陈丽娜
- 作品数：12 被引量：18H指数：3
- 供职机构：深圳市宝安区人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理理学更多>>
- 正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的经济学评价被引量：2
- 2004年
- 目的 :从药物经济学角度评价正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的优劣 ,选择疗效佳、费用低的药物治疗方案。方法 :选择采用 2种不同药物治疗方案 (A组 :正天丸 6 gpotid× 30 ;B组 :通天口服液 10mLpotid×30 )的紧张型头痛病例共计 6 3例 ,运用成本 效果分析方法进行评价。结果 :2种方案的成本 效果比 (C/E)分别为8.36、10 .5 4 ,效果 (以总有效率表征 )分别为 91% ,87% (P >0 .0 5 )。结论 :正天丸的成本 效果比优于通天口服液。
- 陈丽娜李东聂中越廖朝峰刘桂珍
- 关键词：正天丸通天口服液药物疗法紧张型头痛药物经济学
- 复方丁香罗勒油的稳定性研究被引量：3
- 2005年
- 目的:研究复方丁香罗勒油的稳定性。方法:考察复方丁香罗勒油在冷、热和常温条件下的质量变化。结果:在低温(-20℃)和高温(80℃)区间,以及常温贮存0～18个月的条件下,复方丁香罗勒油性状、鉴别、相对密度、折光率和含量未见变化。结论:在高温、冷冻和常温条件下贮存,复方丁香罗勒油的质量稳定。
- 邹亚群李东陈丽娜聂中越邹静王大果
- 关键词：红花油稳定性
- 复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂的质量标准研究
- 2012年
- 目的研究复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂的质量标准和稳定性。方法建立含量测定的高效液相色谱法,考察制剂的性状、pH和稳定性。结果洛美沙星的最大吸收波长为287 nm,质量浓度在1.2～18.15μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.80%,RSD=0.55%(n=5);地塞米松的最大吸收波长为240 nm,质量浓度在0.015～0.036 mg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.01%,RSD=2.90%(n=5);制剂pH为5.7,制剂稳定,含量测定不受即型凝胶空白基质的干扰。结论制剂稳定性好,含量测定的方法可靠,质量可控。
- 俞冰刘志承李东温中明陈丽娜
- 关键词：洛美沙星地塞米松稳定性
- 阿奇霉素眼用即型凝胶的稳定性研究被引量：3
- 2010年
- 目的对自制的阿奇霉素眼用即型凝胶进行稳定性考察,预测阿奇霉素眼用即型凝胶有效期。方法通过经典恒温法对阿奇霉素眼用即型凝胶的稳定性进行考察,观察其外观变化,测定其含量及降解产物的变化情况。结果阿奇霉素的降解反应为一级动力学反应,阿奇霉素眼用即型凝胶在2℃～8℃的条件下贮藏才较为稳定。结论将阿奇霉素眼用即型凝胶的贮藏条件规定为:在2℃～8℃的条件下冷藏,有效期暂定为24个月。
- 陈丽娜李东李东廖朝峰
- 关键词：阿奇霉素眼用即型凝胶经典恒温法
- 高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松含量被引量：6
- 2010年
- 目的采用高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。方法以Diamonsil C18柱为色谱柱,流动相为乙腈-水(40:60,pH为3.0～3.5),流速为1mL/min,柱温40℃,检测波长240nm,进样量20μL。以峰面积外标法计算。结果洛美沙星质量浓度在0.015～0.036mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.01%,RSD=2.95%(n=9)。结论该法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。
- 陈丽娜李东李东温中明廖朝峰廖朝峰
- 关键词：洛美沙星地塞米松即型凝胶滴耳剂
- HPLC法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中洛美沙星的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中洛美沙星的含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相为0.05mol.L^(-1)枸橼酸溶液-乙腈(85:15),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为287nm,采用峰面积外标法计算含量。结果:洛美沙星检测浓度线性范围为1.096~16.440μg·mL^(-1)(r=0.998),平均回收率为99.8%(RSD=0.55%,n=5)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确可靠,重复性好,可用于测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中洛美沙星的含量。
- 陈丽娜李东谢燕贤温中明廖朝峰李惠民
- 关键词：洛美沙星即型凝胶滴耳剂高效液相色谱法
- 加替沙星外用凝胶剂的质量标准研究被引量：1
- 2004年
- 目的:研究加替沙星外用凝胶剂的质量控制方法和稳定性。方法:建立含量测定的紫外分光光度法方法,考察制剂的性状、pH值和稳定性。结果:最大吸收波长为292nm,在该波长处,回归方程A=0.0875C-3.049×10-5,r=0.99998(n=5);pH值为6.5,制剂稳定,含量测定不受基质的干扰,平均回收率为99.8%,RSD为0.49%(n=5)。结论:加替沙星外用凝胶剂稳定性好,含量测定的方法可靠。
- 陈丽娜李东聂中越秦惠琳吕晓雅李灼
- 关键词：加替沙星凝胶
- 氟罗沙星治疗细菌性感染的药物经济学研究被引量：1
- 2004年
- 目的评价氟罗沙星和氧氟沙星治疗细菌性感染的经济性。方法治疗组患者35例,使用氟罗沙星0.3g,静脉滴注,1次/d共10.5d;对照组患者32例,使用氧氟沙星0.3g,静脉滴注,2次/d,共10.5d。运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果2种方案的成本-效果比(C/E)分别为22.87,20.43,效果(以有效率表示)分别为91%,84%(P>0.05)。结论氧氟沙星经济性最佳,氟罗沙星市场价格太贵,建议厂商重新考虑市场的药品定价策略。
- 陈丽娜李东聂中越刘桂珍
- 关键词：氟罗沙星氧氟沙星药物经济学成本-效果分析细菌性感染
- 注射用单磷酸阿糖腺苷与盐酸利多卡因注射液配伍稳定性考察被引量：1
- 2000年
- 考察了单磷酸阿糖腺苷与盐酸利多卡因配伍的稳定性 ,结果两药配伍后 8h内溶液颜色、澄清度、pH、含量均无明显变化 ,两药配伍稳定 ,可供临床用药参考。
- 陈丽娜金描真欧少英
- 关键词：单磷酸阿糖腺苷盐酸利多卡因配伍稳定性
- 复方洛美沙星缓释凝胶滴耳剂的制备及其质量控制
- 2011年
- 目的:制备复方洛美沙星缓释凝胶滴耳剂并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆-940作为凝胶基质制备复方洛美沙星缓释凝胶滴耳剂,采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸洛美沙星和地塞米松含量,考察其体外释放情况和稳定性。结果:制备的滴耳剂均匀细腻、分散性好、含量稳定;1h时盐酸洛美沙星和地塞米松累积释药百分率均小于30%,36h时分别为53%、52%,72h时均大于80%;稳定性试验表明2种成分对光不稳定。结论:该制剂制备工艺简单,质量可控,具有明显的缓释作用,宜避光放置。
- 谢燕贤陈丽娜温中明李东
- 关键词：地塞米松高效液相色谱法稳定性
