赵静
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- DNA-PK基因沉默对卵巢癌细胞细胞凋亡的影响
- 2014年
- 目的探讨DNA-PK基因对沉默卵巢癌细胞凋亡的影响及机制。方法 DNA-PK shRNA以脂质体介导转染卵巢癌细胞株Skov3,24h后接受2Gy X射线照射,继续培养48h。收集细胞,标记AnnexinⅤ/PI,流式细胞术分析细胞凋亡情况,同时,RT-PCR检测p53和p21mRNA的表达量。结果 2Gy辐射引起2.40%±1.53%Skov3细胞凋亡,高于对照组(t=2.618,P=0.026),而转染DNA-PK shRNA的Skov3细胞经2Gy照射,凋亡细胞为18.74%±4.15%,明显高于单纯2Gy照射组(t=9.052,P<0.001)及DNA-PK shRNA转染组(2.77%±1.73%)(t=8.869,P<0.001)。RT-PCR检测结果显示,2Gy照射组,Skov3细胞p53mRNA表达量高于对照组,而DNA-PK shRNA转染的Skov3细胞接受2Gy照射,其p53mRNA表达量降低,接近正常水平,单独转染DNA-PK shRNA组p53mRNA表达量无明显变化。转染DNA-PK shRNA的Skov3细胞经2Gy照射,其p21mRNA表达量低于2Gy照射组接近正常组水平,单独转染DNA-PK shRNA组Skov3细胞p21mRNA表达水平与正常对照组相当。结论DNA-PK shRNA可增加辐射后巢癌细胞株的细胞凋亡,其可能机制是通过下调p53和p21mRNA表达,而启动细胞凋亡。
- 赵静陈珂
- 关键词：DNA-PK干扰RNA卵巢癌细胞SKOV3DNA损伤
