邹世海
- 作品数：19 被引量：51H指数：4
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省深圳市宝安区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非布司他治疗慢性肾脏病4-5期患者高尿酸血症的临床评价
- 2022年
- 探讨非布司他治疗慢性肾脏病4-5期合并高尿酸血症的有效性及安全性。方法:对2018年5月至2020年10月在我院治疗86名CKD4-5期并接受非布司他治疗及未接受降尿酸治疗的患者进行了为期3个月的回顾性观察研究,分析三组间血尿酸、eGFR变化。结果:治疗3月后对照组(未服用降尿酸药物)血尿酸上升4.49±82.3umol/L,常规剂量组(非布司他40mg/日)血尿酸下降84.19±131.1umol/L,低剂量组(非布司他20mg /日)血尿酸下降76.18±111.1umol/L,治疗前后三组之间血尿酸变化水平有明显差异(P<0.001)。经过两两比较,常规剂量组与对照组之间血尿酸变化水平有差异(调整后P0.016),低剂量组与对照组之间血尿酸变化水平有差异(调整后P0.012)。低剂量组与高剂量组之间血尿酸变化水平无差异(调整后P1.000)。治疗前后三组之间血eGFR变化无显著差异。结论:对于慢性肾脏病4-5期合并高尿酸血症患者,非布司他可有效降低血尿酸水平,使用非布司他20mg/日与40mg/日降低血尿酸效果无显著差异,使用非布司他对短期eGFR无明显影响。
- 刘翠云邹世海丁晓燕刘卫英陈继红
- 关键词：非布司他高尿酸血症
- 左卡尼汀联合复方α-酮酸片用于腹膜透析相关性腹膜炎患者促红素抵抗现象的临床研究
- 2015年
- 目的探讨左卡尼汀联合复方α-酮酸片是否能改善腹膜相关性腹膜炎患者促红素抵抗的现象。方法选择2012年1月至2014年5月在深圳市福永人民医院肾内科规律腹膜透析治疗的60例作为研究对象。根据是否发生促红素抵抗现象,将其分为抵抗组和对照组,每组各30例。疗程3个月,记录并观察各组患者的用药依从性和各项实验室检查结果,根据上述指标进行分析。结果左卡尼汀联合复方α-酮酸片联合应用后,患者的用药依从性可,抵抗组的Hb、Hct、ALB、CRP、IL-6、SF、TSAT均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而两组的Ca2+、Cr、Bun差异无统计学意义(P>0.05)。结论综上所述,左卡尼汀联合复方α-酮酸片用于腹透相关性腹膜炎患者有助于提高机体的营养水平,改善微炎症状态,减少患者的促红素抵抗现象,从而改善肾性贫血症状,值得临床推广应用。
- 倪惜芝彭鑫邹世海
- 关键词：左卡尼汀复方Α-酮酸片
- 巨细胞动脉炎的临床病理类型与预后的相关性分析被引量：1
- 2013年
- 目的分析巨细胞动脉炎（GCA）临床病理资料，为该病的诊断、治疗及判断预后提供依据。方法回顾性分析36例GCA患者的病理资料和随访结果。结果确诊的36例GCA患者中，临床表现以头痛最多，其次是颞动脉搏动异常和发热，分别占72．2％、61．1％和47．2％，颞动脉活检阳性率80．6％，其中活动性病变19例（52．8％），慢性病变10例（27．8％），活检阴性7例（19．4％）。所有病例给予激素治疗，部分加用免疫抑制剂。全部病例均获得随访资料。经H检验，3组间差异有统计学意义（H=6．132，P=0．037）；两两比较发现，活动组的好转和治愈百分比（78．9％）高于慢性组（60％），低于活检阴性组（85．7％）。活动组激素治疗效果好，与活检阴性组比较，差异无统计学意（H=9．879，P=0．057）。结论头痛特别是伴有颞动脉搏动异常的头痛是GCA患者的主要症状，激素及免疫抑制剂是目前GCA的首选治疗措施，临床诊断与颞动脉活检病理相结合是诊断GCA的金标准，病理类型是影响预后的重要因素。
