郭俊峰
- 作品数：68 被引量：1,162H指数：19
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 2011-2012年中国甲型H3N2亚型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂药物的敏感性
- 目的：分析2011—2012年中国甲型H3N2亚型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂药物(NAI)的敏感性.
方法：所有待检流感毒株来自中国流感监测网络,该网络覆盖中国31个省份的408家网络实验室和554家哨点医院....
- 黄维娟谭敏菊赵翔成艳辉李希妍郭俊峰隗合江肖宁王钊王大燕舒跃龙
- 关键词：神经氨酸酶抑制剂药物敏感性
- 2013—2014年季节性流行性感冒疫苗免疫血清针对我国流行株的抗体水平分析被引量：9
- 2015年
- 目的分析季节性流行性感冒（流感）疫苗免疫血清针对我国流行株的抗体水平及我国流行株与疫苗株的匹配性。方法采集不同年龄组人群疫苗接种前后的血清,利用流感流行株和疫苗株作为病毒抗原,应用血凝抑制试验（HI）方法对血清进行检测。结果三价流感疫苗对我国A（H1N1）Pdm09亚型流行株产生的抗体平均几何滴度（GMT）低于针对疫苗株病毒的GMT,血清抗体滴度〉40的比例为57.0%--63.3%;对我国A（H3N2）亚型流行株产生的GMT与针对疫苗株病毒的GMT类似,血清抗体滴度超过40的比例为57.6%--63.0%;对B型流行株产生的血清抗体GMT低于针对疫苗株的GMT,不过超过了疫苗株抗体GMT的50%。不同年龄组的血清抗体反应不同,成年组相对较高。结论 2013—2014年季节性流感疫苗与同期流行的A（H1N1）Pdm09亚型流感病毒和B型流行株Yamagata系流感病毒较为匹配;H3N2亚型疫苗与流行株的匹配性较低,有可能会导致疫苗的保护效果降低。
- 成艳辉高枫谭敏菊黄维娟隗合江郭俊峰李希妍王钊赵翔杨磊蓝雨肖宁王大燕舒跃龙
- 关键词：流感疫苗免疫血清抗体水平
- Peramivir体外抗禽流感H7N9病毒有效性研究被引量：2
- 2015年
- 目的 研究Peramivir体外抗禽流感H7N9病毒效果 方法 采用体外抗病毒实验方法和流感病毒神经氨酸酶抑制实验并结合病毒序列分析的方法 结果 体外抗病毒实验发现三个抗病毒药物peramivir,oseltamivir和zanamivir针对禽流感病毒A/Anhui/1/2013（H7N9）的抗病毒有效浓度EC50分别是0.74±0.24 μmol/L,25.5±16.0μmol/L,29.4±6.2μmol/L,但是针对A/Shanghai/1/2013（H7N9）的有效浓度分别是74.4±18.7 μmol/L,＞1000 μmol/L,和37.1±11.9 μmol/L,各自有100倍,大于40倍和1.2倍的升高.体外神经氨酸酶抑制实验发现三种药物对两个实验病毒均是敏感的.序列分析发现A/Shanghai/1/2013（H7N9）神经氨酸酶基因有R292K的突变,这种突变公认是oseltamivir耐药的表现.结论 在MDCK细胞上三种抗流感病毒药物均表现出对病毒A/Anhui/1/2013（H7N9）的有效性.但针对A/Shanghai/1/2013（H7 N9）病毒peramivir,oseltamivir有一定的抗性.判断一个病毒是否是耐药毒株需要结合神经氨酸酶抑制实验、序列分析和药物的抗病毒实验结果来综合分析.
