郭晓青
- 作品数：12 被引量：87H指数：6
- 供职机构：珠海市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 珠海市新生儿听力筛查开展状况调查被引量：7
- 2013年
- 目的调查珠海市新生儿听力筛查开展现状及筛查技术准入落实情况,为进一步规范新生儿筛查工作提供依据。方法对珠海市26家分娩医院进行实地现况调查,对各医院新生儿听力筛查原始数据进行统计分析,向负责听力筛查的技术人员发放26份听力筛查技术准入制度现况调查问卷,收回有效问卷26份,对相关数据进行汇总分析。结果珠海市26家分娩医院中,开展听力筛查12家,年分娩量约2.3万人次,占全市分娩量的90.8%;未开展听力筛查、实行转诊的医院11家,年分娩量约0.2万人次,占全市分娩量的9.2%;未开展听力筛查、也无转诊医院2家,年分娩量约100人次;还有1家医院变更资质,已无分娩量。全市2011年新生儿听力筛查率在90%左右。调查发现各医院听力筛查方法不统一,部分医院筛查人员无资质,个别医院筛查环境差等。结论珠海市新生儿听力筛查开展状况存在诸多不足,筛查结果可靠性有待进一步提高。
- 田野刘清明李东英郭晓青於娟娟彭玲陈田
- 关键词：新生儿听力筛查
- 基于移动互联网的新生儿疾病筛查平台构建被引量：6
- 2018年
- 介绍珠海市新生儿疾病筛查移动互联网平台建设背景、系统架构与功能实现,阐述平台具体服务项目,包括筛查项目、服务预约、结果推送等,指出该平台的应用能够提高家长对新生儿疾病筛查的认识,改进新生儿疾病筛查管理水平、工作效率和随访率。
- 刘清明田野於娟娟何庆庆彭玲郭晓青李东英陈田
- 关键词：新生儿疾病筛查移动互联网预约随访
- 新生儿耳聋基因筛查阳性患儿随访研究被引量：9
- 2019年
- 目的通过对新生儿耳聋基因筛查阳性患儿的听力学筛查、诊断和随访,探讨其听力学转归和随访策略。方法对珠海市妇幼保健院2015年2月1日至2018年1月31日出生或收治的24161名新生儿进行听力和耳聋基因联合筛查,并对其中基因筛查阳性患儿进行听力学筛查、诊断和1~3年的跟踪随访。结果耳聋基因筛查阳性患儿991例(男533例,女458例),阳性率为4.10%(991/24161)。其中单杂合突变921例,听力初筛未通过130例,复筛未通过11例,最终听力学诊断异常8例;其中3例确诊为分泌性中耳炎,治愈后听力随访均通过,2例为高危因素引起的单侧感音神经性听力损失,密切听力随访后通过,另外3例1~3年密切听力随访均未通过,均为双耳中、重度感音神经性听力损失,经GJB2全基因测序证实,1例为GJB2基因3位点复合杂合突变(c.235delC突变伴c.408C>A、c.134G>A突变),1例为GJB2基因复合杂合突变(c.235delC突变伴c.109G>A突变),1例仍为GJB2基因单杂合突变(c.235delC突变);通过初筛、复筛或听力诊断的913例单杂合突变患儿,听力随访1~3年均通过。基因筛查发现复合杂合突变3例(2例为SLC26A42168A>G、IVS7-2A>G复合杂合突变,1例为GJB2 c.176_191del 16bp、c.299_300del AT复合杂合突变),听力初筛、复筛均通过,但在随访中出现听力下降,听力学诊断为双耳中度感音神经性听力损失。基因筛查纯合突变9例,听力初筛未通过7例,复筛未通过3例,这3例最终听力学诊断为重度、极重度感音神经性听力损失,听力随访1~3年均未通过(3例均为GJB2 c.235del C纯合突变,其中1例有明确耳聋家族史);余下通过初筛、复筛或听力诊断的6例纯合突变患儿,均为GJB2 c.109G>A纯合突变,听力随访1~3年均通过。线粒体基因突变患儿58例,其中12S rRNA 1494C>T同质突变2例、1555A>G同质突变47例、1555A>G异质突变9例,均通过听力初筛或复筛,嘱其终身禁用耳毒性药物,听力随访1~3年�
- 刘清明田野於娟娟何庆庆彭玲郭晓青李东英陈田
- 关键词：新生儿筛查听力随访研究
- 整体护理程序用于小儿腹泻护理中的效果观察被引量：4
- 2019年
- 目的探究小儿腹泻实施整体护理程序的效果及意义。方法 130例腹泻患儿作为研究对象,根据数字表法分为对照组与观察组,每组65例。对照组患儿实施常规护理干预,观察组患儿实施整体护理程序,对两组患儿临床症状改善情况、住院时间及护理满意度进行比较。结果观察组患儿退热时间(1.33±0.12)d、止吐时间(2.03±1.08)d、止泻时间(1.42±1.28)d、住院时间(4.46±1.03)d均明显短于对照组的(2.64±0.43)、(3.52±1.19)、(2.85±1.41)、(6.72±1.17)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家属护理满意度为95.38%,显著高于对照组的84.62%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿腹泻实施整体护理程序有利于患儿康复,可在临床中推广。