- 王梅英邹世海傅碧玲彭鑫
- 关键词：巨细胞动脉炎活检预后
- 洛汀新延缓慢性肾功能衰竭进展的作用被引量：3
- 2000年
- 目的 探讨洛汀新降低血压、蛋白尿 ,延缓慢性肾功能衰竭 (CRF)进展的有效性。方法 CRF患者 92例 ,随机分为洛汀新治疗组 60例 ,对照组 3 2例 ,对照组不加用洛汀新。高血压患者用倍他乐克、双氢克尿噻控制血压 ,随访期 6个月。结果 治疗组治疗后收缩压平均下降 12 5mmHg( 1mmHg =0 .13 3kPa) ,舒张压平均下降 9 0mmHg ,蛋白尿平均下降 3 6% ,均较治疗前明显下降 ,内生肌酐清除率 (Ccr)明显增加 ;对照组治疗后收缩压、Ccr明显下降 ,血肌酐 (Scr)明显增加 ,但舒张压和蛋白尿无明显差异 ,二者比较 ,治疗组降低血压和蛋白尿 ,延缓CRF进展的作用明显优于对照组。结论 洛汀新具有良好的降血压和减少蛋白尿的作用 ,能明显延缓轻至中度CRF进展。
- 邹世海王润杰唐蓉邹晓辉
- 关键词：血管紧张素转换酶抑制剂洛汀新慢性肾功能衰竭
- 缬沙坦通过上调肾皮质Megalin的表达减少自发性高血压大鼠肾小管性蛋白尿被引量：1
- 2016年
- 目的:研究缬沙坦是否可通过上调近端肾小管多配体的胞吞受体Megalin的表达,从而减少自发性高血压大鼠(SHR)肾小管性蛋白尿。方法:选取14周龄雄性SHR72只,随机分为3组,每组24只,分组:缬沙坦组(50 mg·kg-1·d-1,SHR-V);氨氯地平组(10 mg·kg-1·d-1,SHR-A);空白对照组(SHR)。灌胃法给药7周,用药前后均测定血压。7周后处死大鼠,取出肾组织,免疫印迹法(WB)测定各组大鼠肾皮质中Megalin的表达含量。结果:SHR-V与SHR-A组降低系统性高血压的程度相当。SHR-V组降低白蛋白尿作用明显优于SHR-A组(P=0.01)。SHR-V与SHR-A、SHR组比较,可以显著减少肾小管性蛋白尿,这与SHR-V组Megalin表达上调相关(135±28%)。结论:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦具有非血压依赖的肾脏保护作用,与肾皮质Megalin表达上调密切相关。此外,肾小管衰竭是高血压患者发生蛋白尿的重要机制之一。
- 傅碧玲彭鑫邹世海朱赛香
- 关键词：MEGALIN自发性高血压大鼠
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白抑制强直性脊柱炎趋化因子CXCL16及其受体CXCR6的表达被引量：2
- 2015年
- 目的探讨趋化因子CXCL16及其受体CXCR6(CXCL16/CXCR6)在强直性脊柱炎(AS)发病中的作用机制,及重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rh TNFR:Fc)的作用机制。方法实验分为AS活动组、AS治疗组及健康对照组,用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR法分别检测血清细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)、CXCLl6水平及外周血单个核细胞(PBMC)CXCL16、CXCR6 mRNA表达水平;采用CCK-8法和ELISA法分别检测不同浓度CXCLl6重组蛋白(40、80 ng/m L)刺激淋巴细胞的增殖及培养上清中RANKL的表达水平。