- 董婕高荣保董丽波周剑芳蓝雨邹淑梅郭俊峰张烨薄洪舒跃龙
- 关键词：流感病毒A型抗药性
- β-丙内酯对流感病毒鸡胚高产母本株灭活条件的研究被引量：2
- 2016年
- 目的 流感病毒鸡胚高产母本株A/PR8/34株和X-157株灭活条件的研究.方法 应用改良后的β-丙内酯灭活法对流感病毒鸡胚高产母本株进行灭活.经试验证明,0.5‰β-丙内酯在37℃水浴,pH值范围在7.4-8.0之间条件下作用2h.补加0.5‰β-丙内酯,pH值为9,温度为4℃条件下过夜,能彻底灭活且保证流感病毒表面主要抗原的完整性.结果 采用改良后的β-丙内酯灭活法对流感病毒鸡胚高产母本株A/PR8/34株和X-157株灭活效果良好,鸡胚3代安检合格.灭活前后病毒血凝滴度不变.结论 改良后的β-丙内酯灭活法可用于流感病毒鸡胚高产母本株的灭活.
- 唐静鲁健郭俊峰舒跃龙辛丽
- 关键词：流感病毒
- 从人分离出两株甲型流感H9N2亚型毒株内部基因特性的研究被引量：6
- 2003年
- 目的 了解 2株从人分离出的H9N2亚型毒株内部基因特性 ,并弄清其来源。方法 用RT PCR扩增目的基因 ,用PGEM T Vector (美国Promega公司 ) ,4℃过夜连接 ,重组质粒转入dH5α细菌 ,筛选阳性菌落 ,酶切鉴定 ,送六合通公司自动测序。然后进行进化树分析。结果 2株测定毒株内部基因均为G9基因系 ,它们相互间除PA基因有差异外 ,其余 5个基因均相同。结论 2株测定毒株的基因组均为G9基因系 ,它们是由携带不同基因特性H9N2毒株的禽群分别直接感染人 。
- 郭元吉温乐英王敏郭俊峰张烨李梓
- 关键词：流感病毒A型H9N2亚型RT-PCR禽流感病毒
- 一株A/PR/8/34(H1N1)类似毒株基因特性的进一步研究
- 2000年
- 目的 通过病毒粒 7个不同RNA节段核苷酸序列测定和分析 ,进一步排除A/广东 / 6 /91(H1N1)毒株由实验室污染而来。它与A/PR/ 8/ 34 (H1N1)毒株基因组间有哪些RNA节段存在有差异。同时它是否是一株基因重配株 ?方法 病毒粒RNA经逆转录合成cDNA ,经聚合酶链反应 (PCR)扩增 ,产物纯化 ,采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定。结果 所比较的 7个不同RNA节段中 ,测定毒株RNA6和 7的核苷酸序列与A/PR/ 8/ 34 (H1N1)完全相同。而RNA1,2 ,3,5和 8间核苷酸差异数分别为 2 0 ,5 ,11,7和 6。这些差异导致了所编码的PB2 ,PB1,PA ,NP和NS蛋白分子上氨基酸序列差异数分别为 10 ,2 ,1,0和 4。结论 A/广东 / 6 / 91(H1N1)毒株由A/PR/ 8/ 34 (H1N1)病毒实验室污染而来可完全加以排除。它是A/PR/ 8/ 34 (H1N1)病毒类似毒株 ,而不是基因重配株。
- 郭元吉王敏程小雯郭俊峰
- 关键词：流感病毒
- 基于2009年流感大流行代表毒株反向遗传平台系统的建立
- 2013年
- 目的通过反向遗传学的技术手段，建立基于甲型H1N1流感大流行病毒A／California／07／2009（H1N1）的反向遗传平台系统，为今后疫苗株的研制及病毒的相关生物学研究提供技术基础。方法分别扩增A／California／07／2009（H1N1）病毒的八个基因片段，利用PCI双表达质粒分别构建表达八个基因的重组质粒，共转染293T细胞拯救病毒。通过对拯救病毒的氨基酸序列测定、抗原性分析、生长特性测定，比较其与野生型病毒的异同。结果拯救的病毒与野生病毒具有相一致的氨基酸序列，相同的抗原性和相似的生长特性。结论建立了甲型H1N1流感大流行病毒A／California／07／2009（H1N1）的反向遗传平台系统，利用该系统拯救的重配病毒与野生病毒具有相同的抗原性和生长特性，可用于今后疫苗株的研制及甲型H1N1流感病毒的致病机制等生物学研究。
- 薄洪张烨黄维娟赵翔郭俊峰王大燕舒跃龙
- 关键词：流感遗传学技术
- 用于荧光定量检测流感病毒RNA质控品的制备及质控图的绘制被引量：1
- 2014年
- 目的 应用自制流感病毒RNA室内质控品,绘制Levey-Jennings质量控制图.方法 选取近期的流感病毒流行代表株,提取RNA后10倍系列稀释（10-1 ～ 10-8）,取不同稀释度的RNA做RT-PCR荧光定量检测,每个稀释度平行做三孔,根据检测的平均Ct值选取高Ct值和低Ct值对应稀释度的RNA,连续检测20次,计算均值（x）和标准差（s）,应用Excel软件绘制Levey-Jennings质控图.结果 用Excel绘制出三种亚型流感病毒的Levey-Jennings质控图,三种亚型RNA质控品均在警戒线内.结论 三种亚型RNA质控品稳定性较好,制备简单,质控图绘制方便,适用于PCR检测实验室对流感病毒的室内质控.
