李东
- 作品数：53 被引量：284H指数：11
- 供职机构：暨南大学第二临床医学院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目(医疗卫生类)深圳市科技计划项目广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程理学更多>>
- 医药企业复工复产应对新型冠状病毒肺炎疫情防控的专家共识
- 2020年
- 自2020年1月开始,新型冠状病毒肺炎疫情暴发并迅速蔓延。鉴于春节后医药企业复工复产潮的到来及全国新型冠状病毒引发的疫情形势,为了帮助医药企业做好近期疫情防控工作,由中国药业杂志社牵头,组织相关行业协会和医院联合组成共识专家组。在国家疫情防控要求的基础上,结合国家卫生健康委员会的有关法规文件、科学研究数据和循证医学资料,对复工复产所涉及医药企业的防疫防控机制、复工复产准备工作、返程员工分级管理、上岗管理、员工日常管理、场所及设施设备管理、生产管理、生活管理等方面提出了《医药企业复工复产应对新型冠状病毒肺炎疫情防控的专家共识》,为医药企业复工复产、做好疫情防控提供指导意见。
- 无李东刘斌
- 关键词：疫情防控
- 痛风方剂颗粒质量标准研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立痛风方剂颗粒的质量控制方法,确保制剂质量稳定可控、安全、有效。方法对展开剂及展开条件进行筛选,采用薄层色谱法定性鉴别制剂中的防己、黄柏、当归;采用高效液相色谱法测定痛风方剂颗粒中粉防己碱的含量。结果分别以正己烷-氯仿-甲醇(7.5∶4∶2)、正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)、石油醚-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,可对痛风颗粒制剂中的防己、黄柏、当归进行定性鉴别。采用Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以含0.6%三乙胺的0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(50∶20∶30)为流动相,可对痛风颗粒制剂中的粉防己碱含量进行测定。粉防己碱的质量浓度线性范围为4.0～40.0μg/mL(r=0.999 8),平均回收率为99.41%,RSD=1.63%(n=9)。结论所建立的薄层色谱鉴别方法和高效液相色谱法专属性强、重复性好,可分别用于痛风颗粒制剂的质量控制。
- 姚苑梅徐玉红李东万于军
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 门诊儿科处方的合理用药国际指标调研和用药频度排序分析被引量：15
- 2006年
- 目的了解我院门诊儿科药物的使用情况。方法收集我院2004年8月1日~20日和2005年8月1日~20日门诊儿科处方各1000张,采用合理用药国际指标和用药频度(DDDs)排序进行统计、分析。结果注射剂使用率2004年为12.3%,2005年为11.4%;2005年抗菌药物使用率为84.20%,占药品消费金额的46.11%,阿奇霉素和头孢克洛分列处方金额和DDDs统计第1位。结论实施《处方管理办法(试行)》后,我院门诊儿科的注射剂使用情况有了改进;抗菌药物使用的问题较多,需进一步采取干预措施。
- 肖永新李东谢守霞陈丽
- 关键词：合理用药儿科用药频度干预
- 阿托伐他汀不良反应的流行病学特征研究
- 目的探讨阿托伐他汀不良反应发生的流行病学特点,为临床安全用药提供参考。方法以阿托伐他汀、立普妥、阿托伐他等为检索词,检索中国医院知识仓库(CHKD)和万方数据库收载的2000年~2012年所有中文文献。阅读、筛选所有描述...