结果 1AS活动组经rh TNFR:Fc治疗后,临床效果达95.45%,且AS治疗组各疗效指标血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、Bath AS活动指数(BASDAI)、Bath AS功能指数(BASFI)、脊柱痛、夜间痛均较AS活动组下降(P均<0.05);2 AS活动组RANK水平、RANKL/OPG比值均高于健康对照组(P均<0.05);AS活动组血清CXCL16的表达及PBM C之CXCL16、CXCR6 mRNA的表达均高于健康对照组及AS治疗组(P均<0.05);3在CXCLl6(40、80 ng/m L)刺激下,AS活动组淋巴细胞增殖能力高于无CXCLl6组(P均<0.05),且培养上清中RANKL表达水平高于无CXC Ll6组(P均<0.05);4 AS活动组血清CXCL16与RANKL、RANKL/OPG比值及ESR、CRP等实验室指标呈正相关(P均<0.05)。结论 CXCL16/CXCR6在AS的发病中可能发挥着重要作用,且rh TNFR:Fc降低CXCL16/CXCR6的表达可能是其抑制AS炎症反应及骨质破坏的重要作用机制之一。
- 张培艺周淑芬王梅英雷振华翁俊雄田野彭鑫傅碧玲邓柳霞邹世海郭成山
- 关键词：强直性脊柱炎趋化因子CXCL16核因子-ΚB受体活化因子配体骨保护素
- 狼疮性肾炎患者存活率的危险因素探讨被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨狼疮性肾炎 (LN)患者的长期存活率并分析影响存活率的危险因素。方法 对 1986年 12月至1999年 12月住院的 4 11例LN患者进行回顾性分析 ,采用寿命表分析存活率 ,采用COX模型分析影响预后的危险因素。结果 LN患者 1、5、10、13年存活率分别为 90 1%、75 2 %、6 1 4 %、5 4 6 %。影响存活率的危险因素有感染、浆膜炎、神经精神症状、高血压、系统性红斑狼疮疾病活动指数 (SLEDA1)≥ 2 0分、血清肌酐 (Scr)≥ 12 0 μmoL/L及C3<0 8g/L。其中 ,血清肌酐升高 ,C3下降 ,SLEDAI≥ 2 0分是独立的预后影响因素。激素加环磷酰胺治疗能提高存活率。结论 肾脏受损 ,C3下降及狼疮活动程度是影响LN预后的重要因素 ,积极的免疫抑制剂治疗有利于改善预后。
- 邹世海唐德燊王润杰叶任高吴茂成
- 关键词：狼疮性肾炎存活率
- 狼疮性肾炎患者生存率及其影响因素被引量：2
- 1999年
- 目的 研究狼疮性肾炎（ＬＮ）病人的长期生存率，并分析影响生存率的预后因素。方法 对１９８６年１２ 月～１９９６ 年１２ 月住院的３２６ 例ＬＮ病人进行回顾性分析，用寿命表分析生存率，采用Ｃｏｘ 模型分析预后因素。结果 ＬＮ病人１，５，１０ ａ 生存率分别为８８－３ ％ ，７４－５％ 及６０－２％ 。影响生存率的预后因素有高血压、浆膜炎，血清肌酐≥１２０ μｍｏｌ／Ｌ，系统性红斑狼疮疾病活动指数（ＳＬＥＤＡＩ） ≥２０ 分，尿细胞管型，Ｃ３ ＜ ０．８ ｇ／Ｌ及合并感染，其中血清肌酐升高，Ｃ３ 下降，ＳＬＥＤＡＩ≥２０ 分是独立的预后影响因素。激素加环磷酰胺治疗能提高生存率。结论 肾脏受损，Ｃ３ 下降及狼疮活动程度是影响ＬＮ预后的重要因素，积极的免疫抑制剂治疗有利于改善预后。
- 邹世海叶任高唐蓉王润杰
- 关键词：狼疮性肾炎生存率
- 氨基胍对乳酸盐腹膜透析液致人腹膜间皮细胞损伤及血管内皮生长因子表达的影响
- 2017年
- 目的研究氨基胍(AG)对乳酸盐腹膜透析液(L-PDS)致人腹膜间皮细胞(HMr SV5)损伤及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用人腹膜间皮细胞株HMr SV5为体外实验模型,分为无血清DMEM培养液对照组、L-PDS组(2.5%L-PDS)、L-PDS+AG组(2.5%L-PDS+10 mmol/L AG)、单纯AG组(终浓度10 mmol/L)。各组以上不同干预因素与HMr SV5细胞共孵育。