(滴度为32000),使用时稀释100倍;所用的二抗是10nm金颗料标记的SPA(军事医学科学院陈德惠教授惠赠),使用时稀释20倍。其他操作按常规进行。结果表明:1.大肠杆菌内产生的pGH以IBs的形式存在,IBs的大小不一,平均每个细菌内有3～4个IBs。2.IBs以外没有观察到pGH的存在,这与破细胞离心后上清的免疫印渍(Western blotting)结果相吻合。3.与文献报道的免疫酶标技术相比,用免疫胶体金技术观察的结果更加清晰。方法简便,容易掌握。; 张永清林庆文贾锋齐顺章; 关键词：大肠杆菌电子显微镜

全选清除导出

共1页<1>

贾锋