- 刘丽琦赵翔温乐英郭俊峰隗合江王大燕舒跃龙
- 关键词：流感病毒A型
- 两株京科猪H1 N1亚型流感病毒内部基因来源的研究被引量：2
- 2005年
- 目的通过内部基因研究了解两株猪(H1N1)亚型流感病毒内部基因是否含有禽流感病毒基因节段及是否与猪群中H9N2亚型毒株发生了基因重配。方法病毒在鸡胚中传代,从收获的尿囊液中提取RNA,通过逆转录合成cDNA,cDNA用PCR扩增。PCR产物用纯化试剂盒纯化,接着进行核苷酸序列测定,然后用MegAlign(Version1.03)和Editseq(Version3.69)软件进行基因进化树分析。结果两株京科猪H1N1病毒内部基因除PB2基因节段有所不同外,其余5个基因节段均相同,但与猪H1N1流感病毒内部基因相近,然而,与古典型猪H1N1毒株有差异。结论两株京科猪H1N1病毒不是基因重配株,它们的内部基因均属猪H1N1流感病毒基因系。
- 郭元吉温乐英张烨王敏郭俊峰李梓舒跃龙
- 关键词：流感病毒A型基因
- 云南省2004年流感流行情况分析被引量：3
- 2005年
- 目的了解2004年云南省流感流行情况及病毒的变异情况。方法定期采集流感样病人标本以及从暴发疫情中采集标本,利用MDCK细胞从标本中分离病毒,对分离病毒利用血清学方法进行抗原性分析;对病毒的HA1基因进行序列测定,用DNAstat软件进行基因种系发生树分析病毒的遗传变异情况。结果2004年云南省共分离到甲3亚型流感病毒50株,乙型流感病毒56株,没有分离到甲1亚型流感病毒。62%的甲3亚型流感病毒与A/福建/411/2002(H3N2)的血凝效价有4倍或以上差别;2004年4月份以后分离的甲3亚型流感病毒HA1区氨基酸序列上与A/福建/411/2002(H3N2)相比第145位K>N,159位Y>F,189位S>N,226位V>I发生氨基酸替换。5.8%的Yamagata系毒株与B/上海/361/2002血凝效价有4倍或以上的差别,HA1区氨基酸序列与B/上海/361/2002比较,第36、40、129、131、179、232、255位发生了氨基酸替换。10.8%的Victoria系毒株与B/浙江/2/2002有4倍或以上的差别。与B/浙江/2/2001比较第121,126,197位发生了替换。结论2004年云南省流行甲3亚型流感毒株和乙型流感毒株,并且它们的抗原性和基因特性发生了变异。
- 张烨徐闻赵群温乐英王敏白优昌宁得明蒋立秦明芳罗春蕊郭俊峰李梓郭元吉舒跃龙
- 关键词：流感病毒抗原性变异基因
