陈杨
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白基因PGRP-LC1的克隆及功能分析被引量：1
- 2010年
- 天生免疫系统是昆虫抵御外界病原入侵的主要方式。目前研究发现,Imd信号通路与按蚊感染柏氏疟原虫Plasmodium berghei的强度密切相关,而PGRP-LC1是Imd信号通路最上游的受体之一。为了研究斯氏按蚊Anopheles stephensi肽聚糖识别蛋白PGRP-LC1,采用RT-PCR并结合RACE技术克隆斯氏按蚊PGRP-LC1基因,通过序列比较分析,得到两条cDNA序列,其开放阅读框分别为1365bp和1290bp,3′非编码区为320bp,5′非编码区为240bp。将两条cDNA分别命名为AsPGRP-LC1a(GenBank注册号GU214232)和AsPGRP-LC1b(GenBank注册号GU214233)。AsPGRP-LC1a编码454个氨基酸,分子量约为49.07kDa;AsPGRP-LC1b编码429个氨基酸,分子量约为46.3kDa。AsPGRP-LC1b比AsPGRP-LC1a少一个长度为75bp的外显子,该外显子在冈比亚按蚊Anopheles gambiae PGRP-LC1基因的某些可变剪切形式中也有发现。分别将两个斯氏按蚊PGRP-LC1基因在冈比亚按蚊细胞系L3-5和斯氏按蚊细胞系MSQ43中过量表达,通过双荧光素酶检测系统检测抗菌肽的表达情况,结果显示克隆得到的PGRP-LC1基因在两种细胞系中均能够启动Imd信号通路,为进一步研究斯氏按蚊的Imd信号通路提供了依据。
- 陈杨凌尔军
- 关键词：按蚊斯氏按蚊疟疾肽聚糖识别蛋白克隆
- 冈比亚按蚊肽聚糖识别蛋白PGRP-LC1的功能研究
- 全世界约1.4%的疾病压力来自于疟疾,单在非洲,据估计每年就有超过100万人死于疟疾。按蚊(Anopheles)是疟疾的主要传播媒介。了解按蚊同疟原虫之间的相互作用对于疟疾的防治具有重大意义。昆虫通过天生免疫来抵抗微生物...
- 陈杨郑良彪凌尔军
- 文献传递
- 家蚕经细菌诱导后血清不同黑化反应机制的研究
- 陈杨刘菲刁玉璞曹平生吴姗凌尔军
- 昆虫的多酚氧化酶也是一个非常重要的免疫蛋白,广泛参与体液免疫和细胞免疫.金黄色葡萄球菌和大肠杆菌免疫诱导家蚕后血清发生明显不同黑化现象,表明家蚕血清中重要的免疫蛋白多酚氧化酶的活性发生了很大变化.多酚氧化酶的激活是由一系...
- 关键词：
- 关键词：家蚕蛋白组学多酚氧化酶抗菌肽