- 郭晓青
- 关键词：整体护理程序小儿腹泻护理满意度
- 优质护理在妊娠高血压综合征产妇产后出血护理中的应用效果被引量：7
- 2019年
- 目的探究优质护理在妊娠高血压综合征产妇产后出血护理中的应用效果。方法 92例妊娠高血压综合征产妇作为研究对象,随机分为优质组与常规组,每组46例。常规组产妇采取常规护理,优质组产妇采取优质护理。比较两组产妇产后出血量及护理前后血压水平变化情况。结果优质组产妇产后2、24 h出血量分别为(101.3±10.1)、(142.3±13.6)ml,均明显少于常规组的(166.8±15.2)、(255.7±23.4)ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组产妇收缩压、舒张压比较差异均无统计学意义(P>0.05)。护理后,优质组产妇收缩压、舒张压分别为(123.1±5.2)、(84.6±3.7)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均明显低于常规组的(142.3±6.2)、(90.6±5.4)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论优质护理在妊娠高血压综合征产妇产后出血护理中的应用效果显著,能够减少产后出血量,控制血压水平,从而改善其生活质量,因此值得临床推广。
- 郭晓青
- 关键词：优质护理妊娠高血压综合征产后出血
- 珠海市基层医院新生儿听力筛查工作调查被引量：1
- 2017年
- 目的调查珠海市基层医院新生儿听力筛查工作开展现状及信息化管理模式运行情况,探讨进一步提升新生儿听力筛查质量及信息化管理水平的新模式。方法采用现场填写质控评分表、面向各医院听力筛查负责人发放调查问卷等方式,对珠海市24家助产医疗保健机构新生儿听力筛查工作进行质控,调查筛查工作普及状况、筛查率、转诊率及信息化管理现状。结果 (1)2014年全市新生儿分娩量30 808人,听力初筛25 295人,筛查率82.11%(25 295/30 808)。其中14家已开展听力筛查医院中有10家医院初筛率达95%以上,另外4家医院的初筛率分别为93.02%、66.79%、55.29%、48.37%;10家未全面开展听力筛查医院转诊率低于40%,各医院新生儿听力筛查工作开展情况差距较大。(2)全市2014年新生儿听力初筛阳性率9.34%(2 363/25 295),复筛阳性率7.98%(145/1 816),接受听力学诊断193人(64.14%,93/145);最后确诊双耳听力异常30人,新生儿听力损失检出率0.12%(30/25 295);需进行耳聋干预8人,其中6人已接受医学干预,干预率为75%(6/8)。(3)珠海市听力筛查信息化工作已推行近十年,但听力筛查系统使用情况不佳,没有充分发挥信息化管理的优势。结论基层医院新生儿听力筛查工作不仅要重视筛查率,更要提高筛查未通过者的复筛率、诊断率、干预率和回访率等,利用信息化管理的优势加强对听力损失高危儿及听力障碍者的长期跟踪随访,以提高听力筛查整体质量。
- 彭玲刘清明何庆庆於娟娟田野郭晓青陈田李东英麦飞
- 关键词：新生儿听力筛查信息化管理系统
- 人性化护理在婴幼儿听力筛查中的应用被引量：5
- 2019年
- 目的探讨人性化护理在婴幼儿听力筛查中的应用效果。方法选择2017年3月～2018年5月在我院接受听力筛查的114例婴幼儿,按照数字随机法分为观察组和对照组,每组各57例。对照组接受常规护理,观察组接受人性化护理,比较两组的听力筛查结果以及护理总满意度。结果观察组中有53例听力筛查通过,通过率为92.98%,对照组中有45例听力筛查通过,通过率为78.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组家长的护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在婴幼儿听力筛查期间,对婴幼儿家长行人性化护理,可显著改善婴幼儿听力筛查通过率,优化听力筛查质量,同时提高婴幼儿家长的护理满意度,临床推广价值较好。
- 郭晓青刘清明於娟娟