MTT法检测各组细胞增殖、评估细胞活力,Western blot和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测VEGF蛋白及m RNA的表达。结果 MTT试验表明,L-PDS组OD值为(0.120±0.019),明显低于对照组的(0.298±0.031),差异有统计学意义(P<0.05);L-PDS+AG组OD值为(0.289±0.022),明显高于LPDS组,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot和RT-PCR结果均表明,与对照组比较,L-PDS组细胞中VEGF蛋白和m RNA表达明显增加,与L-PDS组比较,PDS+AG组VEGF蛋白和m RNA的表达明显减低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 AG可拮抗乳酸盐腹膜透析液致人腹膜间皮细胞损伤并下调VEGF的表达。
- 傅碧玲冯朝瑜朱赛香邹世海彭鑫
- 关键词：氨基胍乳酸盐腹膜透析液人腹膜间皮细胞血管内皮生长因子
- 连续性血液净化对重型狼疮性肾炎合并急性肾损伤患者PYK2信号转导途径的影响被引量：21
- 2017年
- 目的观察连续性血液净化(continuous blood purification,CBP)治疗对重型狼疮性肾炎合并急性肾损伤患者外周血单个核细胞富含脯氨酸的酪氨酸激酶2(proline-rich tyrosine kinase2,PYK2)信号通路活化的影响,探讨CBP治疗重型狼疮性肾炎合并急性肾损伤的作用机制。方法选取深圳市宝安区人民医院肾内科、风湿免疫科和重症医学科2012年1月~2016年4月收治的重型狼疮性肾炎合并急性肾损伤48例,将其随机分为观察组和对照组各24例,2组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予CBP治疗,对照组在常规治疗基础上给予间歇性血液净化(intermittent hemodialysis,IHD)治疗。比较2组患者治疗前后系统性红斑狼疮疾病活动指数(systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI)、血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,SCr)水平及治疗有效率。Western-blotting测定治疗前、治疗后7天、14天、30天患者外周血单个核细胞磷酸化PYK2蛋白(phosphorylation-PYK2,p-PYK2)的表达,流式细胞术测定共刺激分子CD40L和CTLA4蛋白的表达。结果治疗30天后,与对照组相比,观察组患者SLEDAI(3.4±2.8比7.7±2.3,t=2.334,P=0.023)、BUN(6.4±3.8比16.7±5.3,t=3.930,P<0.001)、SCr(86.2±17.3比127.1±31.2,t=2.482,P=0.016)明显降低,差异有统计学意义;治疗后观察组有效率为91.7%,高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(χ~2=4.552,P=0.013);治疗30天后,与对照组比较,观察组p-PYK2(0.732±0.206比1.110±0.152,t=3.196,P=0.007)、CD40L(9.4%比18.6%,χ~2=3.516,P=0.027)、CTLA4(7.2%比6.3%,χ~2=3.950,P=0.018)蛋白的表达明显降低,差异有统计学意义。结论 CBP对重型狼疮性肾炎合并急性肾损伤治疗效果明显,可以抑制患者外周血单个核细胞PYK2信号通路活化,重建机体免疫系统内稳状态,阻止肾脏病变的进一步发展,及时逆转肾功能。
- 王梅英张月辉邹世海杨清锐张源潮
- 关键词：连续性血液净化急性肾损伤PYK2