- 李东卢奕刘文聪
- 文献传递
- 他克莫司纳米微球的制备及其体外释药性能被引量：1
- 2008年
- 目的采用甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚合物(PEG-PLA)制备他克莫司微球(PPT),研究其体外释药特性。方法考察PPT的载药量、包封率、粒径大小、粒径分布和药物体外释放实验。结果PPT的制备工艺稳定、重复性好,微球外形圆整,表面光滑,分布均匀,平均粒径为(545.1±0.9)nm,平均载药量为(18.90±3.22)%,平均包封率为(25.0±1.6)%,35d的药物累积释放率为67.21%。结论他克莫司微球缓释时间长达35d,能够满足临床治疗的要求。
- 王启平李东张振伟廖坚文李春华陈泽华
- 关键词：他克莫司纳米微球体外释药
- 高效液相色谱法同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度被引量：2
- 2011年
- 目的建立一种可同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度的高效液相色谱法。方法以Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(65∶20∶15)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长依受检药物而定,进样量20μL,不同喹诺酮类药物互为内标。采用二氯甲烷以液液萃取法提取样品,氮气流吹干后以流动相复溶进样。结果在上述色谱条件和样品处理条件下,加替沙星、莫西沙星等几种喹诺酮类药物可得到有效分离和检测。以莫西沙星为模型药物,对建立的测定方法进行验证,莫西沙星在血药质量浓度0.05～5.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为0.05μg/mL;高、中、低质量浓度方法回收率为99.37%～104.50%,提取回收率为80.48%～91.25%;日内精密度RSD为4.03%～5.73%,日间精密度RSD为4.53%～6.83%。样品在低温冷冻(-20℃)条件下至少1个月内稳定。结论所建立的高效液相色谱法准确可靠、简便快速、灵敏度较高,可用于莫西沙星等多种喹诺酮类药物的血药浓度测定。
- 温中明李东徐玉红
- 关键词：喹诺酮类药物高效液相色谱法血药浓度
- HPLC法测定阿奇霉素的血药浓度被引量：22
- 2003年
- 目的 :建立阿奇霉素血药浓度的测定方法。方法 :采用HPLC紫外检测法 ,岛津CLC CN分析柱 ,流动相为 0 1mol·L-1磷酸二氢钠 甲醇 乙腈 ( 85∶7∶8,,V/V/V) ,pH 3 0～ 3 5 ,流速 1mL·min-1,柱温 4 0℃ ,检测波长 2 10nm ,灵敏度 0 0 0 3AUFS ,提取液为氯仿 正己烷 ( 3∶2 ,V/V) ,以峰面积外标法定量。结果 :阿奇霉素血药浓度线性范围 5 0～ 5 0 0 0 μg·L-1,平均回收率( 10 0 9± 2 7) % ,日内RSD 1 2 %～ 4 3% ,日间RSD 2 8%～ 6 8%。结论 :本法简便 ,分析速度快 ,灵敏度较高 ,重复性好 ,基本能适用于临床血药浓度测定及药动学研究。
- 李东王大果聂中越朱永泉孙业红
- 关键词：HPLC法阿奇霉素血药浓度
- 人血清中舒必利的高效液相色谱测定与临床应用被引量：2
- 2005年
- 目的:建立人血清中舒必利的测定方法,为临床应用和药化动力学研究提供技术参考。方法:采用高效液相色谱法检测,流动相为甲醇-乙腈-5mmol/L磷酸二氢钠(30∶3∶67,V/V),腈基分离柱,UV波长254nm,以对二甲氨基苯甲醛为内标,氯仿提取。结果:线性范围为50～1500μg/L,平均回收率为99.62%,日内、日间精密度RSD分别为2.54%和3.67%,且常用的其他抗精神病药及安定类药物不干扰测定。结论:方法简单,分析速度快,灵敏度高,适用临床血药浓度测定及药代动力学研究。
- 张宏久李东邓小敏周凡许文杰闫小华
- 关键词：舒必利血药浓度高效液相色谱法
- HPLC法测定血脂康胶囊中洛伐他汀的含量被引量：16
- 2010年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定血脂康胶囊中洛伐他汀含量的方法。方法:色谱柱为Dionex-C18,流动相为甲醇-水(75:25),流速为1mL·min-1,柱温为22℃,检测波长为236nm,进样量为10μL;样品以75%乙醇超声提取10min后进样测定,以峰面积外标法进行定量计算。结果:洛伐他汀检测浓度线性范围为0.01183～0.4732mg·mL-1(r=0.9999),方法平均回收率为99.2%,RSD=1.8%(n=6)。结论:本方法简单、快速、准确,适用于测定血脂康胶囊中洛伐他汀的含量。
- 谢静李东王敏陈振德原文鹏
- 关键词：血脂康胶囊洛伐他汀高效液相色谱法
- 加替沙星外用凝胶剂的质量标准和稳定性研究
- 2004年
- 目的研究加替沙星凝胶滴耳剂质量控制和稳定性。方法建立含量测定的紫外分光光度法方法,考察制剂的性状、pH值和稳定性。结果最大吸收波长为292nm,在该波长处,回归方程A=0.0875 C-3.049×10^(-5),r=0.999 98(n=5);pH值为6.5,制剂稳定,含量测定不受基质的干扰,平均回收率为99.8%,RSD为0.49%(n=5)。结论制剂稳定性好,含量测定的方法可靠。
- 陈丽娜李东聂中越秦惠琳吕晓雅李灼
- 关键词：加替沙星凝胶滴耳剂