- 关键词：婴幼儿听力筛查人性化护理
- 新生儿耳廓筛查图库管理和随访系统的研发和临床应用被引量：3
- 2021年
- 目的通过网络数据库保存和管理新生儿耳廓筛查、复诊和矫正图片,并自动完成发送和接收短信对新生儿家长进行跟踪随访,探讨该系统在新生儿耳廓筛查中的应用价值。方法听力筛查医生在听力筛查同时进行耳廓筛查,发现异常登录自主研发手机APP"耳廓图库"拍照,录入母亲姓名或者手机号一键上传"图库管理和随访系统"。系统同时推送1周门诊复诊短信,复诊再次登录手机APP拍照上传对比恢复情况,建议矫正或1周后再复诊,同时推送第2次复诊短信,再次复诊操作同前。专人负责,收集患儿耳廓畸形恢复情况,复诊评价录入系统中。结果新生儿耳廓筛查图库管理和随访系统实现掌上移动平台管理功能,具有随时随地查询功能。实时掌握耳廓筛查、复诊和矫正图片的转归,具有统计报表功能,实现多方面数据检索功能,并可转换成EXCEL,方便统计软件处理分析。结论系统使用使临床医生第一时间能得到耳廓形态畸形自然转归统计数据,指导临床筛查医生对耳廓畸形判断是否需要矫正或者何时矫正具有指导意义。系统对家长进行短信提醒,对按时复诊、转诊起到重要作用,避免因为家长疏忽或者基层医院无该项技术而错过最佳矫正时期,很好贯彻了耳廓矫正"越早矫正,效果越好,佩戴时间越短"的理念,同时也避免事后医疗纠纷。系统对矫正患儿定期随访,使临床矫正医师及时了解矫正效果和经验总结具有重要意义。长期应用,对区域性耳廓畸形发病率、分类、自然转归是不可多得的大数据。
- 刘清明田野於娟娟何庆庆彭玲郭晓青李东英陈田
- 关键词：图库管理信息化随访
- 新疆图木舒克地区小儿急性腹泻致病原因与治疗方法探讨被引量：2
- 2018年
- 目的:分析新疆图木舒克地区小儿急性腹泻致病原因,并进行病原学诊断,为该地区小儿腹泻病的防治提供科学依据。方法:以2016年3月-2017年2月图木舒克市人民医院收治的0~5岁急性腹泻病患儿1168例为研究对象,回顾性分析患儿一般资料、发病诱因、病情等相关资料,并进行粪便常规检查、粪便细菌培养、镜检溶组织内阿米巴滋养体和包囊,以及病毒病原学检测,探讨致病原因和临床治疗方法。结果:0~2岁小儿急性腹泻原因多与患儿的饮食生活习惯、家庭经济条件、民族文化有关,2~5岁多与继发其他疾病和服用抗生素有关。结论:针对小儿急性腹泻的原因进行分析,明确病因并做好预防和临床治疗至关重要。
- 叶梅郭晓青黄萍
- 关键词：小儿急性腹泻致病原因
- 新生儿听力与耳聋基因联合筛查随访研究被引量：13
- 2019年
- 目的分析新生儿听力与耳聋基因联合筛查的听力诊断和随访结果,探讨不同筛查结果婴幼儿的随访措施。方法回顾性分析2015年2月1日到2016年1月31日在珠海市妇幼保健院出生并接受新生儿听力与耳聋基因联合筛查且资料完整的6 316例新生儿的临床资料,分析其筛查、诊断和随访结果。结果 2015年2月1日到2016年1月31日共出生新生儿6 847例,接受新生儿听力和耳聋基因联合筛查的6 316例,占92.24%。耳聋基因筛查通过、听力初筛未通过的426例中,复筛未通过53例,诊断听力异常20例,其中1例为重度感音神经性聋,其余19例均为单耳或双耳轻度异常,8月龄～3岁随访时除1例重度感音神经性聋患儿行为测听未通过外,其余均通过。耳聋基因、听力初筛均通过的5 627例中,8月龄随访时发现4例为单耳或双耳分泌性中耳炎,治疗后恢复正常。耳聋基因筛查和听力初筛均未通过的39例中,复筛未通过7例,除1例失访外,余6例中确诊听力损失3例,其中2例双耳中重度感音神经性听力损失(均排除中耳病变)伴GJB2 235del C杂合突变,8月龄～3岁随访时行为测听均异常。基因筛查未通过、听力初筛通过的224例中,8月龄随访时行为测听未通过4例,确诊听力正常3例,1例SLC26A4 2168A>G杂合突变伴中耳炎者,1～3岁随访时恢复正常。耳聋基因突变的263例中,GJB2杂合突变134例,占50.95%(134/263),SLC26A4杂合突变95例,占36.12%(95/263),线粒体12SrRNA 1555A>G突变13例,占4.94%(13/263);GJB3杂合突变21例,占7.98%(21/263)。未发现纯合突变者。结论对于新生儿耳聋基因筛查通过、听力初筛通过或未通过者主要是预防和治疗婴幼儿中耳炎;耳聋基因和听力初筛均不通过者往往伴有中重度感音神经性聋,应是随访重点;耳聋基因筛查未通过、听力筛查通过者既要预防婴幼儿中耳炎,同时应有针对性地对家长进行耳聋遗传咨询,提出预防性意见。
- 刘清明田野於娟娟何庆庆彭玲郭晓青李东英陈田
- 关键词：新生儿听力筛查基因筛查联合筛查随访
