雷勃钧
- 作品数：44 被引量：540H指数：17
- 供职机构：黑龙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 应用高新技术拓宽马铃薯种质于脱毒核心种薯的开发研究
- 雷勃钧李学港陈伊里吕典秋刘文萍
- 该项目种马铃薯病毒高效价抗血清制备激素后在国内处于领先，DAS-ELISA病毒监测技术，R-PAGE，NASH类病毒检测激素后以及转基因技术，喷雾无土栽培生产核心种薯技术已达到国际水平，该项构建了黑龙江省马铃薯种薯生产开...
- 关键词：
- 关键词：马铃薯病毒监测种质创新
- 大豆外源DNA导入后代的异柠檬酸脱氢酶酶谱分析被引量：1
- 1995年
- 采用淀粉凝胶电泳的方法，对利用外源总ＤＮＡ导入栽培大豆的变异后代异柠檬酸脱氢酸（ＩＤＨ）酶谱进行了分析，结果表明：酶谱谱带清晰，呈现Ａ、Ｂ、Ｃ三种类型。后代与受体及供体间谱带存在差异，有些后代的同工酶谱带中含有供体的特异带，说明供体的ＤＡＮ片段已整合到受体基因组中，并得到了表达。
- 卢翠华雷勃钧李希臣钱华吕云波
- 关键词：大豆淀粉凝胶酶谱
- 通过直接引入外源DNA育成高产、优质、高蛋白大豆新品种黑生101被引量：49
- 2000年
- 本文报道了利用花粉管通道技术 ,将野生大豆 DNA直接导入受体栽培大豆。经分析、鉴定、选择、育成了集高产、优质、高蛋白于一体的新品种黑生 10 1,并经 RAPD( Random AmplifiedPolymorphic DNA)分子验证 ,证明供体 DNA片段确已进入受体。经连续 7年分析 ,黑生 10 1蛋白质含量超过 4 5% ,平均比受体高 1.76个百分点 ;球蛋白总量比受体高近 10个百分点 ,11S球蛋白超过了 70 % ;产量比标准品种提高 9.8% ,已于
- 雷勃钧钱华李希臣卢翠华周思君韩玉琴刘昭军刘广阳杨兴勇董全中赵凯赫世涛
- 关键词：大豆外源DNA黑生101生物技术
- 亚麻外源DNA导入的适宜时期与方法的研究被引量：24
- 1997年
- 本试验以国外引入的高纤品种及目前生产上广泛应用的品种为材料，首先进行了授粉时间的研究，试验结果可以看出：7：30-8：30为完全授粉时间，然后进行了DNA导入时间和导入方法的研究，试验结果表明：在亚麻开花当天，11；点30分前后为较适宜的时期，以花柱基部切割滴注为较适宜的方法。
- 刘燕王玉富关凤芝路颖王殿奎张福修卢翠华周思君雷勃钧
- 关键词：亚麻花粉管通道外源DNA
- 芸豆和玉米总DNA导入大豆及后代同工酶酶谱分析被引量：8
- 2000年
- 本文报道了利用花粉管通道技术 ,将芸豆、玉米的总 DNA导入大豆的实验结果及采用不连续双垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,对其导入后代进行过氧化物酶及多酚氧化酶的酶谱分析。结果表明 :远缘材料的外源总 DNA导入大豆 ,其后代发生明显变异 ,过氧化物酶和多酚氧化酶酶谱发生了变化 ,说明了外源遗传物质已转移到大豆基因组中 。
- 卢翠华雷勃钧韩玉琴刘昭军李希臣周思君钱华
- 关键词：大豆外源总DNA同工酶酶谱芸豆
- 外源DNA导入的大豆品种“黑生101”的RAPD初探被引量：19
- 1999年
- 黑生１０１ 是利用花粉管通道技术育成的第一个大豆品种，利用１３２ 个随机引物对黑生 １０１ 及其供体、受体的 Ｄ Ｎ Ａ 进行 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ扩增，其中３ 个单引物和２个双引物组合起来，均能在后代黑生 １０１ 中扩增出与供体相同而与受体不同的 Ｄ Ｎ Ａ 片段，证明黑生１０１ 中确有供体 Ｄ Ｎ Ａ 片段的导入。
- 李希臣雷勃钧卢翠华钱华周思君韩玉琴刘昭军
- 关键词：大豆黑生101RAPD分子验证花粉管通道
- 利用外源DNA导入技术创新甜高粱种质
- 花粉管通道导入技术,将不能进行常规有性杂交的生育期长、茎秆多汁、含糖量高的热带高粱总DNA导入到黑龙江省当地高粱品种中,7.9％的导入后代的茎秆含糖量有所提高.通过对部分导入后代的过氧化物酶及酯酶同工酶分析结果表明,外源...
- 王黎明阴秀卿焦少杰雷勃钧钱华张育松
- 关键词：高粱外源DNA导入含糖量
- 无土无基质定时气雾栽培马铃薯脱毒种薯的装置
- 无土无基质定时气雾栽培马铃薯脱毒种薯的装置,它的固定装置由固定板2固定在槽1内的上面组成,营养液喷施装置由输液管3、喷头4、定时控制电路5、自吸泵6、贮液容器7组成。输液管固定在槽内的底部,在输液管上每隔一段距离设一喷头...
- 雷勃钧南相日
- 外源DNA直接导入(DIED)法的大豆分子育种成效被引量：19
- 2001年
- 本文以高产优质高蛋白大豆黑生 1 0 1品种的育成为例 ,介绍了我国创立的花粉管通道转移总 DNA的技术 ,并就该技术与现有体外重组 DNA技术进行对比 。
- 雷勃钧
- 关键词：大豆外源DNA直接导入转基因作物分子育种
- 外源DNA导入创造大豆高蛋白种质资源的研究被引量：5
- 1996年
- 利用外源总ＤＮＡ直接导入技术将半野生大豆高蛋白ＤＮＡ转移到栽培大豆，获得了一批优良的高蛋白品系及群体。研究表明．利用该技术是资源创新和品种改良的有效途径之一。
- 刘广阳杨兴勇宋丽娟雷勃钧卢翠华钱华李希臣吕云波
- 关键词：大豆外源DNA导入半野生大豆高蛋白种质资源
